Kraftur - 01.01.2014, Blaðsíða 24

47
Kraftur
15 ára
46
Kraftur
15 ára
Síðla árs 2013 bauðst Krafti að taka þátt í samstarfi við félagið Alivia í Póllandi sem er samtök ungs fólks með krabbamein. Stuttu fyrir jól fóru tveir
fulltrúar frá Krafti til fundar við félagið í Varsjá þar sem
skrifað var undir samning um samstarf félaganna á milli.
Í kjölfar samstarfsins hlaut Alivia styrk úr sjóði Evrópska
efnahagssvæðisins til eflingar borgaralegs lýðræðis
sem gerir félaginu kleift að koma á laggirnar verkefni
sínu „Queuescope“. Í sumar fengum við stofnendur félags-
ins til Íslands þar sem framvinda verkefnisins var kynnt
fyrir stjórn Krafts. Markmið fundanna er að skiptast
á hugmyndum og hjálpast að við að út-færa verkefnið á
sem farsælastan hátt. Gert er ráð fyrir að verkefnið verði
að fullu tilbúið um mitt ár 2015.
Alivia eru ung og óháð grasrótarsamtök sem stofnuð
voru árið 2010 af þeim systkinum Agata Polińska og Bar-
tosz Poliński. Forsaga félagsins er sú að Agata greindist
með brjóstakrabbamein sem kostaði mikla baráttu við
sjúkdóminn, en ekki síður harða viðureign við pólska
heilbrigðiskerfið sem er flókið og óréttlátt. Biðin eftir að
komast í meðferð og fá nauðsynlegar myndatökur getur
verið löng ásamt því að heilbrigðiskerfið þar í landi neit-
ar að borga fyrir dýrustu og nýjustu krabbameinslyfin á
markaðnum sem veldur því að fólk einfaldlega deyr eða
þarf að lifa við heilsuleysi. Slík þjónusta er gersamlega
óviðunandi en verkefninu „Queuescope“ er ætlað að kort-
leggja biðtíma eftir myndatökum og þjónustu á heilbrigðis-
stofnunum þannig að neytandinn hafi val um að leita
annað þar sem biðin er styttri. Slíkt eftirlit er talið geta veitt
stjórnvöldum þar í landi aðhald og tækifæri til að þrýsta
á stjórnvöld að bæta aðgengi krabbameinssjúklinga að
meðferð og þjónustu. Ef vilji er fyrir hendi þá er sá mögu-
leiki opinn að ættleiða verkefnið hingað til lands og laga
það að íslenska heilbrigðiskerfinu.
Hér virðist biðtími sjúklinga eftir tímum hjá sérfræðing-
um og jafnvel heimilislæknum stöðugt lengjast og hlýtur
það að ógna gæðum heilbrigðisþjónustunnar. Þessi ógn
er áhyggjuefni en reynsla Alivia af umræddu verkefni
gæti komið okkur að notum hérlendis í framtíðinni til
að sporna við hægvirkari og jafnvel skertri þjónustu við
sjúklinga innan íslenska heilbrigðiskerfisins.
Það er sannur heiður fyrir Kraft að geta stutt vini okkar í
Póllandi við framkvæmd verkefnisins og stuðlað þannig
að auknu lýðræði og betri aðbúnaði krabbameinsgreindra
þar í landi. Alþjóðlegt samstarf er dýrmætt fyrir Kraft þar
sem reynsla og starf félaga erlendis sem vinna með
ungum krabbameinssjúklingum getur hjálpað okkur að
gera starf félagsins hér heima öflugra og betra. Vonandi
komum við til með að gera meira af slíku í framtíðinni.

Heimasíða Alivia:
http://www.alivia.org.pl
Samstarf
Krafts & Alivia
Umfjöllun
F.v. Anna Sigríður Jökulsdóttir, Hulda Hjálmarsdóttir, Agata
Polinski, Ragnheiður Davíðsdóttir og Barttosz Polinski
Thelma útskrifaðist sem fatahönnuður frá Listháskóla Ís-
lands árið 2005 og stofnaði fyrirtæki sitt, Thelma Design, í
kjölfarið. Hún sérhæfði sig í útsaumi og bróderingu í París
árið 2006 og hefur allar götur síðan einbeitt sér að hönnun
höfuðfata, hvort sem um hatta, spangir eða önnur höfuðföt
ræðir. Thelma hefur hannað höfuðföt fyrir krabbameins-
greindar konur sem misst hafa hárið en í gegnum tíðina
hefur mikið verið leitað til hennar eftir höfuðfötum á borð
við túrbana eða hatta. Hún leiddist óvænt út á þessa braut
en eftirspurnin var mikil og henni fannst þetta áhugavert
verkefni að takast á við. Thelma frumsýndi línu fyrir ári
síðan sem hönnuð var með þarfir þessa hóps að leiðarljósi en
línan er þó fyrir alla. Sjálf er Thelma með mikið og þykkt hár
og segist oft nota túrbana, svo línan er ekki einskorðuð við
konur sem misst hafa hárið. Thelma ákvað að fara í rann-
sóknarvinnu fyrir ári síðan og fékk nokkrar ungar konur
með sér í lið sem misst hafa hárið. Ætlunin er að finna út
hvaða efni henta t.d. best, bæði hvað varðar áferð, þykkt
o.s.frv. en Thelmu finnst mikilvægt að hanna í samvinnu
við kúnnana sína og bauð Krafti þjónustu sína og auglýstum
við eftir konum sem vildu vinna þetta verkefni í samvinnu
við hönnuðinn. Thelma er með vinnustofu á Skúlagötu og
stendur reglulega fyrir svokölluðum „Thelmukvöldum“ þar
sem fólki gefst tækifæri á að kynna sér hönnun hennar
betur. Einnig er hægt að hafa samband við Thelmu í gegnum
e-mailið thelma.bjork@gmail.com.
Kraftur er þakklátur Thelmu fyrir þetta framtak og bindur
miklar vonir við að konur, sem misst hafa hárið, fái höfuðföt
sem þeim líður vel með.
Hannar hatta
& höfuðföt
Thelma Björk Jónsdóttir
fatahönnuður hannar höfuðföt
í samvinnu við konur sem misst
hafa hárið
1. Hönnuðurinn Thelma Björk Jónsdóttir
2-3. Höfuðfötin sem Thelma hannaði í samstarfi við
konur sem misst hafa hárið vegna krabbameins
1
2
3