Frjáls verslun - 01.02.1979, Blaðsíða 20
leyfðar, nema með fengnu sam-
þykki þeirra. Heildsöluálagning á
erlendum sérlyfjum er nú 18%, en
smásöluálagning er 75%.
Reynir sagði, að lyfjaverðlags-
nefnd ákvæði grundvöll heild-
sölu- og smásöluálagningar. Hún
ákveður einnig grundvöll vinnu-
og afhendingargjalda lyfjabúða,
og gerir tillögur um útgáfu lyfja-
verðskráa.
Samkeppni framleiðenda geysi-
hörð.
Velflestir erlendir lyfjaframleið-
endur hafa ekki náð einokunarað-
stöðu hér, sagði Almar Grímsson,
því í langflestum tilfellum eru til
önnur samsvarandi lyf á mark-
aðnum.
Innbyrðis samkeppni milli fram-
leiðenda er hins vegar mjög hörð.
Þeir sem koma fyrstir á markaðinn
með ákveðin lyf, t.d. róandi lyf eins
og Valium og Librium á sínum tíma
hafa náð forskoti og búa að því
þrátt fyrir, að mörg samsvarandi lyf
séu á markaðnum. Þessi merki
hafa áunnið sér nafn, og eru
þekktari en önnur.
Erlendu fyrirtækin vinna helzt
markað fyrir vörur sínar hér með
því að senda sérfræðinga hingað á
fund lækna til þess að kynna lyfin
t.d. með kynningarfundum, ráð-
stefnum svo og auglýsingum í
fagtímaritum, en lyfjaauglýsingar í
blöðum fyrir almenning eru ekki
leyfðar samkvæmt lögum.
Er aðeins leyft að auglýsa lyf í
tímaritum eða blöðum lækna,
lyfjafræðinga, tannlækna, dýra-
lækna, hjúkrunarfræðinga,
sjúkraþjálfara, Ijósmæöra og lyfja-
tækna, nemenda í þessum grein-
um og annarra sem vinna áþekk
störf.
Auglýsingar lyfjaframleiðenda
eða umboðsmanna þeirra standa
undir talsveröum hluta af kostnaði
við útgáfu þessara fagtímarita, og
skipta því umtalsverðu máli fyrir
útgáfuna. Margar auglýsinganna
koma tilbúnar erlendis frá.
Eftirlit með lyfjaverzlun strangt
Fullgerð lyf er einungis heimilt
að selja, afhenda eða flytja til
landsins, að þau falli undir
stöðluö forskriftarlyf, framleidd af
viðurkenndum framleiðenda, og
nefnd gildandi samheiti, skráð
sérlyf, framleidd af viðurkenndum
framleiðanda og nefnd sérheiti og
forskriftarlyf lækna, framleidd í
lyfjabúðum samkvæmt sérstökum
fyrirmælum á lyfseðli.
Eftirlit með lyfjaverzlun hér er
mjög strangt, en það er í höndum
Lyfjaeftirlits ríkisins, sem nú er
sjálfstæð stofnun undir yfirstjórn
heilbrigðis- og tryggingaráðu-
neytisins. Verkefni þess eru marg-
þætt. Þaö annast faglegt eftirlit
með rekstri lyfjabúða, lyfjaheild-
verzlana, lyfjagerða og annarra er
selja, framleiða eða búa um lyf.
Lyfjaeftirlitið hefur eftirlit með
lyfjabirgðum spítaladeilda, eftirlit
með innflutningi lyfja og hráefna til
lyfjagerðar, metur kaupverð lyfja,
annast eftirlit með verði lyfja í
heildsölu og smásölu og hefur eft-
irlit með lyfjaauglýsingum.
— Samkvæmt alþjóðlegum
samningum, sem ísland á aðild að,
eru ávana- og fíknilyf eftirritunar-
skyld, þ.e. lyfsalinn sendir frumrit
lyfseðilsins til Lyfjaeftirlits ríkisins,
sem fer yfir hann og er síðan af-
hent landlæknl mánaðarlega,
sagði Almar.
Skráning og afskráning sérlyfja,
flokkun lyfja, bann við sölu og
innflutningi lyfja, veiting leyfa til
tilrauna með óskráð lyf, reglu-
gerðir um gerð lyfseðla og af-
greiðslu lyfja, eru nokkur verkefni
af mörgum sem lyfjanefnd starfar
að, en að sögn Reynis eiga sæti í
lyfjanefnd sérfræðingur í lyfja-
fræði lækna, sérfræðingur í lyfja-
fræði lyfjafræðinga og læknir með
sérfræðingsmenntun í lyflækning-
um.
Sé tiltekið lyf of dýrt miðað við
það sem annars staðar gerist er í
langflestum tilfellum til annað lyf í
staðinn, og það lyf sem talið er af
yfirvöldum vera of dýrt er hægt að
taka af markaði eða gera aðr-
ar ráðstafanir til þess að verðið
verði lækkað. Hins vegar er engin
tilhneiging hjá ráðuneytinu til enn
hertari reglna um að t.d. magnyl,
eða aðrar höfuðverkjapillur, eöa
vítamín, sem hingað til hafa verið
lausasölulyf verði aðeins afgreidd
gegn lyfseðli.
Innlend lyfjaframleiðsla
Það eru aðallega tvö fyrirtæki
hér á landi, sem framleiða lyf,
Pharmaco hf. og Lyfjaverzlun rík-
isins, sem hefur m.a. sérhæft sig í
framleiðslu innrennslislyfja, en
þeirra framleiðsla er að mestu leyti
til sjúkrahúsanna í landinu.
Pharmaco hf. var stofnað 1956,
sem innkaupasamband apótekara
af ákveðinni þörf þeirra til að
tryggja sér lyf. Eftir 1960 fór fyrir-
tækið að framleiða lyf. Gerðar
voru sívaxandi kröfur um fram-
leiðsluaðstöðu, gæðamat og eftir-
Hjá Pharmaco. Unnlð við innlenda lyfjagerð.
20