Læknablaðið - 15.01.2004, Qupperneq 74

Bindur sársaukinn
hendur þínar?
Vostar-R
75 mg - Nýr styrkur
Vóstar-R
DELTA
FORÐATOFLUR; M 01 A B 05 R E
Hver forðatafla inniheldur:
Diclofenacum INN, natríumsalt,
75 mg eða 100 mg.
Forðatöflurnar innihalda laktósu og
75 mg forðatöflur innihalda litarefniö
rautt járnoxíð (E172).
LYFJAÞRÓUN • HUGVIT • GÆÐI
www.delta.is
Abendingar: Gigtarsjúkdómar, þar með taldir iktsýki (arthritis
rheumatoides), hrygggigt (spondylitis ankylopoetica), slitgigt og
vöðvagigt. Verkir. Þvagsýrugigt. Skammtar og lyfjagjöf:
Skammtastœröir handa fullorönum: Venjulegur skammtur er ein
forðatafla 75 mg eða 100 mg á dag, með mat. Skammtastœröir
handa börnum: Þetta lyfjaform er ekki ætlað börnum.
Frábendingar: Sár í maga eöa skeifugörn. Lyfið má ekki gefa
sjúklingum sem fá astma, nefrennsli eöa oftakláða af acetýlsalicýlsýru
eða öörum skyldum lyfjum. Skorpulifur. Alvarleg hjartabilun og
nýrnasjúkdómur. Ofnæmi fyrir innihaldsefnum lyfsins. Varnaöarorö
og varúöarreglur: Varúðar skal gæta hjá sjúklingum meö colitis
ulcerosa, Crohns-sjúkdóm, truflaða blóðmyndun, blæöingar-
tilhneigingu eða hjartabilun. Enn fremurskal gæta varúðarvið qjöf
lyfsins ef sjúklingar eru með skerta nýrna- eöa lifrarstarfsemi ft.d.
aldraðir), taka segavarnarlyf, þvagræsilyf (blóökalium) eða lyf við
sykursýki. Viö langtímameðferð þarf aö fylgjast meö lifrarstarfsemi
og blóðhag. Porfyria. Milliverkanir: Lyfiö virðist hvorki hafa áhrif
á lyfjahvörf segavarnarlyfja né lyfja viö sykursýki, en rétt er að sýna
aðgát ef slík lyf og díklófenak eru gefin samtímis, vegna mikillar
próteinbindingar í blóði. Blóöþéttni litíums og dígoxins hækkar ef
díklófenak ergefiö samtimis. Háskammta metótrexatgjöf samtimis
gjöf diklófenaks getur valdiö alvarlegum eiturverkunum vegna
minnkaðs útskilnaðar á metótrexati. Meöganga og brjóstagjöf:
Lyf, sem hindra prostaglandínframleiðslu geta haft ýmis áhrif á
fóstur, svo sem leitt til háþrýstings i lungnablóðrás og
öndunarerfiöleika eftir fæðingu. Þau geta einnig aukið
blæðingarhættu vegna áhrifa á blóðflögur og valdiö nýrnaskemmdum
sem leiöa til skertrar þvagframleiðslu eftir fæöingu og minnkun á
legvatni. Lyf af þessum flokki ber því að forðast á meðgöngu, en
einkum er mikilvægt að nota lyfið ekki á siðasta þriðjungi meögöngu
og alls ekki siöustu daga fyrir fæöingu. Lyfið skilst út i brjóstamjólk,
en ólíklegt er aö lyfjaáhrifa gæti hjá barni á brjósti við venjulega
skömmtun lyfsins. Athugiö: Eftir inntöku 100 mg lyfsins hjá konum
meö barn á brjósti fannst lyfið ekki í mjólk (greiningarmörk: 10
ng/ml). Akstur: Ef höfuöverkur, þreyta eða svimi gera vart viö sig
eftir inntöku lyfsins er ekki ráölegt að aka vélknúnu ökutæki.
Aukaverkanir: í upphafi meöferöar fá um 10% sjúklinganna
óþægindi frá meltingarfærum, sem venjulega hverfa á fáeinum
dögum þrátt fyrir áframhaldandi töku lyfsins. Algengar (>1%):
Höfuöverkur, svimi. Magaverkir, ógleöi, uppköst, niðurgangur. Útbrot.
Sjaldgœfar(0,1-1%): Bjúgur. Ofnæmi. Þreyta. Meltingarsár, blæðing
frá meltingarfærum. Ofsakláði. Trufluð lifrarstarfsemi. Mjögsjaldgœfar
(<0,1%): Fækkun blóöflagna, hvítra blóökorna og/eða rauöra
blóðkorna. Sjóntruflanir, eyrnasuö, svefntruflanir, óróleiki, krampar.
Rugl. Blöðrumyndun á húð, regnbogaroðasótt (erythema multiforme),
Steven-Johnsons heilkenni, Lyells heilkenni, hárlos, Ijósóþol. Truflað
húðskyn. Bráö nýrnabilun, blóð í þvagi, nýrna- og skjóðubólga,
nýrungaheilkenni (nephrotic syndrome). Lyfhrif: Lyfiö minnkar
myndun prostaglandína í likamanum. Það hefur bólgueyöandi og
verkjastillandi verkun. Lyfjahvörf: Aðgengi (nýting) díklófenaks er
u.þ.b. 50%. Þetta lyfjaform hefur forðaverkun og nær blóöþéttni
lyfsins hámarki 6-8 klst. eftir inntöku, sé lyfið gefið með mat, en
verkun helst í 12-24 klst. Próteinbinding í blóði er 99,7%. (.yfið
skilst út sem umbrotsefni, um 60% í þvagi og um 30% i saur. Utlit:
Foröatafla 75 mg.'Ljósbleik, kúpt, 0 9mm. Foröatafla 100 mg:H\'\t,
kúpt, merkt með þríhyrningi á annarri hliö, 0 12 mm. Pakkningar
og verö (01.04.02): Foröatöflur75 mg: 30 stk. 2.147 kr., 100 stk.
5.589 kr. Foröatöflur 100 mg: 30 stk. 2.723 kr., 100 stk. 7.356 kr.
Siðast uppfært: 1. april 2001