Fréttablaðið - 29.02.2004, Blaðsíða 14

14 29. febrúar 2004 SUNNUDAGUR
6,0%* – Peningabréf Landsbankans
www.landsbanki.is
Góð og örugg ávöxtun á lausafé fyrir einstaklinga, fyrirtæki, sveitarfélög og aðra
fjárfesta. Kynntu þér ótvíræða kosti Peningabréfa hjá ráðgjöfum Landsbankans.
* Nafnávöxtun frá 01.01.2004–31.01.2004 á ársgrundvelli.
Kynntu þér ótvíræða kosti Peningabréfa
hjá ráðgjöfum í útibúum Landsbankans
eða í síma 560 6000.
VIÐSKIPTI Í KAUPHÖLL ÍSLANDS
* Gengi bréfa
síðustu sjö daga.
8,0%
-14,8%
-9,4%
15,6%
9,9%
Mesta
hækkun
(%)*
* Gengi bréfa
síðustu sjö daga.
Mesta
lækkun
(%)*
Mesta veltaÞorbjörn Fiskanes hf.Kaldbakur hf.
Líftæknisjóðurinn hf.
Fyrirtæki Velta síðustu sjö daga
Íslandsbanki hf. 8.116 milljónir
Pharmaco hf. 2.353 milljónir
Landsbanki Íslands hf. 1.915 milljónir
mán. þri. mið. fim. fös.
-3,8%
á
su
nn
ud
eg
i
V
ið
sk
ip
ta
fr
ét
ti
r
25
20
15
10
5
0
-5
AFL fjárfestingarfélag hf.
Eimskipafélag Íslands hf.
Landsbanki Íslands hf.
ATHAFNALÍF Íslensk erfðagreining
gerði í liðinni viku stóran samning
við Merck, eitt stærsta lyfjafyrir-
tæki heims, um samstarf við
seinni stig lyfjaprófana. Samning-
urinn er til sjö ára og mun Íslensk
erfðagreining að jafnaði hafa allt
að fimm slík verkefni á höndum.
Kári Stefánsson, forstjóri fyrir-
tækisins, segir að þessi samningur
sé mikil viðurkenning á því starfi
sem verið er að vinna í Íslenskri
erfðagreiningu en áhugi Merck er
sprottinn af þeim aðferðum sem
Íslensk erfðagreining hefur þróað
til að prófa þau lyf sem félagið
vinnur að sjálft.
Samstarf við Merck er gæða-
stimpill
Kári segir að í samstarfi við
Merck felist mikil tækifæri þótt
enn séu eigin rannsóknir félagsins
mikilvægastar í starfseminni.
„Það sem skiptir mestu máli frá
okkar bæjardyrum séð er að við
höfum unnið í sjö ár við að ein-
angra erfðavísa og höfum gott orð-
spor þegar að því kemur,“ segir
Kári.
Hann segir að félagið hafi hins
vegar ekki enn komið upp miklu
orðspori í lyfjaþróun enda hafi
ekkert lyf frá félaginu verið sett á
markað. „Þannig að þegar eitt af
stóru lyfjafyrirtækjunum kemur
til okkar og biður okkur um að
hjálpa sér að fara í gegnum klínísk
lyfjapróf þá er það auðvitað geysi-
lega mikill gæðastimpill á starf
okkar og þær hugmyndir og nálg-
um sem við erum með,“ segir hann.
„Þetta er næstum því eins og fyrir
mann sem leikur sér í götukörfu-
bolta að vera valinn til þess að
spila í NBA,“ bætir hann við.
Minni áhætta
Að sögn Kára er samningurinn
einnig mikilvægur hvað varðar
rekstrarhorfur félagsins enda sé
samstarf um lyfjaprófanir á síðari
stigum, með ákvæði um hlutdeild í
sölu lyfjanna, áhættuminni starf-
semi en flest það sem Íslensk
erfðagreining fæst við.
Hann segir að mjög hátt hlutfall
lyfja sem komist á síðara stig
klínískra prófa fari á markað og
því sé samningurinn við Merck
ólíkur samningnum við Roche að
því leyti að hér er um að ræða lyf
sem langt eru komin í þróun og
ætla megi að skammur tími líði
þar til þau komist á markað.
„Stór hluti af áhættunni er tím-
inn sem þetta tekur. Þegar þú byrj-
ar á því að einangra lyfjamörk þá
má reikna með að það séu tíu til
fimmtán ár þangað til það er kom-
ið lyf á markað. Í þessu tilfelli þá
er það í kringum þrjú til fjögur ár,“
segir Kári.
Hagkvæmara val á úrtaks-
hópum
Styrkur Íslenskrar erfðagrein-
ingar liggur í aðferðum til þess að
komast að því hvaða einstaklingar
séu líklegir til þess að svara lyfi á
tilætlaðan hátt. Þetta gerir það að
verkum að mun auðveldara er að
velja æskilegt rannsóknarúrtak og
fylgjast með áhrifum lyfsins á
fólk.
Kári nefnir sem dæmi að niður-
stöður rannsókna Íslenskrar erfða-
greiningar gefi til kynna að hægt
sé að spá með um 90 prósenta ná-
kvæmni hvaða börn séu líkleg til
þess að bregðast vel við sterameð-
ferð við astma. „Þetta skiptir
geysilega miklu máli því börnin
sem svara lítið eru börnin sem fá
stóru skammtana og enda á því að
fá aukaverkanir. Þannig að við höf-
um verið að setja saman aðferðir
sem gera það að verkum að lyfja-
gjöfin getur orðið hagkvæmari
vegna þess að fólki eru gefin lyf
sem raunverulega hafa áhrif og
það er hættuminna vegna þess að
það þarf ekki að hækka skammt-
ana eins og er tilhneiging til að
gera þegar menn svara ekki lyfi,“
segir Kári.
Dregið úr hættu á rangri
lyfjagjöf
Aðferðir til þess að greina hvort
einstaklingar séu líklegir til þess
að svara lyfjagjöf eru mikilvægar
þar sem talið er að 25–30 prósent
af fólki sem byrjar að nota lyf
bregðist ekki við þeim á þann hátt
sem ætlast er til – með öðrum orð-
um þá virka lyfin ekki á það. „Og
þá fer fólk í gegnum töluverðan
tíma sem það tekur lélegt lyf og
heldur áfram að þjást og heldur
áfram að geta ekki sinnt sínu lífi
almennilega og getur jafnvel feng-
ið slæmar aukaverkanir,“ segir
Kári.
Sami erfðavísir getur orsakað
áhættu eða aukna vörn
Í rannsóknum Íslenskrar erfða-
greiningar hefur komið í ljós að
oftast nær er það smávægileg
breyting á erfðavísi sem ræður úr-
slitum um það hvort tiltekinn ein-
6
3
0
-3
-6
-9
-12
-15
mán. þri. mið. fim. fös.
ÁBYRGUR REKSTUR
Að sögn Kára hefur tekist vel að halda
rekstrinum í skefjum hjá Íslenskri erfða-
greiningu; betur en hjá öðrum fyrirtækjum
í sama iðnaði.
Nýjar aðferðir í lyfja-
prófun vekja athygli
Kári Stefánsson segir að samstarfið við Merck sýni að félagið sé að gera rétta hluti í lyfja-
prófunum. Kjarnastarfsemi félagsins sé þó mikilvægust. Tvö lyf frá Íslenskri erfðagreiningu eru
á leið í klínískar prófanir. Ekki er víst að félagið þiggi ríkisábyrgð verði hún boðin.
EKKI VÍST AÐ FYRIRTÆKIÐ TÆKI VIÐ
RÍKISÁBYRGÐINNI
Kári segir ekki víst að Íslensk erfðagreining
þiggi ríkisábyrgð vegna uppbyggingar í lyfja-
þróun þótt hún verði boðin félaginu. Hann
segir að slíkri aðgerð fylgi kvaðir sem geti
verið erfitt að axla fyrir fyrirtækið.
FR
RÉ
TT
AB
LA
Ð
IÐ
/S
TE
FÁ
N