Læknablaðið

Árgangur

Læknablaðið - 15.11.1996, Síða 67

Læknablaðið - 15.11.1996, Síða 67
I ráðuneytinu eru allir með í vegna lyfjakostnaðar Zantac getur linaðþœr þjdningar 45% verðlækkun Einkaleyfi á Zantac er nú aö falla út í Evrópu og því hefur Glaxo Wellcome ehf. ákveðið að lækka verðið á frumlyfinu Zantac um 45%. Það þýðir að nú fæst frumlyfiö á lægra eöa sama verði og eftirlTkingarlyfin sem hafa verið til sölu á markaðnum. Zantac Töflur: Hver tafla inniheldur: Ranitidinum INN, klórið, samsvarandi Ranitidinum INN 150 mg eða 300 mg. Eiginleikar: Lvfið blokkar histaminviðtæki (H2) og dregur þannig úr myndun saltsýru i maga. Eftir inntöku vara áhrif lyfsins a.m.k. 8 klst. Helmingunartími í blóöi er 2-3 klst. Abendingar: Sársjúkdómur i skeifugörn og maga. Bólga í vélinda vegna bakflæðis (reflux oesophagitis). Zollinger-Ellison syndrome. Æskilegt er, að þessar greininqar séu staðfestar með speglun. Varnandi meðfero viö endurteknu sári i skeifugörn. Til að hindra sármyndun i maga og skeifugórn vegna streitu hjá mikio veikum sjúklingum. Varnandi meðferð við endurteknum blæðingum frá maga eða skeifugörn. Töflur 150 mg: Sýrutengd meltingaróþægindi án sára. Maga- eða skeifugarnarsár af völdum gigtarlyfja. Bólga og sár i vélinda vegna bakflæðis. Langtimameðferð tilvarnar bólgu og sármyndun i vélinda vegna bakflæðis. Frábendingar: Ekki er ráðlegt að gefa lyfio vanfærum eða mjólkandi konum nema brýn ástæða sé til. Ofnæmi fyrir lyfinu. Aukaverkanir: Þreyta, niðurgangur eða hægðatregða. Höfuöverkur, stundum mjóg slæmur. Svimi getur komið fyrir. Stöku tilviki af timabundnu rugli og ofskynjunum, einkum hjá mikið veiku og öldruðu fólki. Öskýr sjón, líklega af völdum sjónstillingartruflana. Ofnæmi (ofnæmislost, hiti, útbrot, angioneurotiskt ödem, samdráttur i berkjum) kemur fyrir einstaka sinnum. Fækkun hvitra blóðkorna og blóoflagna hefur komið fyrir, en gengur venjulega til baka þegar lyfjagjöf er hætt. Agranulocytosis og pancytopenia jafnvel merg aplasia hefur verið lýst. Timabundnar breytingar á lifrarstarfsemi með eða an gulu. Brjostastækkun hjá körlum hefur örsjaldan verið lýst. Hægur hjartsláttur sést einstaka sinnum. AV-leiðslurof og jafnvel asystola. Lioverkjum og verkjum fyrir brjósti hefur verið lýst, en þó sjaldan. Eiturverkanir: Mjög litil reynsía er enn komin af eiturverkunum ranitidín. Einkenni: Hægur hjartsláttur og andþrengsli. Medferd: Magatæming, lyfjakol. Reyna má atrópin við hægum hjartslætti. Að öðru leyti symptómatísk meðferð. Vatúd: Við nýrnabilun getur þurft aðgefa lægri skammta lyfsins. Varað er við langtimanotkun hærri skammta af lyfinu en mælt er með. Skammtastærðir handa fullorðnum: Töflur:\fið sárasjukdómi i skeifugörn og maaa: 150 mg tvisvar i dag eða 300 mg að kvöldi. Meðferðin á að standa i a.m.k. 4 vikur, jafnvel þótt einkenni hverfi fyrr. Við reflux oesophagitis: 150 mg tvisvar á dag eoa 300 mg að kvöldi. ísvæsnum tilfellum, sem staðfest hafa verið með speglun, má hækka skammta i 300 mg fjórum sinnum á daa. Meðferðin á að standa i 8 vikur. Við Zollinger-Ellison syndrome: í upphafi 150 mg þrisvar á dag. Ekki er mælt með stærri dagskömmtum en 900 mg. Varnandi meðferð við sári i skeifugörn: 150 mg fyrir svefn. Syrutengd meítingaróþægindi án sára: 150 mg tvisvar sinnum á dag i 4-6 vikur. Maga- eöa skeifugarnarsár af völdum gigtarlyfja: 150 mg tvisvar á dag eða 300 mg að kvöldi. Meðferðin getur þurft að standa i 8-12 vikur, ef gjöf gigtarlyfja er jafnframt haldiö áfram. Langtimameðferð til varnar bólgu og sármyndun i vélinda vegna bakflæðis: 150 mg tvisvar sinnum á dag. Skammtastærdir handa börnum: Reynsla af notkun lyfsins handa börnum er takmörkuð. Við sársjúkdómi i skeifugörn og maga er hæfilegt að gefa 2-4 mg/kg tvisvar á dag, þó ekki meira en 300 mg á dag. Pakkningar og verd: Töflur 150 mg: 20 stk. (þynnupakkað) - 1.267 kr.; 60 stk. (þynnupakkað) - 3.653 kr. Tötlur 300 mg: 30 stk. (þynnupakkað) - 3.388 kr. íl/ííynlA/p//rn/)1P Heimilt er að selja takmarkað magn lyfsins í lausasölu, ef hlýtt er gildandi fyrirmælum þar að lútandi, sbr. ákvæði i \-llcíJKUrV^-ll\-\JI I Iv. viðauka 4 við reglugerð nr. 421/1988 um gerð lyfseðla og ávisun lyfja, afgreiðslu þeirra og merkingu. Hámarksmagn bi'crliolliÍ4*IOMtc\-ljarik»Simi.>OI(MH) sem ávisa má meðlyfseðli er sem svarar 30 daga skammti.
Síða 1
Síða 2
Síða 3
Síða 4
Síða 5
Síða 6
Síða 7
Síða 8
Síða 9
Síða 10
Síða 11
Síða 12
Síða 13
Síða 14
Síða 15
Síða 16
Síða 17
Síða 18
Síða 19
Síða 20
Síða 21
Síða 22
Síða 23
Síða 24
Síða 25
Síða 26
Síða 27
Síða 28
Síða 29
Síða 30
Síða 31
Síða 32
Síða 33
Síða 34
Síða 35
Síða 36
Síða 37
Síða 38
Síða 39
Síða 40
Síða 41
Síða 42
Síða 43
Síða 44
Síða 45
Síða 46
Síða 47
Síða 48
Síða 49
Síða 50
Síða 51
Síða 52
Síða 53
Síða 54
Síða 55
Síða 56
Síða 57
Síða 58
Síða 59
Síða 60
Síða 61
Síða 62
Síða 63
Síða 64
Síða 65
Síða 66
Síða 67
Síða 68
Síða 69
Síða 70
Síða 71
Síða 72
Síða 73
Síða 74
Síða 75
Síða 76
Síða 77
Síða 78
Síða 79
Síða 80
Síða 81
Síða 82
Síða 83
Síða 84
Síða 85
Síða 86
Síða 87
Síða 88

x

Læknablaðið

Beinleiðis leinki

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið
https://timarit.is/publication/986

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.