Læknablaðið - 15.10.1985, Page 9

Insulin effekt
NOVO KYNNIR
INSULIN ACTRAPHAN® HUMAN
Ný insúlin-blanda, sem inniheldur hraðvirkt
insúlin og meðallangvirkt insúlin. Insulin
Actraphan Human er blanda af 30% Insulin
Actrapid Human og 70% Insulin Protaphan
Human.
Insulin Actraphan Human hentar vel
sykursýkissjúklingum sem eru á blöndu af
svína- og nautgripainsúlíni eða á svínainsúlíni
svo og sjúklingum sem ekki vilja eða geta
blandað insúlín sjálfir.
Upplýsingar
Insulin Actraphan Human. Blanda af hraövirku og
meöallangvirku insúlini. Actraphan Human
inniheldur insúlín human (háhreinsað (MC) insúlin)
og insúlín isophan human (háhreinsað (MC) insúlín)
í hlutfallinu 3:7. Sé lyfíö hrist litillega, verður
vökvinn hvitleitur og ótær. Fæst í styrkleikunum 40
a.e./ml og 100 a.e./ml.
Abendingar. Langtimameðferð sykursýki sem
þarfnast insúlínmeðferðar.
Verkunarlengd. Verkun hefst eftir u.þ.b. Zi klst;
mest verkun er milli 2-12 klst. og lítil sem engin
verkun eftir 24 klst.
Skammitastærðir fyrir fullorðna og böm.
Einstaklingsbundnar. Actraphan Human er oftast
gefið 2 svar á dag, einkum þegar sóttst er eftir skjótri
verkun. Gefið undir húð. Neyta skal máltíðar innan
u.þ.b. 30 minútna eftir gjöf Actraphan Human undir
húð. Insulin Actraphan Human skal ekki nota í
insúlíndælur.
Blöndun insúlínlyfja. Bæta má Insulin Actraphan
Human í Actrapid Human sé óskað eftir meiri
upphafsverkun. Þegar meðallangvirku insúlíni er
blandað samen viö hraðvirkt insúlín, skal draga
meðallangvirkandi insúlínið fyrst upp í sprautuna.
Frábendingar. Hypoglycaemia. Actraphan Human
er ekki hægt að nota i kóma.
Meðferð ofskömmtunar. Sykur per os. Ef nauðsyn
krefur (við meðvitundarleysi), er gefinn
glúkósulausn í æðeða Glucagon Vi-1 mgí vöðvaeða
æð.
Milliverkanir. Notkun getnaðarvarnataflna getur
aukið insúlínþörf. Betablokkandi lyf geta dulið
einkenni oflækkunar blóösykurs.
Geymsluskilyrði. Insúlínlyf á að geyma milli 2°C og
8°C, varin sólarljósi, hita eða frosti. Hettuglas sem
verið er að nota, má geyma við stofuhita (mest 25°C)
i 1 mánuð.
Pakkningar
Stungulyf SC (im) 40 a.e./ml: hgl 10 ml x 1
Stungulyf SC (im) 40 a.e./ml: hgl 10 ml x 5
Stungulyf SC (im) 100 a.e./ml: hgl 10 ml x 1
Stungulyf SC (im) 100 a.e./ml: hgl 10 ml x 5.

NDVO FARMAKA DANMARK
Gl. Kage Landevej 117, 2500Valby. Telf.: 01-34 21 11, lokal 4256