Dagblaðið Vísir - DV - 03.06.2008, Blaðsíða 5

lofttMU
Þarft ])ú skjóta verkun
gegn frjóofnæmi?
Livostin virkar beint
á of næmiseinkennin
• Livostin augndropar og Livostin nefúði er fljótvirkt
antíhistamín til staðbundinnar notkunar gegn
ofnæmiseinkennum í augum og nefi.
• Staðbundin verkun augndropanna og nefúðans gerir
það að verkum að siá má á ofnæmiseinkennin um
leió og þeirra verður vart.
• Livostin verkar fljótt. Verkun iyfsins hefst innan
15 mínútna og stendur í margar klukkustundir.
• Lívostin má nota eitt og sér eða samtímis notkun
annarra ofnæmislyfja.
Uvósön 53
1c' nnur
UflfSgg
Virkar stabbundib
á ofnæmiselnkennin
Livostin® (levokobastin); nefúði 50 míkróg/skammt og augndropar 0,5 mg/ml. Livostin er fáanlegt án lyfseðils og er notað gegn ofnæmisbólgum í nefi og augum. Verkun lyfsins byrjar innan 15
mínútna og stendur í margar klukkustundir. Ekki má nota Livostin ef þekkt er ofnæmi fyrir levokabastini eöa einhverju hjálparefnanna. Ekki er ráölegt að nota mjúkar augnlinsur með Livostin augn-
dropum. Skammtastærðir eru þær sömu fyrir börn og fullorðna: Nefúði: 2 úðaskammtar í hvora nös 2 sinnum á dag. Hver úöaskammtur inniheldur um 50 míkróg af levokabastini. Halda skal
meðferð áfram eins lengi og þörf krefur þar til einkennin eru horfin. Augndropar: 1 dropi í hvort auga 2 sinnum á dag. Ef þess gerist þörf má gefa skammtinn allt að 4 sinnum á dag. Hver dropi
inniheldur u.þ.b. 15 míkróg af levokabastini. Halda skal meðferð áfram eins lengi og þörf krefur þar til einkennin eru horfin. Aukaverkanir: Tímabundin erting í nefi strax eftir gjöf lyfsins er algeng
(um 5% sjúklinga). Tímabundin erting í augum, strax eftir gjöf lyfsins er algeng (um 16% sjúklinga). Þreyta kemur fyrir. Ofnæmi hefur í einstaka tilvikum komið fram. Meðganga og brjóstagjöf:
Lyfiö veldur fósturskemmdum I dýratilraunum og ætti því ekki að nota á meðgöngutíma. Lyfiö skilst út í móðurmjólk, en áhrif á bamiö eru.ólíkleg við venjulega skömmtun. Varúð: Gæta skal varúðar
hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi. Kynnið ykkur vel leiöbeiningar sem fylgja lyfinu. Handhafi markaðsleyfis: Janssen-Cilag AB Umboð á fslandi: Vistor hf., Hörgatúni 2, 210 Garðabæ.