Det Nye Nord - 01.01.1922, Blaðsíða 21

Junuar 1922
DET NYE NORD
Side 19
aa befri den for de skadelige indflydelser, som saa
ofle klæber ved den. Ren kjærlighet mellem kjønnene
bør fremstilles som den edleste følelse paa jord, og
det aa stifte familie og sætte barn i verden som den
høieste av alle menneskelige dyder. Litt risiko maa
man altid løpe, naar man vil opnaa glæder og utføre
sine pligter og Cupido maa gjerne være litt blind for
alle mindre defekter.
Blandt reformer som mit engelske seiskap har ar-
beidet for, er den aa lette byrderne for familieforsør-
gerne, aa faa beskatningen lagt mere over paa ung-
karer og barnløse. Personlig skulde jeg ønske straks
aa ta praktiske skritt for aa forminske frugtbarheten
blandt vaneforbryderne og haapløse lediggjengere og
de laveststaaende elementer i sin almindelighet.
Vi maa imidlertid ha taalmodighet. Vi maa nemlig
ikke glemme at de fleste mennesker i livet søker øie-
blikkelige resultater. Det er let aa gaa ut i skogen,
hugge ned de besste trær og sælge disse for en øie-
blikkelig vinding, men aa plante trær, som vokser
langsomt og som det ikke vil lønne sig aa hugge før
de fleste av os er døde er mindre tiltalende for de
fleste, skjønt det er til større nytte for nationen.
Vi kjender fra historien eksempler paa folkeslag,
som er gaat til grunde av ukjendte aarsaker. Beslut-
ningen om at en saadan nedgang ikke skal bli vor
egen nations skjæbne er en følelse som beskjeler den
mand, som er begeistret for det eugeniske ideal.
Dette ideal bør vi følge som et flag i kampen uten
tanke paa personlig vinding.
Leonard Darwin.
HUDENS ARVELIGHETSPATOLOGI.
Referat av Dr. Hermann Werner Siemens
ved kongressen for arvelighetsforskning i Berlin.
Dermatologien hører i arvelighetsbiologisk hen-
seende til medicinens interessanteste specialfag,
og enhver »arvelighetsmodus« som hittil i den men-
neskelige patologi overhode er fastslaat lar sig og-
saa demonstrere ved eksempler fra dermatologiens
omraade.
Som dominant arvelige hudsykdomme kjender vi
for længe siden epidermolysis bullosa, (blæredannelse
ved ubetydelig mekanisk irritation, især ved gnidning)
ialfald den enkle, ikke med negleforandring eller av
forbundne form for denne lidelse, endvidere den svære
horndannelse paa haand og fotplaterne (Karatosis pal-
maris et plantaris) og en haarsykdom, moniletricho-
sis. Dominant arvelig, om ikke altid regelmæssig, er
endvidere tilfælde av Quincke’s ødem (forbigaaende
hævelser av enkelte legemsdele) kronisk ødem (kon-
genital elefantiasis) dermatochalasis, (hudens abnorme
vekhet og slaphet, især ved øienlaakene) tilslut Ater-
mer (sæksvulster) talg og horncyster og saakaldte se-
nile vorter. Endvidere fandtes dominant arvelighet
ved fellsvulster, albinismus lokalisatus (hvit haarlok,
flekket hud) og mangelfuld haarvekst, som ikke sjel-
den kombineres med anomalier i negledannelsen. Men
negledannelser forekommer ogsaa uten samtidig haar-
anomali som dominant arvelig, saaledes leilighetsvis
den svære horndannelse ved neglene (hyperkeratosis
unguinum) neglenes fuldstændige manglen (anonychi)
neglenes hvite farve og de saakaldte trommeslager-
fingre. Ogsaa tandanomalier (manglen eller overtal av
jæksler og forlænder, trema, (d. e. de to øvre fortæn-
ders altfor store avstand fra hinanden), kan man med
eller uten negle — og haaranomalier finde som do-
minant arvelige. Uregelmæssig dominans findes end-
videre ved Iclityosis (fiskeskjælhud med overmaade
tykt hornlag) undtagelsesvis ved Dermatitis herpeti-
formis (Siemens) endvidere muligens ved den Darier-
ske syke, ved fregner, ved abnorm horndannelse ved
haarbælgene, især paa overarmen og laarets stræk-
side, samt ved haandsved og fotsvet, desuten enkelte
tilfælder av Xanthom og Teleangiektosen. En domi-
nant arvelig disposition synes ikke sjelden aa øve
indflydelse paa utviklingen av krampaarerne og kelo-
iderne, endvidere paa tidlig graaning og ringorm
(psoriasis, akne o. s. v.).
Næsten ingen påagtning fandt hittil i dermatologien
den recessive arvelighet. Allikevel findes der en hel
række av recessive arvelige hudsykdomme. Sikkert
recessiv er den totale albinisme, Xeroderma pigmen-
tosum (hudens plettethet og tyndhet med ondartet
kræftlignende svulstdannelse) og den medfødte ichty-
osis, endvidere blæredannelse ved lysirritatation og
muligens enkelte tilfælde av almindelig ichlyosis, samt
en række andre anomalier.
Helt upaaagtet blev hittil hudsykdommenes kjøns-
bundne og kjønsbegrænsede arvelighet. Recessiv
kjønsbunden nedarves svedkjertlernes manglen, som
er kombinert med manglende haarvekst, tandmangel
og Sattelnose, endvidere keratosis follikularis med
medfødt hornhinde, fordunkling, og manglende haar-
vekst, og albinismus lokalisatus (hvit haarlok paa
bakhodet); dominant kjønsbunden arvelighet,
begrænset til det mandlige kjøn finder vi hos en ei-
endommelig horndannelsesanomalie i familien Lam-
bert og ved den tidlige skallethet, forsaavidt som den
er idiotypisk betinget; begrænset til det kvindelige
kjøn i et tilfælde av keratosis palmaris et plantaris.
Men blandt hudsykdomme findes der ogsaa mer
komplicerte arvelighetsmodi. Ofte betinges en
mangfoldighet av patologiske kjendetegn ved et syke-
lig arveanlæg. Denne polyfæne arvelighet forekommer
ved dominante, ved reccessive og ogsaa ved kjøns-
bundrie hudsykdomme. I en familie optraadte f. Eks.
overmaade sterk horndannelse paa haand- og fotfla-
tene kombinert med manglende haarvekst og benfor-