Læknablaðið - 15.11.1996, Qupperneq 67

I ráðuneytinu eru allir með í
vegna lyfjakostnaðar
Zantac getur linaðþœr þjdningar
45% verðlækkun
Einkaleyfi á Zantac er nú aö falla út í
Evrópu og því hefur Glaxo Wellcome ehf.
ákveðið að lækka verðið á frumlyfinu
Zantac um 45%. Það þýðir að nú fæst
frumlyfiö á lægra eöa sama verði og
eftirlTkingarlyfin sem hafa verið til sölu
á markaðnum.
Zantac
Töflur: Hver tafla inniheldur: Ranitidinum INN, klórið, samsvarandi Ranitidinum INN 150 mg eða 300 mg. Eiginleikar: Lvfið blokkar histaminviðtæki (H2) og dregur
þannig úr myndun saltsýru i maga. Eftir inntöku vara áhrif lyfsins a.m.k. 8 klst. Helmingunartími í blóöi er 2-3 klst. Abendingar: Sársjúkdómur i skeifugörn og maga.
Bólga í vélinda vegna bakflæðis (reflux oesophagitis). Zollinger-Ellison syndrome. Æskilegt er, að þessar greininqar séu staðfestar með speglun. Varnandi meðfero viö
endurteknu sári i skeifugörn. Til að hindra sármyndun i maga og skeifugórn vegna streitu hjá mikio veikum sjúklingum. Varnandi meðferð við endurteknum blæðingum
frá maga eða skeifugörn. Töflur 150 mg: Sýrutengd meltingaróþægindi án sára. Maga- eða skeifugarnarsár af völdum gigtarlyfja. Bólga og sár i vélinda vegna bakflæðis.
Langtimameðferð tilvarnar bólgu og sármyndun i vélinda vegna bakflæðis. Frábendingar: Ekki er ráðlegt að gefa lyfio vanfærum eða mjólkandi konum nema brýn
ástæða sé til. Ofnæmi fyrir lyfinu. Aukaverkanir: Þreyta, niðurgangur eða hægðatregða. Höfuöverkur, stundum mjóg slæmur. Svimi getur komið fyrir. Stöku tilviki af
timabundnu rugli og ofskynjunum, einkum hjá mikið veiku og öldruðu fólki. Öskýr sjón, líklega af völdum sjónstillingartruflana. Ofnæmi (ofnæmislost, hiti, útbrot,
angioneurotiskt ödem, samdráttur i berkjum) kemur fyrir einstaka sinnum. Fækkun hvitra blóðkorna og blóoflagna hefur komið fyrir, en gengur venjulega til baka þegar
lyfjagjöf er hætt. Agranulocytosis og pancytopenia jafnvel merg aplasia hefur verið lýst. Timabundnar breytingar á lifrarstarfsemi með eða an gulu. Brjostastækkun hjá
körlum hefur örsjaldan verið lýst. Hægur hjartsláttur sést einstaka sinnum. AV-leiðslurof og jafnvel asystola. Lioverkjum og verkjum fyrir brjósti hefur verið lýst, en þó
sjaldan. Eiturverkanir: Mjög litil reynsía er enn komin af eiturverkunum ranitidín. Einkenni: Hægur hjartsláttur og andþrengsli. Medferd: Magatæming, lyfjakol. Reyna má
atrópin við hægum hjartslætti. Að öðru leyti symptómatísk meðferð. Vatúd: Við nýrnabilun getur þurft aðgefa lægri skammta lyfsins. Varað er við langtimanotkun hærri
skammta af lyfinu en mælt er með. Skammtastærðir handa fullorðnum: Töflur:\fið sárasjukdómi i skeifugörn og maaa: 150 mg tvisvar i dag eða 300 mg að kvöldi.
Meðferðin á að standa i a.m.k. 4 vikur, jafnvel þótt einkenni hverfi fyrr. Við reflux oesophagitis: 150 mg tvisvar á dag eoa 300 mg að kvöldi. ísvæsnum tilfellum, sem
staðfest hafa verið með speglun, má hækka skammta i 300 mg fjórum sinnum á daa. Meðferðin á að standa i 8 vikur. Við Zollinger-Ellison syndrome: í upphafi 150 mg
þrisvar á dag. Ekki er mælt með stærri dagskömmtum en 900 mg. Varnandi meðferð við sári i skeifugörn: 150 mg fyrir svefn. Syrutengd meítingaróþægindi án sára: 150
mg tvisvar sinnum á dag i 4-6 vikur. Maga- eöa skeifugarnarsár af völdum gigtarlyfja: 150 mg tvisvar á dag eða 300 mg að kvöldi. Meðferðin getur þurft að standa i 8-12
vikur, ef gjöf gigtarlyfja er jafnframt haldiö áfram. Langtimameðferð til varnar bólgu og sármyndun i vélinda vegna bakflæðis: 150 mg tvisvar sinnum á dag.
Skammtastærdir handa börnum: Reynsla af notkun lyfsins handa börnum er takmörkuð. Við sársjúkdómi i skeifugörn og maga er hæfilegt að gefa 2-4 mg/kg tvisvar á
dag, þó ekki meira en 300 mg á dag. Pakkningar og verd: Töflur 150 mg: 20 stk. (þynnupakkað) - 1.267 kr.; 60 stk.
(þynnupakkað) - 3.653 kr. Tötlur 300 mg: 30 stk. (þynnupakkað) - 3.388 kr.
íl/ííynlA/p//rn/)1P Heimilt er að selja takmarkað magn lyfsins í lausasölu, ef hlýtt er gildandi fyrirmælum þar að lútandi, sbr. ákvæði i
\-llcíJKUrV^-ll\-\JI I Iv. viðauka 4 við reglugerð nr. 421/1988 um gerð lyfseðla og ávisun lyfja, afgreiðslu þeirra og merkingu. Hámarksmagn
bi'crliolliÍ4*IOMtc\-ljarik»Simi.>OI(MH) sem ávisa má meðlyfseðli er sem svarar 30 daga skammti.