Læknablaðið - 15.07.1995, Blaðsíða 4

RIMARIX
móklóbemíð
Rimarix er áhrifaríkt íslenskt
geðdeyfðarlyf af flokki RIMA-lyfja
(reversible inhibitors of
monoamine oxidase-A).

Ánægjulegir kostir:
• íslensk framleiðsla.
• Þrír styrkleikar, m.a. 300 mg töflur.
• Fylgiseðill á íslensku með hverri pakkningu.
• Heimilt að ávísa allt að 100 daga skammti.
v
'&ð
>n s
em
Framleiðandi: Lyfjaverslun Islands hf.. Borgartúni. 105 Reykjavik
Nafn sérfyfs: Rimarix
TÖFLUR: N 06 A G 02
Hver tafla inniheldur. Moclobemidum INN 100 mg. 150 mg eða 300 mg.
Eiginleikar: Móklóbemið er geðdeyfðartyf af flokki nýrra MAO-blokkara (RIMA.
reversiWe inhibhor of monoamine oxidase-A) sem blokka mónóaminoxidasa A (MAO-A).
sérhacft og afturkraefr Lyfið veldur þvi að styrkur noradrenalins. dópamins og
serótónins eykst. þar sem umbrot þessara efna minnkar. Þar sem móklóbemið blokkar
MAO-A afturkraeft eru ekki taldar likur á blóðþrýstingshaekkun vegna milliverkana við
týramin. Aðgengi lyfsins við langtimanotkun er allt að 90%. Blóðþéttni naer hámarki um
I klst. eftir inntóku. dreifingarrúmmál er nálaegt IJ2 l/kg og próteinbinding i plasma er
um 50% Hclmingunartimi i blóði er 1-2 kJst. og lengist litillega með vaxandi
skömmtum. Umbrot er háð skömmtum og lyfið oxast naer algjórlega i óvirk
umbrotsefni. sem skiljast út i nýrum.
Ábendingan Geðdeyfð. aðallega innlaeg geðdeyfð. Erfið eða langvarandi útlaeg
geðdeyfð.
Frábendingan Bráð ruglun (confusio mentis).
Meðganga og brjóstagjöf. Ofstarfsemi skjaldkirtils. Pheochromocytoma. Samtimis
notkun selegilins. Ofnaemi fyrir innihaldsefnum lyfsins.
Aukaverkanin AJgengar (>l%): Svimi. höfuðverkur. ógleði. niðurgangur og
sveíntruflanir. Sjaldgæfar(< I %): Slappleiki. blóðþrýstingslaekkun. bjúgur. breytingar á
bragðskyni. lystarleysi. meltingartruflanir. munnþurrkur. rugl og óróleiki.
aW'r

\N
'b’
Milliverkanin Milliverkun við týramin hefur ekki kliniska þýðingu. en þó er maelt með
þvi að lyfið sé tekið inn efdr mat. Cimetidin haegir verulega á umbroti móklóbemíðs og
þvi getur þurft að minnka móklóbemið skammta við samtímis gjöf þessara lyfja.
Móklóbemið eykur áhrif íbúprófens og morfinlikra lyfla og getur aukið áhrif
adrenvirkra lyfja. Hefja má meðferð með öðrum geðdeyfðarlyfjum (m.a. þrihringlaga
lyflum) strax og notkun móklóbemiðs hefur verið haett og öfugt.
Varúð: Minnka þarf skammta hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi.
Sjálfsmorðshneigð getur aukist i upphafi meðferðar.
Skammtastaerðir handa fullorðnum: Venjulegur byrjunarskammtur er 300 mg á
dag. venjulega gefið i 2-3 skömmtum. Ef þörf þykir má auka skammtinn i 600 mg á dag,
en þó ekki fyrr en sjúklingurinn hefur tekið lyfið i I viku. þar sem aðgengi lyfsins eykst
á fyrstu dögum meðferðar. Venjuleg lengd meðferðar er 3-6 mánuðir. Þegar árangur
kemur i Ijós má minnka skammtínn. Taka skal lyfið inn eftír máltið. Sjúklingum með
skerta lifrarstarfsemi skal gefa minni skammta.
Skammtastærðir handa bömum: Lyfið er ekki actlað bömum yngri en 12 ára.
Pakkningar og verð l.7.'95: 100 mgtöflun 30 stk. 2.116 kr. / 100 sric 5.916 kr.
150 mg töflur 30 stk. 2.678 kr. / 100 stk. 7.997 kr.
300 mg töflur 30 stk. 4.523 kr. / 100 stk. 13.412 kr.
Afgreiðslutilhögun: R
Greiðsluþátttaka sjúkratrygginga: B