Fróðskaparrit - 01.01.1965, Blaðsíða 105

Fróðskaparrit - 01.01.1965, Blaðsíða 105
Dupuytrens Contracture 113 stitutional inherent disease or collagen disease associated with rheumatic disorders. There appears to be no end to the possible aetiological factors which have been discussed by various authors. However there are many aspects for consideration. The condition is prevalent in males. The condition becomes apparent mostly during the middle and latter period of life. It is a condition which may be multicentric in origin and may affect any part of the fascia of the hand, although commoner to the ulnar two fingers. It is a progressive disease. In a number of patients a strong family history has been obtained. Although heredity is thought to be a factor the degree of its importance and its mode of action remains unknown. While the information is suggestive of a familiar factor this does not contribute much to the understanding of the inheri- tance of Dupuytrens contracture. Family History. The family history is summarized in the family pedigree Fig. 1, based on an investigation of all the inhabitants of the islands of Sandoy and Skúvoy (population 31.12.1965: — 1699) and of the parish register for these islands since 1783, 6 succes- sive generations of affected individuals, including males and females suggest autosomal dominant inheritance. The members of the sixth generation below the age of 25 were not included, neither were children of the previous generation who died before they reached the same age. Two (2) of the female members of the second generation 1 and 6 married and left for elsewhere and it was not possible to trace the descendants. On the average in this type of inheritance, one half of the children of the affected parents can be expected to be similarly affected. However, it seems that more than the ex- pected number of the affected family members are found in this pedigree. The finding of unaffected children from affected parents might be considered as evidence of a reduced or low expressivity of the mutant gene which has led to Dupuytrens contracture in others. 9 — Fróðskaparrit 1965
Blaðsíða 1
Blaðsíða 2
Blaðsíða 3
Blaðsíða 4
Blaðsíða 5
Blaðsíða 6
Blaðsíða 7
Blaðsíða 8
Blaðsíða 9
Blaðsíða 10
Blaðsíða 11
Blaðsíða 12
Blaðsíða 13
Blaðsíða 14
Blaðsíða 15
Blaðsíða 16
Blaðsíða 17
Blaðsíða 18
Blaðsíða 19
Blaðsíða 20
Blaðsíða 21
Blaðsíða 22
Blaðsíða 23
Blaðsíða 24
Blaðsíða 25
Blaðsíða 26
Blaðsíða 27
Blaðsíða 28
Blaðsíða 29
Blaðsíða 30
Blaðsíða 31
Blaðsíða 32
Blaðsíða 33
Blaðsíða 34
Blaðsíða 35
Blaðsíða 36
Blaðsíða 37
Blaðsíða 38
Blaðsíða 39
Blaðsíða 40
Blaðsíða 41
Blaðsíða 42
Blaðsíða 43
Blaðsíða 44
Blaðsíða 45
Blaðsíða 46
Blaðsíða 47
Blaðsíða 48
Blaðsíða 49
Blaðsíða 50
Blaðsíða 51
Blaðsíða 52
Blaðsíða 53
Blaðsíða 54
Blaðsíða 55
Blaðsíða 56
Blaðsíða 57
Blaðsíða 58
Blaðsíða 59
Blaðsíða 60
Blaðsíða 61
Blaðsíða 62
Blaðsíða 63
Blaðsíða 64
Blaðsíða 65
Blaðsíða 66
Blaðsíða 67
Blaðsíða 68
Blaðsíða 69
Blaðsíða 70
Blaðsíða 71
Blaðsíða 72
Blaðsíða 73
Blaðsíða 74
Blaðsíða 75
Blaðsíða 76
Blaðsíða 77
Blaðsíða 78
Blaðsíða 79
Blaðsíða 80
Blaðsíða 81
Blaðsíða 82
Blaðsíða 83
Blaðsíða 84
Blaðsíða 85
Blaðsíða 86
Blaðsíða 87
Blaðsíða 88
Blaðsíða 89
Blaðsíða 90
Blaðsíða 91
Blaðsíða 92
Blaðsíða 93
Blaðsíða 94
Blaðsíða 95
Blaðsíða 96
Blaðsíða 97
Blaðsíða 98
Blaðsíða 99
Blaðsíða 100
Blaðsíða 101
Blaðsíða 102
Blaðsíða 103
Blaðsíða 104
Blaðsíða 105
Blaðsíða 106
Blaðsíða 107
Blaðsíða 108

x

Fróðskaparrit

Beinir tenglar

Ef þú vilt tengja á þennan titil, vinsamlegast notaðu þessa tengla:

Tengja á þennan titil: Fróðskaparrit
https://timarit.is/publication/15

Tengja á þetta tölublað:

Tengja á þessa síðu:

Tengja á þessa grein:

Vinsamlegast ekki tengja beint á myndir eða PDF skjöl á Tímarit.is þar sem slíkar slóðir geta breyst án fyrirvara. Notið slóðirnar hér fyrir ofan til að tengja á vefinn.