Tķmarit.is
Leita | Titlar | Greinar | Um vefinn | Algengar spurningar |
skrį inn | Íslenska | Føroyskt | Kalaallisut | Dansk | English |

Dagblašiš Vķsir - DV

og  
S M Þ M F F L
1 2 3 4 5 6 7
8 9 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30 . . . . .
PDF  | HQ_PDF  | JPG  | TXT  |
Skoša ķ nżjum glugga:
PDF  | HQ_PDF  | JPG  | TXT  |


Ašlaga hęš


Vafrinn žinn styšur ekki PDF skjöl
Smelltu hér til aš skoša blašsķšuna sem JPG
Dagblašiš Vķsir - DV

						tT-nti»
Livostin Yitíkar
á of næmiseinkeniiin
1 Livostin augndropar og Livostin nefúdi er fljótvirkt
antíhistamín tíl staðbundinnar notkunar gegn
ofnæmiseinkennum í augum og nefi.
»Staðbundin verkun augndropanna og nefúðans gerir
það að verkum að siá má á ofnæmiseinkennin um
ieið og þeirra verður vart.
Livostin verkar fijótt. Verkun iyfsins hefst innan
15 mínútna og stendur í margar klukkustundir.
Livostin
UVVStÍn"^ HHmm.
ViTklwá            i *"
Virkar staðbundið
á ofnæmlselnkennin
! 4rnl_s«<w«' '¦BS8M-C
• Livostin má nota eitt og sér eða samtímis notkun
annarra ofnæmislyfja.
æst an Igrseðils
í næsta apóteki
Livostin® (levokobastin); nefúði 50 míkróg/skammt og augndropar 0,5 mg/ml. Livostin er fáanlegt án lyfseðils og er notað gegn ofnæmisbólgum (nefi og augum. Verkun lyfsins byrjar innan 15
mínútna og stendur i margar klukkustundir. Ekki má nota Livostin ef þekkt er ofnæmi fyrir levokabastini eða einhverju hjálparefnanna. Ekki er ráðlegt að nota mjúkar augnlinsur með Livostin augn-
dropum. Skammtastærðir eru þær sömu fyrir börn og fullorðna: Nefúði: 2 úðaskammtar í hvora nös 2 sinnum á dag. Hver úðaskammtur inniheldur um 50 míkróg af levokabastini. Halda skal
meðferð áfram eins lengi og þörf krefur þar til einkennin eru horfin. Augndropar: 1 dropi í hvort auga 2 sinnum á dag. Ef þess gerist þörf má gefa skammtinn allt að 4 sinnum á dag. Hver dropi
inniheldur u.þ.b. 15 míkróg af levokabastini. Halda skal meðferð áfram eins lengi og þörf krefur þar til einkennin eru horfin. Aukaverkanir: Tímabundin erting ! nefi strax eftir gjöf lyfsins er algeng
(um 5% sjúklinga). Tímabundin erting í augum, strax eftir gjöf lyfsins er algeng (um 16% sjúklinga). Þreyta kemur fyrir. Ofnæmi hefur í einstaka tilvikum komið fram. Meðganga og brjóstagjöf:
Lyfið veldur fósturskemmdum i dýratilraunum og ætti því ekki að nota á meðgöngutíma. Lyfið skilst út í móðurmjólk, en áhrif á bamið em.ólíkleg við venjulega skömmtun. Varúö: Gæta skal varúðar
hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi. Kynnið ykkur vel leiðbeiningar sem fylgja lyfinu. Handhafi markaðsleyfis: Janssen-Cilag AB Umboð á fslandi: Vístor hf., Hörgatúni 2, 210 Garðabæ.
					
Fela smįmyndir
Blašsķša 1
Blašsķša 1
Blašsķša 2
Blašsķša 2
Blašsķša 3
Blašsķša 3
Blašsķša 4
Blašsķša 4
Blašsķša 5
Blašsķša 5
Blašsķša 6
Blašsķša 6
Blašsķša 7
Blašsķša 7
Blašsķša 8
Blašsķša 8
Blašsķša 9
Blašsķša 9
Blašsķša 10
Blašsķša 10
Blašsķša 11
Blašsķša 11
Blašsķša 12
Blašsķša 12
Blašsķša 13
Blašsķša 13
Blašsķša 14
Blašsķša 14
Blašsķša 15
Blašsķša 15
Blašsķša 16
Blašsķša 16
Blašsķša 17
Blašsķša 17
Blašsķša 18
Blašsķša 18
Blašsķša 19
Blašsķša 19
Blašsķša 20
Blašsķša 20
Blašsķša 21
Blašsķša 21
Blašsķša 22
Blašsķša 22
Blašsķša 23
Blašsķša 23
Blašsķša 24
Blašsķša 24
Blašsķša 25
Blašsķša 25
Blašsķša 26
Blašsķša 26
Blašsķša 27
Blašsķša 27
Blašsķša 28
Blašsķša 28
Blašsķša 29
Blašsķša 29
Blašsķša 30
Blašsķša 30
Blašsķša 31
Blašsķša 31
Blašsķša 32
Blašsķša 32