Læknablaðið - 15.05.1999, Blaðsíða 17

Sértæk verkun - nsa meðtl þolist mjög vel
COZ4NI
LOS4RTNM.MSD
Cozaar
MSD, 930306 TÖFLUR; C 09 AC 01
Nýr styrkleiki
12,5 mg
FARMAS/A ehí
Hver tafla inniheldur: Losartanum kalíumsalt INN, 12,5 mg eða 50 mg.
Ábendingar: Háþrýstingur og hjarlabilun. Frábendingar: Ofnæmi fyrir innihaldsefnum. Meðganga og brjóstagjöf: Lyfið á ekki að nota á meðgöngu. Lyfið á ekki að gefa konum með barn á brjósti. Varúð: Ofnæmi Ofnæmisbjúgur Lágþrýstingur
gg elektrólvta/vökva ójafnvæqi Hjá sjúklingum með vökvaskort geta einkenni um lágþrýsting komið fyrir. Þennan vökvaskort á að leiðrétta fyrir gjöf Cozaar eða nota lægri upphafsskammt af Cozaar. Skert lifrarstarfsemi íhuga ætti lægri upp-
hafsskammt fyrir sjúklinga með sögu um skerta lifrarstarfsemi. Skert nýrnastarfsemi Breytingar á nýrnastarfsemi, þ.m.t. nýrnabilun, hafa verið skráðar hjá næmum einstaklingum; þessar breytingar á nýrnastarfsemi geta gengið til baka ef
meðferð er hætt. Aukning á úrea og kreatinín í sermi hjá sjúklingum með þrengsli í annarri eða báðum nýrnaslagæðum hafa verið skráð hjá Cozaar; þessar breytingar á nýrnastarfsemi geta gengið til baka, ef meðferð er hætt. SjÚKMnaar með
hlartabilun Hvorki gjöf Cozaar í staðinn fyrir ACE hemil né notkun Cozaar með ACE hemlum hefur verið rannsökuð nægilega hjá sjúklingum með hjartabilun. Aukaverkanir: Algengar(>1 %):SVm\, lágþrýstingur. Sjaldgæfar (0,1-1%>): Stöðu-
bundinn lágþrýstingur. Mjög sjaldgæfar (<0,1 %): Ofnæmi: Ofnæmisbjúgur sem felst í bjúg á barkakýli og raddfærum og veldur andnauð og/eða bjúg í andliti, vörum, koki og/eða tungu. Sumir þessarra sjúklinga hafa áður fengið ofnæmisbjúg.
Með öðrum lyfjum þ.m.t. ACE hemlum. Meltingarfæri: Niðurgangur, lifrarbólga, truflanir á lifrarstarfsemi. Blóð: Blóðleysi. Húð: Ofsakláði, kláði. Stoðkerfi: Vöðvaverkir. Taugakerfi: Mígreni. Breytingará blóðgildum: Hækkað kalíum í blóði (>5,5
mmól/l (ca 1,5%)); væg hækkun á lifrar-ensímum kom sjaldan fyrir, sem gekk venjulega til baka ef meðferð var hætt. Milliverkanir: Ekki þekktar. Skammtastærðir handa fullorðnum: Háþrvstinaur Venjulegur upphafs- og viðhaldsskammtur
fyrir flesta sjúklinga er 50 mg einu sinni á dag. Hámarks blóðþrýstingslækkandi áhrif lifsins nást 3-6 vikum eftir að meðferð er hafin. Auka má skammtinn í 100 mg einu sinni á dag. Nota skal 25 mg upphafsskammt einu sinni á dag handa
sjúklingum sem misst hafa mikinn vökva og þeim sem hafa skerta lifrarstarfsemi eða sögu um skerta lifrarstarfsemi. Ekki er þörf á að breyta upphafsskammti aldraðra sjúklinga eða sjúklinga með skerta nýrnastarfsemi, þ.m.t. sjúklinga sem
•á kvið- eða blóðskilun. Cozaar má gefa með öðrum háþrýstingslyfjum. Hiartabilun Upphafsskammturinn af Cozaar hjá sjúklingum með hjartabilun er 12,5 mg einu sinni á dag. Auka má skammtinn á viku fresti um 12,5 mg daglega (þ.e. í
skammtana 25 mg daglega eða 50 mg daglega), í venjulegan viðhaldsskammt, 50 mg einu sinni á dag. Tekið skal tillit til hvernig sjúklingur þolir þetta. Skammtastærðir handa börnum: Lyfið er ekki ætlað börnum. Pakkningar, verð (mars,
1999), afgreiðslutilhögun og greiðsluþáttaka: Töflur: 12,5 mg: 28 stk Verð 2336 kr. Töflur: 50 mg: 28 stk Verð 3559 kr. 98 stk Verð 10387 kr. Upphafspakki: 35 stk Verð 3559 kr. Afgreiðslutilhögun: Lyfseðilsskylda. Greiðsluþátttaka: B-merkt.
Handhafi markaðsleyfis: Merck Sharp & Dohme B.V, Haarlem, Holland. Umboðsaðili á íslandi: Farmasía ehf. Síðumúla 32,108 Reykjavík.