Læknablaðið - 15.11.1984, Page 49

Vöðvakrampar
’Valium” Roche (diazepam)
Stungulyf Iv, (lm); N 05 B A 01
1 ml inniheldur: Diazepamum INN 5 mg.
Tðflur; N 05 B A 01
Hver tafla inniheldur: Diazepamum INN 2 mg eða 5 mg.
Stungulyf:
Abendlngar: Krampar, þ. m. t. status epilepticus.
Fráhvarfseinkenni drykkjusýki. Róandi fyrir minni háttar
aögerðir, t. d. magaspeglun. Tetanus. Vöðvakrampar svo sem
torticollis og lumbovertebral sýndróm. Præ-eclampsia.
Eclampsia með krömpum. Seinkuð fæðing vegna
jeghálsþrengsla og fyrirhugaðrar instrumentatio við fæðinguna.
Frábendlngar: Myasthenia gravis. Óvíst er, hvort lyfið veldur
fóstuiskemmdum. Lyfið útskilst með brjóstamjólk.
Aukaverkanlr: Notkun lyfsins hefur i för með sór ávanahættu.
Pfeyta og syfja. Svima, ógleði, höfuðverk, lækkuðum
olóðþrýstingi, minnisleysi og vöðvaskjálfta hefur verið lýst.
Ondunardeyfð kemur fyrst og fremst fram hjá öldruðum og
lungnaveikum og við of hraða gjöf lyfsins. Hiksti getur komið i
Nölfar i.v. gjafar. Eftir háskammtameðferð lyfsins í
Jæðingarhjálp getur komið fram hypothermia og hypotonia
bamsins.
Varuð: Varast skal að dæla lyfinu i æð eða i hold með öðru
stungulyflum i vatnslausn vegna hættu á útfellingu virks efnis.
Ef lyfið er gefið með innrennsli í æð, skal blanda öllum
Valiumskammtinum í einu saman við a. m. k. 250 ml af 5-10%
9lúkosu til innrennslis eða við ísótóniskt saltvatn til innrennslis
°9 hefja lyflagjöf strax eftir blöndun lyflanna. - Vara ber
sjúklinga við stjórnun vélkúinna ökutækja samtímis notkun
lyfsins.
Mllliverkanlr: Lyfið eykur áhrif áfengis, svefnlyfla og annarra
róandi lyfja. Getur aukið verkun vöðvaslakandi lyfja svo sem
kúrare og súxametóns.
Eiturverkanir: Mjög háir skammtar lyfsins geta valdið
öndunarstövun (apnoe), meðvitundarleysi og losti.
Skammtastærðlr handa fullorðnum: Venjulegur skammtur er
2-10 mg í æð tvisvar til fjórum sinnum á daa. Lyfið skal gefið
hægt í æð. Þessa skammta má auka í allt að 50 mg í einum
skammti (við fráhvarfseinkenni drykkjusýki og krampa). Við
tetanus:0,l-0,3 mg/kg gefið hægt í æð á 1-4 klst. fresti eða
sem innrennslislyf og þá 3-4 mg/kg/sólarhring. Við
vöðvakrampa: 10-20 mg gefið i vöðva einu sinni til tvisvar
sinnum á dag. Við præ-eclampsia: 10-20 mg gefið í æð í
upphafi, en viðhaldsmeðferð með töflum 5-10 mg þrisvar
sinnum á dag. Við eclampsia með krömpum: 10-20 mg gefið í
æð 100 mg/dag. Við seinkaða fæðinau vegna leghálsprengsla
oa fyrirhugaða instrumentatio við fæðingu: 10-20 mg í vöðva
eða í æð.
Skammtastærðlr handa börnum: Venjulegur skammtur er
0,1-0,2 mg/kg likamsþunga.
Töflur:
Ábendingar: Neurósur, kvíði, spenna. Svefntruflanir.
Fráhvarfseinkenni drykkjusýki.
Frábendlngar: Sömu og furir stungulyf, sbr. hér að framan.
Aukaverkanlr: Sömu og furir stungulyf, sbr. hér að framan.
Varúð: Sama og furir stungulyf, sbr. hér að framan.
Mllllverkanlr: Sömu og furir stungulyf, sbr. hér að framan.
Eiturverkanir: Sömu og furir stungulyf, sbr. hór að framan.
Skammta8tærðlr handa fullorðnum: Venjulegur skammtur er
2-5 mg tvisvar til þrisvar sinnum á dag.
Skammtastærðlr handa börnum: Lyfið í formi taflna er ekki
ætlað börnum.
Pakkningar:
Stungulyf iv, (im): amp. 2 mlx5, amp.
Töflur 2 mg: 30 stk. (þynnupakkað), 100 stk. (þynnupakkað).
Töflur 5 mg: 25 stk. (þynnupakkað), 100 stk. (þynnupakkað,
(sjúkrahússpakkning)).
ROCHE A/S
Industriholmen 59
2650 Hvidovre
(01)78 72 11
Einkaumboð og sölubirgðir:
STEFÁM
THORAREMSEN HF
Pósthólf 897, Reykjavik, Siðumula 32, Simi 86044