Læknablaðið - 01.08.1968, Síða 49

LÆKNABLAÐIÐ
173
i\ Sf M n 11) M ii
1 2 3 4 5 6 X
n iíf ff §1 n n
7 8 9 10 ii 12
f/ flii y flfl
* L3 16 15
l v . .. = n n fin
16 17 18
V’" <+ \\ v o n oH ú/th h Ó 5
nxy ih 19 20 21 22 \ Y : J
2. mynd
2n + 1, J/7 XY, 21 +. Litningamynd mongoloida meö litningaþrennd no. 21.
ingi, og mun þetta ástand vera mjög sjaldgæft. 26. sjúklingurinn
var með svonefnda „translocation“.
Við hina algengari tegund mongoloidismus, litningaþrennd 21,
er um aukalitning að ræða af tegundinni 21, þ. e. a. s. litningar
frumnanna eru 47 í stað hins eðlilega, 46. Við hina sjaldgæfari
legund mongoloidismus er litningafjöldinn á hinn hóginn 46 eðo
eins og í eðlilegum frumum, vegna þess að aukalitningurinn hefur
„translocerast“ eða flutt sig vfir á annan litning í frumunni. Sá
litningur er ýmist af D-flokki, þ. e. 13, 14 eða 15, eða af G-
flokki og þá yfirleitt álitið, að það sé 22 (3. mynd).
Þó að mongoloid-sjúkdómsmyndin sé hin sama, hvor sem litn-
ingagerðin er, hvort sem það er litningaþrennd eða „translocation“,
er erfðafræðilega talsvert mikilvægur munur á tegundunum, vegna
þess að hinn síðarnefndi, eða hinn sjaldgæfari, er arfgengur og
getur borizt frá kynslóð til kynslóðar með arfberum (carriers).
Afkvæmi slíks ai’fbera eða sjúklings með mongoloidismus af