Læknablaðið - 15.11.2000, Síða 84

Carduran^ Retard (doxazósín)
Carduran Reíard (doxazósín)
Áhrifarík einkennameðferð
við góðkynja stækkun
á blöðruhálskirtli
4 mg einu sinni á dag
Einföld skömmtun
Tekið með eða án fæðu hvenær
sem er dagsins
Engar þekktar milliverkanir
Carduran Retard. FORÐATÖFLUR; C 02 C A 04 R E
Hver forðataflo inniheldur: Doxazosinum INN, mesýlot, 5,093 mg, somsvarandi Doxazosinum INN 4 mg. Abendingar: Hóþrýstingur. Einkennameðferð fram að skurðaðgerð veana stækkunar á
blöðruhálskirtli. Skammtar og lyfagjöf: Háþrýstingur: Fullorðnir: Venjulegur skammtur er 4 ma einu sinni á dag. Ef nauðsyn krefur má auka skammt í 8 mg einu sinni á dag. Carauran Retard má
nota eitt sér eða með öðrum efnum, t.d. tíazíðþvaaræsilyfjum, beta-blokkurum, kalsíumgangalokum eða ACE-hemlum. Einkennameðferð vegna stækkunar á blöðruhálskirli: Fullorðnir: Venjulegur
skammtur er 4 ma einu sinni á dag. Ef nauðsyn krefur má auka skammt í 8 mg einu sinni á dag. Carduran Retard má nota hjá sjúklingum með stækkun á blöðruhálskirtli hvort sem þeir eru
með hækkaðan blóðþrýsting eða ekki, þar sem breytingar á blóðþrýstingi hjá sjúklingum sem ekki eru með háþrýsting, er klínískt ómarktæk. Hjá sjúklingum með háþrýsting eru báðir sjúxdómar
meðhöndlaðir samtímis. Hámarksskammtur sem mælt er með er 8 mg einu sinni á daa. Töflurnar má taka með eða án matar. Töflurnar á að gleypa í heilu lagi með nægilegum vökva. Aldraðir:
Sömu skammtar oa tilgreindir eru handa fullorðnum. Siúklinaar með skerta nýrnastaruemi: Veniulegir skammtar. Sjúklingar með skerta lifrarstarfsemi: Sjá kaflann Varúð. Börn: Ekki er mælt með
notkun lyfsins hanaa börnum. Frábendinaar: Ofnæmi fyrir lyfinu eða skyldum lyfjum. Notkun Carduran Retard er frábending hjá sjúklinaum með sögu um teppu í meltingarvegi eða þrengsli í
vélinda e$a meltingarfærum. Varúð: Leiðbeiningar fyrir sjúklina: Sjúklingar skulu upplýstir um að aleypa á Carduran Retard forðatöflurnar neilar. Sjúklinaarnir mega hvorki tyggja, skipta né mylja
töflurnar. I Carduran Retard er lyfiaefnið í hýði sem frásogast ekki en er sérstaklega gert þannig að efnið losnar smám saman. Þegar því er lokið skilst töffuhýðið tómt úr líkamanum. Sjúklinaunum
skal því sagt að þeir þurfi ekki að nafa áhyggjur af því þótt þeir sjói stöku sinnum eitthvað í hægðunum sem líkist töflu. Sjúklingar með bráða hjartasjúkdóma: Eins og við á um öll önnur æðavíkkandi
blóðþrýstingslækkandi lyf á að gefa sjúklingum doxazósín með varúð ef þeir eru með eftirtalda bráða hjartasjúkdóma: lungnabjúg veana ósæðarþrengsla eða míturlokuþrengsla, hjartabilun við
há atköst (high output), hægri hjartabilun vegna lungnablóðreks eða goílurshússvökva og hjartabilun. Sjúklingar með skerta lifrarstarfsemi: Eins og við á um öll lyf, sem umbrotna að fullu í lifur,
á að gefa sjúklingum doxazósín með varúð ef þeir hafa einhver merki um vægt skerta eða meðalskerta lifrarstarfsemi (sjá kafla um Ivfjahvörf). Þar sem engin klínísk reynsla liggur fyrir um notkun
lyfsins njá sjúklingum með alvarlega skerta lifrarstarfsemi er ekki mælt með notkun þess hjá þeim. Milliverkanir við lyf eða annað: Engar milliverkanir eru þekktar, en doxazósín eykur bíóðþrýstingslækkandi
áhrif annarra blóðþrýstingslækkandi lyfja. Meðganga oa brjóstagjöf: Lyfið á hvorki að nota á meðgöngutíma né hjá konum með barn á brjó^ti þar sem reynsla liggur ekki fyrir. Akstur oa stjórnun
vinnuvéla: Lyfið getur dregið úr hæfni manna til aksturs bifreiða og stjórnunar annarra véla, einkum í upphafi meðferðarinnar. Aukaverkanir: I klínískum samanburdarrannsólcnum voru aígengustu
aukaverkanirnar af völdum Carduran Retard eftirtaldar: Algengar (> 1 %): Almennar: Svimi, höfuðverkur, vanlíðan, þreyta, þróttleysi, bjúgur, svefnhöfgi. Hjarta og æðakerfi: Lágur blóðþrýstingur
í uppréttri stöðu. Meltinaarfæri: Niðuraangur, ógleði, uppköst, maaabólga. Öndunarfæri: Nefslímubólga. Aukaverkanir af Carduran Retard eru að öðru leyti svipaðar og aukaverkanir af völdum
venjulegra doxazósín taflna. Sömu aukaverkanir koma fram hjá ölaruðum oa þeim sem ynari eru. Lyfjahvörf: Frásog: Eftir inntöku lækningalegs skammts frásogast Carduran Retard vel og nást
hámarksgildi í blóði um 8-9 klst. eftir inntöku. Rannsóknir á lyfjahvörfum lyfsins hafa ekxi leitt í Ijós marktækar breytinaar hjá öldruðum í samanburði við yngri sjúklinga. Umbrot/útskilnaður:
Utskilnaður úr blóði er (tveimur fösum oa er helmingunartími útskilnaðar í íokafasa 22 klst., sem er grundvöllur þess að lyfið er gefið einu sinni á sólarhring. Utlit: Forðatöflur 4 mg: Kringlóttar,
“ “ '■ '* ...................... .......................................... ■ ..................1.980 kr.; 98
", Garðabæ.
uumiiiuuui ui uiuui ci i iveuiiui iusuiii uy ci iicu1111 lyui iui 1111u uismiiiuuui i iumjiusu æ.æ. msi., sciii ci yiunuvunui pcai uu lynu ci yciiu cmu smiii u suiuiimiiy. uiiu: i uíuuiuiiui h itiu: i\
kúptar, hvítar, filmuhúðaðar töflur um 9,0 mm í þvermál og með deiliskoru á annarri hliðinni. Pakkningar og verð 1. desember 1999: Forðatöfluf 4 mg: 28 stk. (þynnupakkað) 2.9!
stk. (þynnupakkað) 8.488 kr. Sjá nánari upplýsingar um lyfið í sérlyfjaskrártexta í Fréttabréfi Lyfjanefndar ríkisins í október 1999. Umboð á Islandi: Pharmaco hf., Hörgatúni 2, (