Fréttablaðið - 30.09.2011, Side 43

30. september föstudagur 9
MANA
Armbönd úr nýju línunn
i sem
er væntanleg í verslanir
innan
skamms.
Ég reyndi að takast á vi
ð hesta-
hræðsluna mína í suma
r en það
tókst ekki vel.
til sjálf í höndunum. „Eins og er
finnst mér mjög mikilvægt að gera
alla skartgripina sjálf. Það er eitt-
hvað fallegt við það að vera svona
lítill en það er samt dýrt að fram-
leiða allt á Íslandi og verð á öllu er
einhvern veginn að hækka. Flest-
ir sem gera eitthvað hérna heima
láta framleiða fyrir sig í Austur-
löndum þannig að ég er kannski
ekki með hagkvæmustu rekstrar-
eininguna.“
Hildur er ekki viss hvort hún
vilji fara í útrás með skart gripina
sína en það blundar í henni að taka
merkið lengra. Skartgripirnir eru
lítið verkefni sem hefur undið upp
á sig og Hildur viðurkennir að hún
sé með ýmsar hugmyndir í kollin-
um. „Nú er ég að koma með nýja
línu í búðir eftir helgina og svo
er ýmislegt í pípunum og stefnan
er að fara lengra inn á fylgihluta-
markaðinn. Það væri draumur að
fara aftur til Barcelona og læra skó-
hönnun. Bæta í lokin við skóm og
fullkomna vörulínuna,“ segir Hild-
ur brosandi.
LIFIR DRAUMINN
Hildur gefur hluta af söluverði
skartgripanna til góðgerðasam-
takanna Sól í Tógó en það var allt-
af hluti af hugmyndinni bak við
skartgripalínuna.
„Ég hef verið að styrkja barn
hjá þessum samtökum í nokkurn
tíma og ákvað því að gefa hluta af
söluverði skartgripanna til sam-
takanna. Að styrkja gott mál-
efni er bara mjög gott og gefandi.
Maður verður að gefa til þess að fá
til baka,“ segir Hildur. Hún viður-
kennir að hún sé á vissan hátt að
upplifa drauminn sinn núna.
„Ég er að fást við ótrúlega
skemmtilega og nærandi hluti, á
yndislega drengi, mann, fjölskyldu
og vini. Já, það er draumur.“
✽
m
yn
da
al
bú
m
ið
Með einn vænan í minni uppá-haldsá, Straumfjarðará.
Seljalandsfoss og synirnir, það vant-ar samt elsta soninn á myndina.
Heiti lyfs og virk innihaldsefni: Lóperamíð Portfarma 2 mg töflur. Hver tafla inniheldur lóperamíðhýdróklóríð 2 mg. Ábendingar: Til meðferðar við einkennum bráðs tilfallandi niðurgangs og langvarandi niðurgangs, þ.m.t. niðurgangur vegna of mikils hraða þarmainnihalds, með eða án hægðaleka, t.d. hjá
sjúklingum með dausgarnarrauf, ristilrauf eða sturttæmingu (dumping). Skammtar og lyfjagjöf: Bráður niðurgangur: Hefja skal meðferðina með 4 mg (2 töflum). Þaðan í frá 2 mg (1 tafla) eftir hverja losun þunnra hægða. Þó skulu líða 2-3 klst. milli fyrsta og annars skammts. Sólarhringsskammtur á ekki að fara
yfir 16 mg (8 töflur). Langvarandi niðurgangur: Hefja skal meðferðina með 4 mg (2 töflum). Skömmtun er síðan einstaklingsbundin á bilinu 2-16 mg (1-8 töflur) á sólarhring og leitast skal við að gefa minnsta viðhaldsskammt sem mögulegur er. Oft nægir að gefa lyfið 1-2 sinnum á sólarhring. Sólarhringsskammtur
á ekki að fara yfir 16 mg (8 töflur). Nota má sömu skammta hjá öldruðum og sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi. Frábendingar: Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna. Bráð iðrakreppa (dysenteria) sem einkennist af blóði í hægðum og háum hita. Bráð sáraristilbólga og sýndarhimnuristilbólga
sem er afleiðing meðferðar með sýklalyfjum. Þegar forðast á hömlun þarmahreyfinga vegna hættu á alvarlegum afleiðingum slíks, t.d. garnastíflu, stórristli, eitrunarstórristli. Notkun handa börnum yngri en 12 ára. Sérstök varnaðarorð og varúðarreglur við notkun: Við langvinna bólgusjúkdóma í þörmum getur
lóperamíð dulið einkenni bráðrar versnunar. Í ljósi þess að meðferð með Lóperamíð Portfarma er við einkennum á í upphafi að veita meðferð við undirliggjandi orsök. Ofþornun og röskun á saltajafnvægi getur komið fyrir hjá sjúklingum með (alvarlegan) niðurgang. Mikilvægt er að tryggja viðeigandi
uppbótarmeðferð með vökva og söltum. Hætta skal meðferð með Lóperamíð Portfarma komi fram einkenni hægðatregðu eða önnur einkenni ófullnægjandi þarmahreyfinga. Komi klínískur bati ekki fram innan tveggja sólarhringa, þegar um bráðan niðurgang er að ræða, á að hætta notkun Lóperamíð Portfarma
og íhuga aðra meðferð. Hjá alnæmissjúklingum í meðferð með Lóperamíð Portfarma á að stöðva meðferð við fyrstu merki um þaninn kvið. Greint hefur verið frá stöku tilvikum eitrunarstórristils hjá alnæmissjúklingum sem eru með sýkingaristilbólgu, af völdum bæði veira og baktería, sem fá meðferð með
lóperamíðhýdróklóríði. Nota skal Lóperamíð Portfarma með varúð hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi, vegna skertra umbrota við fyrstu umferð um lifur. Fylgjast á sérlega vel með þessum sjúklingum með tilliti til hugsanlegra eiturverkana á miðtaugakerfi. Þó liggja ekki fyrir neinar upplýsingar um lyfjahvörf.
Gæta skal varúðar við notkun stórra skammta af lóperamíði samhliða lyfjum sem hamla P-glýkópróteini (kínidíni, rítónavíri, ciklósporíni, verapamíli, sem og sumra sýklalyfja af flokki makrólíða t.d. erýtrómýcíni og klaritrómýcíni). Lóperamíð Portfarma töflur innihalda laktósa. Sjúklingar með galaktósaóþol,
laktasaskort eða vanfrásog glúkósa-galaktósa, sem eru mjög sjaldgæfir arfgengir kvillar, skulu ekki nota lyfið. Meðganga: Klínísk reynsla af notkun lyfsins hjá þunguðum konum er takmörkuð. Rannsóknir á rottum hafa sýnt aukningu fósturláta við stóra skammta. Þar til frekari reynsla liggur fyrir á því ekki að
nota lóperamíð á meðgöngu nema að vel athuguðu máli. Brjóstagjöf: Lóperamíð skilst út í brjóstamjólk, en ekki er líklegt að lyfið hafi áhrif á barnið þegar það er gefið móðurinni í ráðlögðum skömmtum. Áhrif á hæfni til aksturs og notkunar véla: Svimi og slæving geta komið fram í tengslum við meðferð með
lóperamíði. Þetta skal haft í huga þegar óskertrar árvekni er þörf, t.d. við akstur eða notkun véla. Lesið vandlega leiðbeiningar í fylgiseðli fyrir notkun.
Lóperamíð Portfarma - jafngilt Imodium
• Verkar gegn einkennum niðurgangs
• Eykur endurupptöku vatns og salta
• Hægir á þarmahreyfingum
Vertu við öllu búinn
11