Læknablaðið - 01.06.1977, Qupperneq 53

<DALMADORM> ROCHE
Svefnlyf prófaö á þekktum rannsóknarstofum, sem
hafa einbeitt sér aö rannsóknum á svefni.
Rannsóknarstofur þessar taka upp samfelld línurit (heilalínurit, electro-
oculogranr, electromyogram) yfir allan svefntímann og fæst því náinn samanburður
á normal svefni og svefni, sem fæst fyrir áhrif <Daimadorms>.
Styttir svæfitímann
Fækkar þeim skiftum, sem
Aukaverkanir:
Prófanir á fólki sýna, að lítið er um aukaverkanir. þegar teknir
eru venjulegir skammtar (15—60mg) eiga flestar þær aukaverkanir,
sem tilkynntar hafa verið, rætur smar að rekja til róandi verkunar
lyfsins.
fólk vaknar aö nóttunni
• Lengir svefninn
Ábendingar:
(Dalmadorm) skammtinn veröur að laga bæöi að aldri sjúklings-
ins og því hve mikiö svefnleysiö er.
Fullorðið fólk: 30mg (Dalmadorm) hylki að kvöldi. í erfiðum
tilfellum er hægt að auka skammtinn í 60mg.
Eldra fólk og veikbyggt: 15 mg (Dalmadorm) hylki að kvöldi.
Varúðarreglur:
Vegna breytinga á heila hjá cldra fólki er ráðlegt að gefa því 15mg
(Dalmadorm) hylki til þess að forðast ,,paradoxal“ áhrif, sem
alltaf eru möguleg við notkun svefnlyfja.
Fólk ætti ekki að neyta áfengis þegar það er meðhöndlað með
(Dalmadorm) vegna þess að ekki er hægt að sjá fyrir svörun
einstaklingsins (þetta á við um öll svefnlyf).
(Dahnadorm) getur haft áhrif á viðbragósflýti (t.d. ökuhæfileika).
Ef (Dalmadorm) er gefið meó lyfjum, sem hafa áhrif á miðtaug-
akerfið, getur það aukið róandi verkun þessara lyfja.
Umfangsmiklar rannsóknir á dýrum með mjög stórum skömmtum
hafa ekki gefið vísbendingu um afskræmis- (teratogen) áhrif. Samt,
sem áður viljum við minna á hina almennu reglu um lyfjagjöf um
meögöngutímann.
(Dalmadorm) ætti ekki að gefa börnum fyrst um sinn.
Frábending:
(Dalmadorm) er ekki gefið sjúklingum með ofnæmi fyrir lyfinu.
F. Hoffmann-La Roche&Co. A.G.,
Basel, Sviss
Einkaumboð á íslandi:
£tetfáh ykoMtehMh h.£
Laugavegi 16, Reykjavik, S. 24050