Læknablaðið - 15.07.1995, Page 71

LÆKNABLAÐIÐ 1995; 81
579
11.-15. október
í Reykjavík. Euro-Cad - Evrópuráðstefna um fíkn-
arsjúkdóma. Nánari upplýsingar gefur Jóhanna
Lárusdóttir, Ferðaskrifstofu Úrvals - Útsýnar,
Lágmúla 4,108 Reykjavík, sími 91-699300, bréf-
sími 91-685033.
27.október -1. nóvember
I Nashville, Tennessee. 9th International Confer-
ence on Second Messengers & Phosphoproteins
(Signal Transduction on Health & Disease). Nán-
ari upplýsingar hjá Læknablaðinu.
6.-8. nóvember
í Stokkhólmi. Berzelius Symposium XXXII. Dop-
ing Agents - a Threat against Sports and Public
Health. Bæklingur liggurframmi hjá Læknablað-
inu.
6.-11. nóvember
í Reykjavík. NIVA NORDISK -II. Alþjóðlegt nám-
skeið í öryggisrannsóknum. Nánari upplýsingar
hjá Ferðaskrifstofu íslands, ráðstefnudeild.
15.-17. nóvember
í Cape Town, Suður - Afríku. VII International
Symposium: Caring for Survivors of Torture,
Challenges for the Medical and Health Profess-
ions. Nánari upplýsingar hjá Læknablaðinu.
16.-17. nóvember
í Gautaborg. Á vegum Norræna heilbrigðishá-
skólans. Patienten, sjukvárden och lagen. Nánari
upplýsingar hjá Norræna heilbrigðisháskólanum
í síma +46-31-69 39 00, bréfsíma +46-31-69 17
77.
20.-22. nóvember
í Gautaborg. Á vegum Norræna heilbrigðishá-
skólans. Making quality methods work. Nánari
upplýsingar hjá Norræna heilbrigðisháskólanum
í síma +46-31-69 39 00, bréfsíma +46-31-69 17
77.
25.-29. Nóvember
í Amsterdam. Strategic Alliances between Pat-
ient Documentation and Medical Informatics.
Nánari upplýsingar hjá Læknablaðinu.
27. nóvember -1. desember
í London. Neonatal Course for Senior Paediatr-
icians. Nánari upplýsingar veitir Þórólfur Guðna-
son barnalæknir, Barnaspítala Hringsins.
9.-11. desember
í Riyadh, Saudí Arabíu. Vlllth European Pan-
Arab Neurosurgical Course. Nánari upplýsingar
hjá Læknablaðinu.
Imigran
Glaxo,900125
STUNGULYF sc; N 02 C X 04
1 ml inniheldur: Sumatríptanum INN, súkkfnat, 16,8 mg, samsvarandi Sumatriptanum
INN 12 mg. Natríi chloridum 7 mg. Aqua ad iniectabilia ad 1 ml.
TÖFLUR; N 02 C X 04
Hver tafla inniheldur: Sumatriptanum INN, súkkínat, 140 mg, samsvarandi
Sumatríptanum INN 100 mg.
Elginleikar: Súmatriptan virkjar sórhæft serótóninviðtaka af undirflokki 5-HT101
heilaæðum. Lyfið veldur þannig samdrætti i heilaæðum, einkum greinum a. carotis.
Víkkun þessara æða er talin orsök verkjanna við migreni. Verkun lyfsins hefst 10-15
mínútum eftir gjöf undir húð og um 30 mínútum eftir inntöku. Aðgengi eftir gjöf undir
húð er nánast 100%, en að meðaltali 14% eftir inntðku. Blóðþéttni nær hámarki innan
25 min. eftir gjðf undir húð, en oftast innan 45 min. eftir inntðku. Dreifingarrúmmál er
2.7 1/kg. Binding við plasmaprótein er 20-30%. Lyfið umbrotnar að miklu leyti (80%) f
óvirk umbrotsefni í lifur og skilst út f nýrum.
Ábendingar: Erfið mígreniköst, þar sem ekki hefur náðst viðunandi árangur með
öðrum lyfjum. Cluster (Hortons) hófuðverkur. Lyfið á einungis að nota, þegar
greiningin migreni eða Cluster-hðfuðverkur er vel staðfest.
Frábendlngar: Kransæðasjúkdómur, alvarlegur háþrýstingur, blóðrásartruflanir i
útlimum, nýmabilun, lifrarbilun. Ofnæmi fyrir innihaldsefnum lyfsins. Ekki má nota
samtimis lyf, sem innihalda ergótamín. Imigran má ekki gefa fyrr en 24 klst. eftir gjöf
ergótamíns og ergótamín má ekki gefa fyrr en 6 klst. eftir gjöf Imigran.
Meðganga og brjóstagjöf: Ekki er vitað hvort lyfið geti skaðað fóstur en
dýratilraunir benda ekki til þess. Ekki er vitað hvort lyfið skilst út ú móðurmjólk.
Aukaverkanir: Allt að 50% sjúklinganna fá einhverjar aukaverkanir. Ýmis þessara
óþæginda hverfa eftir 30-60 mín. og gætu sum þeirra veríð hluti af mígrenikastinu.
AIgengar(> 1%): Óþægindi á stungustað. Þreyta, sljóleiki. Timabundin
blóðþrýstingshækkun og húðroði. ógleði og uþþköst. Máttleysi og spenna f vöðvum.
Náladofi og hitatilfinning. Svimi. Þrýstingstilfinning með mismunandi staðsetningu,
oftast fyrir brjósti. Sjaldgæfar (0,1% -1%): Hækkun lifrarenzýma f blóði.
Milllverkanlr: Ekki má nota samtímis lyf sem innihalda ergótamín. Engar sérstakar
milliverkanir hafa fundist við própranólól. díhýdróergótamín, pizótífen eða alkóhól.
Varúð: Vara ber sjúklinga við stjómun vélknúinna ókutækja samtímis notkun lyfsins.
Við notkun lyfsins geta komið fram timabundin einkenni eins og brjóstverkur og
þrýstingstilfinning, sem getur orðið tðluverð og getur leitt upp i háls. Þó þessi
einkenni líkist hjartaöng, heyrir til undantekninga að þau séu af völdum samdráttar f
kransæðum. Herpingur f kransæðum getur leitt til hjartsláttartruflanna, blóðþurrðar
og hjartavöðvadreps. Sjúklinga, sem verða fyrir slæmum eða langvarandi
einkennum, sem líkjast hjartaðng, ber að rannsaka með tilliti til blóðþurrðar.
Sjúklinga, sem verða fyrir slæmum eða langvarandi einkennum, sem líkjast
hjartaöng, svo og þá sem hafa aukna áhættu á kransæðasjúkdómum, ber að
rannsaka með tilliti til blóðþurrðar.
Athuglð: Stungulyfið má ekki gefa (æð vegna herpings í kransæðum og mikillar
blóðþrýstingshækkunar, sem getur átt sér stað. Vegna takmarkaðrar klfniskrar
reynslu er ekki mælt með notkun lyfsins handa sjúklingum eldri en 65 ára.
Skammtastærðir handa fullorðnum: Lyfið á ekki að nota í fyrirbyggjandi
augnamiði. Lyfið á að gefa við fyrstu merki um mígrenikast en getur verkað vel þó
það sé gefið síðar. Imigran er ekki ætlað til vamandi meðferðar. Töflur: Venjulegur
upphafsskammtur er ein 100 mg tafla. Ef ekki fæst fullnægjandi árangur má gefa
aðra töflu að minnst tveimur klst. iiönum og ekki er mælt með hærri
sólarhringsskammti en 300 mg. Tðflumar á að gleypa heilar með vatni. Stungulyf:
Venjulegur upphafsskammtur er 6 mg (ein sprauta) undir húð. Ef ekki fæst
fullnægjandi árangur má gefa aðra sprautu (6 mg) innan 24 klst., en minnst ein klst.
verður að líða á milli lyfjagjafa. Takmðrkuð reynsla er af gjöf fleiri en fjögurra
skammta (24 mg) á mánuði.
Skammtastærðir handa börnum: Lyfið er ekki ætlað bömum.
Pakkningar: Stungulyf 12 mg/ml: einnota dæla 0,5 ml (= 6 mg virkt efni) x 2;
einnota dæla 0,5 mg (= 6 mg virkt efni) x 2 + lyfjapenni
(autoinjector).
Töflur 100 mg: 6 stk. (þynnupakkað).
Skránlng lyfslns i forml stungulyfs er bundin þvi skllyrðl, aö
notkunarleiðbelningar á islenzku um meöfylgjandi lyfjapenna (autoinjector)
fylgi hverri pakkningu þess. Skráning lyfsins er bundln því skllyrðl að ávfsanir
takmarkist við mest eina pakknlngastærð hvors lyfjaforms.
G/axo
► nrhglti 14 Poxholf S4tf 12S Reyk|a>rk
S.m. 41 «t 10 Fai:él 49 11