Læknablaðið - 2004
90. árgangur 2004, 1. tölublað, Blaðsíða 89
D-vítamín meðferð) á að fyla’ast með kalsíumþéttni í blóði og breyta skömmtum (samræmi við niðurstöður.Aðrar milliverkanir: Tíazíð geta aukið blóðsykurshækkandi
Læknablaðið - 2008
94. árgangur 2008, 4. tölublað, Blaðsíða 348
Engin tilvik voru f lyfleysuhópnum (n=851). Börnin sem fundu fyrir þessu voru á aldursbilinu 7 til 12 ára.
Læknablaðið - 2009
95. árgangur 2009, 12. tölublað, Blaðsíða 876
Lifrarbólqa/Aukin lifrarensim:Gré\n{ hefur verið frá lifrarskaða við notkun duloxetins, þar með taliö verulegri hækkun á lifrarensímum (>10 sinnum eðlileg efri mörk
Læknablaðið - 2006
92. árgangur 2006, 4. tölublað, Blaðsíða 348
SÉRLYFJATEXTAR SEROQUEL AstraZeneca: SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS Seroquel töflur N 05 A H 04 AstraZeneca Jz Hver tafla inniheldur: Quetiapinum INN fúmarat,
Læknablaðið - 2005
91. árgangur 2005, 1. tölublað, Blaðsíða 136
Með hliðsjón af helmingunartima duloxetins, skulu liða minnst 5 dagar fró þvi að meðferð er hætt með YENTREVE óður en meðferð er hafin með MAO hemli.Serö/ón/n heilkenni
Læknablaðið - 2004
90. árgangur 2004, 2. tölublað, Blaðsíða 191
klínískt marktækar milliverkanir hafa komið fram milli ezetimíbs og lyfja sem vitað er að umbrotna fyrir tilstilli cýtokróma P-450 1A2, 2D6, 2C8, 2C9 og 3A4, eða N-asetýltransferasa
Læknablaðið - 2004
90. árgangur 2004, 1. tölublað, Blaðsíða 90
klínískt marktækar milliverkanir hafa komið fram milli ezetimíbs og lyfja sem vitað er að umbrotna fyrir tilstilli cýtokróma P-450 1A2, 2D6, 2C8, 2C9 og 3A4, eða N-asetýltransferasa
Læknablaðið - 2002
88. árgangur 2002, 11. tölublað, Blaðsíða 870
/n vitro rannsóknir gefa til kynna að celecoxib geti hamlað CYP2C19 hvöttum umbrotum. Klínískt mikilvægi þessara in vitro vísbendinga er ekki þekkt.
Læknablaðið - 2003
89. árgangur 2003, 1. tölublað, Blaðsíða 91
N Engl J Med 1997; 337:1195-1202. 4: Lesnner AÍ. Understanding drug addiction: Implications for treatment. Hospital Practice.
Læknablaðið - 2003
89. árgangur 2003, 11. tölublað, Blaðsíða 910
klínískt marktækar milliverkanir hafa komið fram milli ezetimíbs og lyfja sem vitað er að umbrotna fyrir tilstilli cýtokróma P-450 1A2, 2D6, 2C8, 2C9 og 3A4, cða N-asetýltransferasa