Læknablaðið - des. 2020, Blaðsíða 8

Munt þú íhuga
Trelegy Ellipta
næst þegar þú sinnir sjúklingi
með LLT í versnun?1
Marktæk lækkun
á árlegri tíðni versnunar samanborið við LAMA/LABA+ og ICS/LABA*+7,8
Nýjasti ICS frá GSK
með 24 klukkustunda verkun1,4,5
Flútikasónfúróat eins og í Relvar Ellipta og Avamys4,5
Þægilegt í notkun6
Ein innöndun – einu sinni á dag með sama
innöndunartæki og Incruse Ellipta, Anoro Ellipta
og Relvar Ellipta1-4
* Árleg tíðni miðlungsmikillar/alvarlegrar versnunar eftir 52 vikur:
Trelegy Ellipta 0,20 sbr. Symbicort Turbuhaler 0,367
+ Árleg tíðni miðlungsmikillar/alvarlegrar versnunar eftir 52 vikur:
Trelegy Ellipta 0,91 sbr. Anoro Ellipta 1,218
Trelegy Ellipta 0,91 sbr. Relvar Ellipta 1,078
Heimildir
1. Samantekt á eiginleikum Trelegy Ellipta, www.serlyfjaskra.is.
2. Samantekt á eiginleikum Anoro Ellipta, www.serlyfjaskra.is.
3. Samantekt á eiginleikum Incruse Ellipta, www.serlyfjaskra.is.
4. Samantekt á eiginleikum Relvar Ellipta, www.serlyfjaskra.is.
5. Samantekt á eiginleikum Avamys, www.serlyfjaskra.is.
6. Svedsater H et al. BMC Pulm Med 2013; 13(72):1-14.
7. Lipson DA, et al. Am J Respir Crit Care Med. 2017;196:438–446.
8. Lipson DA, et al. N Engl J Med. 2018;378:1671–1680.
P
M
-I
S
-F
V
U
-A
D
V
T-
20
00
05
Trelegy Ellipta er þróað í samstarfi við
© 2020 GSK fyrirtækjasamsteypan eða umboðsaðilar.
Vörumerki eru í eigu eða með sérleyfi til handa
GSK fyrirtækjasamsteypunni
Trelegy ELLIPTA 92 míkróg/55 míkróg/22 míkróg
innöndunarduft, afmældir skammtar
Heiti virkra efna
Flútikasónfúróat, umeclidiniumbrómíð og vílanteról (sem trífenatat).
Ábendingar
Trelegy Ellipta er ætlað sem viðhaldsmeðferð hjá fullorðnum
sjúklingum með miðlungsmikla til alvarlega langvinna lungnateppu
(LLT) sem fá ekki nægilega meðferð með samsetningu af
innöndunarstera og langverkandi β2-örva eða með samsetningu
af langverkandi β2-örva og langverkandi múskarínblokka.
Frábendingar
Ofnæmi fyrir virku efnunum eða einhverju hjálparefnanna.
Markaðsleyfishafi
GlaxoSmithKline Trading Services Limited
Nálgast má upplýsingar um lyfið, fylgiseðil þess og gildandi
samantekt á eiginleikum lyfs á vef Lyfjastofnunar,
www.serlyfjaskra.is.
Fyrir nánari upplýsingar um lyfið skal hafa samband við
umboðsaðila á Íslandi sem er Vistor hf., sími: 535-7000.
(flútikasónfúróat/umeclidinium/vílanteról)
flútikasónfúróat/umeclidinium/vílanteról