Læknablaðið - 15.01.2000, Page 37
Sértæk verkun - °
COZ4í\R Nýr styrkleiki
LOS4RTNM,MSD 12,5 mg
þolist mjög vel
FARMASÍA ehf.
ÆESSL
COZAAR
MSD, 930306; 970239 Töflur; C 09 AC 01
VIRKTINNIHALDSEFNI: Losartanum kalíumsalt INN, 12,5 mg eða 50 mg.
Ábendingar: Háþrýstingur og hjartabilun. Frábendingar: Ofnæmi fyrir innihaldsefnum. Meðganga og brjóstagjöf: C0ZAAR á ekki að nota á meðgóngu og konur með barn á brjósti eigi ekki að nota COZAAR. Varúð: Ofnæmi Ofnæm-
isbjúgur. Lágþrýstingur.og elektrólýta/vókva óiafn'rsgi. Hjá sjúklingum með vökvaskort geta einkenni um lágþrýsting komið fyrir. Þennan vökvaskort á að leiðrétta fyrir gjöf COZAAR eða nota lægri upphafsskammt af COZAAR. Skrt
lifrarstartsemi, Ihuga ætti lægri upphafsskammt tyrir sjúklinga með sögu um skerta lifrarstarfsemi. Skert nvrnastarfsemi. Breytingar á nýrnastarfsemi, þ.m.t. nýrnabilun, hafa verið skráðar hjá næmum einstaklingum; þessar þreyt-
ingar á nýrnastarfsemi geta gengið til baka ef meðferð er hætt. Aukning á úrea og kreatínín í sermi hjá sjúklingum með þrengsli í annarri eða báðum nýrnaslagæðum hafa verið skráð hjá COZAAR; þessar breytingar á nýrnastarfsemi
geta gengið til baka, et meðterð er hætt. Siuklinaðr meö hiartabilun Hvorki gjöf COZAAR í staðinn fyrir ÁCE hemil né notkun COZAAR með ACE hemlum hefur verið rannsökuð nægilega hjá sjúklingum með hjartabilun. Aukaverkan-
ir: Algengar (>1%): Svimi, lágþrýstingur. Sjaldgælar (0,1-1%): Stöðubunclinn lágþrýstingur. Mjög sjaldgæfar (<0,1%,): Ofnæmi; Ofnæmisbjúgur sem felst í bjúg á barkakýli og raddfærum og veldur andnauð og/eða bjúg í andliti,
vörum, koki og/eða tungu. Sumir þessarra sjúklinga hafa áður fengið ofnæmisbjúg með öðrum lyfjum þ.m.t. ACE hemlum. Meltingarfæri: Niðurgangur, lifrarbólga, truflanir á lifrarstarfsemi. Blúð: Blóðleysi. Huð: Ofsakláði, kláði. Stoð-
kerfi: Vöðvaverkir. Taugakerfi: Migreni. Breytingará blúðgildum: Hækkað kalíum í blóði, væg hækkun á lifrarensímum kom sjaldan fyrir, sem gekk venjulega til baka ef meðferð var hætt. Milliverkanir: Ekki þekktar. Skammtastærð-
ir handa fullorðnum: Háþrystinqur. Venjuiegur upphafs- og viðhaldsskammtur fyrir flesta sjúklinga er 50 mg einu sinni á dag. Hámarks blóðþrýstingslækkandi áhrif lilsins nást 3-6 vikum eftir að meðferð er hafin. Auka má skammt-
inn í 100 mg einu sinni á dag. Nota skal 25 mg upphafsskammt einu sinni á dag handa sjúklingum sem misst hafa mikinn vökva og þeim sem hafa eða hafa haft skerta lifrarstarfsemi. Ekki er þörf á að breyta upphafsskammti aldr-
aðra sjúklinga eða sjúklinga með skerta nýrnastarfsemi, þ.m.t. sjúklinga sem fá kvið- eða blóðskilun. COZAAR má gefa með öðrum háþrýstingslyfjum. Hjartabilun: Uþphafsskammturinn af COZAAR hjá sjúklingum með hjartabilun
er 12,5 mg einu sinni á dag. Auka má skammtinn á viku fresti um 12,5 mg daglega (þ.e. í skammtana 25 mg daglega eða 50 mg daglega), í venjulegan viðhaldsskammt, 50 mg einu sinni á dag. Tekið skal tillit til hvernig sjúklingur
þolir þetta. Skammtastærðir handa börnum: COZAAR er ekki ætlað börnum. Pakkningar, verð(desember, 1999), atgreiðsla og greiðsluþátttaka: 12,5 mg: 28 stk Verð: 2235 kr. 50 mg: 28 stk. Verð: 3385 kr. 98 stk. Verð: 9843 kr.
Upphalspakkning: 12,5+50 mg: 35 stk: Verð: 3385 kr. Afgreiðsla: Lyfseðilsskylda. Greiðsluþáttaka: B. Handhali markaðsleytis: Merck Sharp 8 Dohme B.V., Haarlem, Holland. Umboðsaðili á íslandi: Farmasía ehf Síðumúla 32
108 Reykjavík.