Tímarit hjúkrunarfræðinga - 01.07.2001, Blaðsíða 2

Gleym-mér-ei
n

^DELTA
LYFJAÞRÓUN . HUGVIT • GÆÐI
www.delta.is
Lóritín
KROFTUGT OFNÆMISLYF
Lóritín
Delta, 990076,
Töflur; R 06 A X 13
R/L
Hver tafla inniheldur: Loratadinum INN 10
mg. Töflurnar innihalda laktósu.
Ábendingar: Ofnæmiseinkenni, sem stafa af
histamínlosun, sérstaklega ofnæmisbólgur í
nefi og augum, ofsakláöi og ofnæmiskvef.
Skammtar og lyfjagjöf: Skammtastœröir
handa fullorönum: Venjulegur skammtur er
10 mg á dag. Skammtastœröir handa bömum:
Börn 15 ára og e/dr/VVenjulegur skammtur er
10 mg á dag. Börn 2-14 ára: Þyngd >30 kg:
10 mg einu sinni á dag. Þyngd <30 kg: 5 mg
einusinni á dag. Lyfiö er ekki ætlað börnum
yngri en 2 ára.
Frábendingar: Ofnæmi eða óþol fyrir inni-
haldsefnum lyfsins.
Varnaöarorö og varúöarreglur viö notkun:
Gæta þarf sérstakrar varúöar hjá börnum
meö alvarlega nýrna- og lifrarsjúkdóma.
Sjúklingar meö skerta lifrarstarfsemi þurfa
minni skammta. Mælt er með þvi að gefa
helming af ráölögöum dagskammti (5 mg) á
dag eöa 10 mg annan hvern dag.
Milliverkanir viö önnur lyf og aörar milli-
verkanir: Sýnt hefur veriö fram á í kliniskum
rannsóknum aö styrkur lyfsins hækkar i
blóövökva viö samtimis gjöf ketókonasólz,
erýhrómýcins eöa cimetidíns en án þess aö
valda aukaverkunum eöa breytingum á
hjartarafriti. Gæta skal varúðar viö samtimis
gjöf lyfsins og annarra lyfja sem vitaö er aö
draga úr niöurbroti i lifur þar til endanlegar
athuganir á milliverkunum hafa fariö fram.
Hætta skal gjöf lyfsins 48 timum áöur en
sjúklingur gengst undir húöofnæmispróf til
aö útiloka aö lyfiö hafi áhrif á niðurstööur
prófsins.
Meöganga og brjóstagjöf: Reynsla af gjöf
lyfsins á meögöngu er takmörkuö og á þvi
ekki aö gefa lyfiö barnshafandi konum nema
aö vel íhuguöu máli. Lyfiö skilst út í brjósta-
mjólk en óliklegt er að lyfjaáhrifa gæti hjá
barni viö venjulega skömmtun lyfsins.
Áhrif á hæfni viö akstur og notkun véla:
Stjórniö ekki tækjum né vélum. Ekki er úti-
lokað aö lyfiö hafi þau áhrif á einstaka
sjúklinga aö þaö skeröi hæfni þeirra til aö
aka vélknúnum ökutækjum.
Aukaverkanir:
Algengar (>1%): Almennar: Munnþurrkur.
Miötaugakerfí: Höfuöverkur.
Sjaldgæfar (0,1-1%): AlmennarSvimi.
Mjög sjaldgæfar (<0,1%): Hjarta- ogœöakerfí:
Hraöur hjartsláttur. Alvarlegum takttruflunum
frá sleglum hefur veriö lýst.
Meltingarfœri: Ógleði.
Háö:ii tbrot.
Miötaugakerfí: Depurö.
Kynfœri:Truflun á tíöum.
Ofskömmtun: Svefnhöfgi, hjartsláttartruflanir
og höfuöverkur hafa komiö fýrir viö ofskömmt-
un. Leitiö strax læknis eöa hafiö samband
viö sjúkrahús ef grunur leikur á ofskömmtun
eöa ef barn hefur tekiö töflur í ógáti.
Lyfhrif: Lyfiö hefur kröftuga og langvarandi
andhistaminverkun. Þaö blokkar H^ viðtaka
en hefur hvorki andkólinvirk, adrenvirk né
serótóninlik áhrif. Slævandi verkun á heilann
er mjög væg.
Lyfjahvörf: Áhrif lyfsins koma fram u.þ.b. 1
klst. eftir inntöku og ná hámarki á 8 klst.
Lóratadin frásogast vel frá meltingarvegi en
umbrot í lifur eru veruleg strax viö fyrstu
umferð. Aögengi eykst um 20% ef lyfið er
tekið meö mat. Aöalumbrotsefniö er
dekarbóetoxýlóratadín sem er virkt og veldur
kliniskum áhrifum lyfsins aö talsveröu leyti.
Próteinbinding i blóöi er nálægt 98%. Helm-
ingunartími i blóöi er mjög einstaklings-
bundinn en er aö meðaltali 14 klst. fyrir
lóratadin og 19 klst. fyrir umbrotsefniö. Skert
nýrnastarfsemi hefur ekki áhrif á brotthvarf
lyfsins en skert lifrarstarfsemi getur lengt
helmingunartimann.
Útlit: Hvitar 8 mm flatar og hringlaga töflur
með deilistriki. Án vörumerkis.
Pakkningar: 10 stk. (þynnupakkaö).
Heimilt er aö selja takmarkaö magn lyfsins
í lausasölu ef hlýtt er gildandi fyrirmælum
þar aö lútandi, sbr. ákvæöi í viöauka 4 viö
reglugerð nr. 421/1988 um gerö lyfseöla
og ávisun lyfja, afgreiöslu þeirra og merk-
ingu.