Fréttatíminn


Fréttatíminn - 31.07.2015, Síða 20

Fréttatíminn - 31.07.2015, Síða 20
Var sofandi í fjögur ár Í fjögur ár svaf Eva Agnarsdóttir allsstaðar þar sem hún settist niður, hvort sem það var í skólanum, í vinnunni, við matar- borðið eða á kaffihúsum. Hún reyndi að tala sem minnst til að spara orku og hún lærði standandi undir próf til að halda sér vakandi. Læknar töldu Evu vera með járn- og vítamínskort og foreldrar hennar töldu hana vera með slæma unglingaveiki, allt þar til dóttir þeirra fór að sofna undir stýri og lamast við það að hlæja. Það sem í fyrstu sýndist vera unglingaveiki reyndist eftir langt greiningarferli vera drómasýki, alvarlegur taugasjúkdómur sem í sumum tilfellum er hægt að ráða við með örvandi lyfjum. Þ etta byrjaði þegar ég var að verða sautján ára, eftir fyrsta árið í menntaskóla. Allir héldu að ég væri þessi týpíski unglingur sem vildi ekki gera neitt nema bara sofa. Það var alltaf verið að skamma mig fyrir að vaka fram eftir, sofa of óreglulega eða fyrir að taka ekki þátt í samræðum. Og ég hélt í fyrstu að þetta væri unglinga- veiki, eins og allir í kringum mig.“ Sleppti því að tala til að spara orku Ári eftir að Eva byrjaði að upplifa þessa gífurlegu þreytu fóru köstin að verða tíðari og sterkari. „Ég var alveg hætt að ráða við þetta ástand,“ segir Eva en þreytan sem dróma- sjúklingar upplifa hefur verið sögð jafnast á við að reyna að halda sér vakandi eftir 72 tíma vöku. „Ég sofnaði allsstaðar þar sem ég sett- ist niður. Í afmælum, matarboðum, á kaffihúsum, í bíó og leikhúsum og þegar ég var að borða eða lesa. Ég náði aldrei að slökkva ljósið áður en ég sofnaði á kvöldin því ég sofnaði alltaf um leið og ég lagðist á koddann. Ég var á fullu í Versló og í vinnu og einhvernveginn tókst mér líka að taka þátt í félagslífinu sem ég skil ekki í dag. Þetta var bara orðið svo mikið norm fyrir mig. Dagarnir voru auðvitað miss- læmir en venjulegur dagur hjá mér var þannig að ég vaknaði eftir að hafa sofið alla nóttina og fékk mér morgunmat. Sofnaði svo aftur áður en pabbi skutlaði mér í skólann og sofnaði alltaf í bílnum á leiðinni í skólann. Kom í skólann og náði að halda mér vakandi í verklegum tím- um eins og stærðfræði en sofnaði alltaf ef það voru fyrirlestrar. Svo voru fimm mínútur á milli tíma og þá sofnaði ég alltaf og oftast sleppti ég matartíma til að geta sofið líka þá. Svo kom ég heim og sofnaði þar til það kom kvöldmatur, borðaði og reyndi að læra en fór svo aftur að sofa. Ég reyndi líka að tala sem minnst því það tók frá mér svo mikla orku.“ „Mér var auðvitað hætt að finnast þetta eðlilegt og mamma og pabbi voru líka farin að halda að þetta væri eitt- hvað annað og meira en bara unglinga- veiki,“ segir Eva sem fór til heimilis- læknis en hann taldi ástandið tengjast járnskorti. Fjölskyldan efaðist um þá sjúkdómsgreiningu og datt drómasýki í hug eftir smá leit á internetinu. Ég fór aftur til læknis sem útilokaði dróma- sýki um leið og sendi mig í blóðprufu þar sem í ljós kom að mig vantaði járn og b-12 vítamín, og þar með var dróma- sýkin alveg útilokuð.“ Lamaðist við að hlæja „Svo fór ég að upplifa svokölluð slekju- köst. Þá missir maður allan vöðvamátt við það að upplifa sterkar tilfinningar. Hjá sumum gerist það við mikla reiði eða sorg, hjá öðrum gerist þetta ef fólki bregður en ég upplifði þetta við inni- legan hlátur. Ef ég hló þá lamaðist ég að hluta til, fyrst í höndunum og svo í fótunum. Ef ég var til dæmis að lesa bók og hló þá missti ég bókina yfir andlitið. Mér er mjög minnisstætt einn morgun þegar ég vaknaði eftir svefn- litla nótt, stóð upp úr rúminu og fór að skellihlæja einhverra hluta vegna. Það „triggeraði“ slekjukast svo ég missti máttinn í höndum og fótum og hneig í gólfið en gat samt sem áður ekki hætt að hlæja og missti því á endanum mátt- inn í vöðvunum í andlitinu líka. Ég lá þarna hlæjandi í gólfinu eins og skata og gat mig hvergi hreyft í allavega 2 mínútur. Svo þegar ég náði að stöðva hláturinn byrjaði mátturinn í líkaman- um hægt og rólega að koma til baka.“ Eva segist oft hafa lent í óþægilegum og jafnvel hættulegum aðstæðum. „Ég lenti einu sinni í því að fara í bæinn á bíl að hitta vini mína. Svo var Drómasýki (e. narcolepsy) er taugasjúkdómur sem einkennist af óstjórnlegum svefnköstum og mikilli þreytu, vöðvalömunarköstum (e. Cataplexy) og ofskynjaunum milli svefns og vöku. Í stuttu máli er orsökin óregla á efnum í heilanum (orexin) sem stjórna svefnhringnum. Ofsyfja er langalgengasta og oftast fyrsta einkenni drómasýki. Hún byrjar sem syfja, þreyta og orkuleysi, og svo sem til- hneiging til að sofna og jafnvel ómótstæðileg þörf fyrir að sofna. Þó að þessi sjúklega syfja sé fyrir hendi á hverjum degi er syfjan breytileg eftir tíma dagsins og frá einum degi til annars. Algengast er að einkenni drómasýki komi fram um tvítugsaldur en að meðaltali tekur það um sjö ár að greina sjúkdóminn. Ofsyfjan er mjög oft ranglega greind sem streita, taugaveiklun eða þunglyndi, sérstaklega ef skyndilömun er ekki til staðar og ef svefn að nóttu er veru- lega truflaður. Enn er ekki hægt að lækna drómasýki en lyf og breyttur lífsstíll hjálpar fólki að lifa eðlilegu lífi. Drómasýki er ekki tilkynningaskyldur sjúkdómur og því er ekki vitað hversu margir þjást af honum á Íslandi. Ein rannsókn var gerð á tíðni drómasýki á árunum 2000-2009 og á því tímabili greindust 9 einstaklingar, en árið 2010 greindust 5 einstak- lingar, og telur Sandra Borg, formaður Lokbrár, þá miklu aukningu geta verið af völdum svínaflensusprautunnar en þar að auki hafi vitund fólks um sjúkdóminn aukist. Eva í svefn- rannsókn á Landspítal- anum. Í svefnrann- sókn er mælt hversu lengi það tekur ein- stakling að komast í djúpsvefn. Það tekur heilbrigðan einstakling um 90 mínútur en dróma- sjúkling innan við 15 mínútur. Myndir úr einkasafni Eva Agnarsdóttir er að ná sér eftir fjögur sofandi ár. Eftir langt greiningarferli hefur hún fengið lyf við sjúkdómnum og stefnir nú á læknanám í Danmörku. Mynd/Anton Brink. Framhald á næstu opnu 20 viðtal Helgin 31. júlí-2. ágúst 2015

x

Fréttatíminn

Beinleiðis leinki

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Fréttatíminn
https://timarit.is/publication/944

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.