Læknablaðið

Árgangur

Læknablaðið - 15.11.1988, Blaðsíða 38

Læknablaðið - 15.11.1988, Blaðsíða 38
ABBOTICIN (ERYTROMYCIN) Sérhæft sýklalyf sem þolist vel Rökréttur valkostur á Iyfi við bakteríusýkingum í öndunarfærum eins og t.d. Mycoplasma • lungnabólgu Legionella • sýkingum Ornitose Chlamydia Trachomatis Lungnabólgu (sérstaklega hjá nýfæddum börnum) einnig við öðrum sýkingum, þar sem penicillin/ampicillin hefur ekki áhrif, vegna ónæmis eða þ-laktamasa framleiðslu - eða þegar sjúklingur hefur ofnæmi fyrir penicillíni. 1. Lind K, Zoffmann H. Ugeskr Læg 1978; 140: 352 2. Heiberg JK. Ugeskr Læg 1980; 142: 1669 3. Moller BR. Ugeskr Læg 1982; 144: 1678 4. Nordstrom K et al. Scand J Infect Dis 1983; 15: 43 5. Moller BR. Mdskr prakt lægeg 1982; 60: 465 6. Lind K. Ugeskr Læg 1983; 145: 801 og 841 7. Leder. Lancet 1983; 1: 103-4 8. Taylor Ag. Lancet 1981; 2: 591 Erytromycin er sérhæft lyf gegn gram-jákvæðum sýklum (stafylokokkum, streptokokkum, pneumokokkum), Mycoplas- ma pneumoniae, Corynebacterium diphteriae, Bordetella pertus- sis, Haemophilusinfluenzae, Chlamydiatrachomatis, Legionella pneumophila og Campylobacter jejuni.« Ábendingar: Sýkingar af völdum erýtrómýcínnæmra sýkla. Lyfið er aðallega notað hjá sjúklingum, sem hafa ofnæmi fyrir penicillíni, við sýkingar af völdum pneumococca eða haemo- lytískra streptococca. Campylobacter-sýkingar. Acne vulgaris. Virkt gegn chlamydia stofnum, t.d. við þvagrásarbólgu (non gonococcal urethritis = NGU) og einnig gegn legionella pneumophilaogskyldum bakteríum. - Lyfiðí formiskammtaer einkum ætlað börnum, þegar þörf er að gefa sykurlausa erýtrómýcínsamsetningu. Frábendingar: Ofnæmi fyrir erýtrómýcini. Aukavcrkanir: Ofnæmi fyrir lyfinu er sjaldgæft og kemur fram sem útþot eða lyfjahiti. Ógleði og uppköst, algengara hjá börnum. Thrombophlebitis er algengur eftir gjöf lyfsins i æð (gefist hæft í æð). Milliverkanir: Erýtrómýcín dregur úr sýkladrepandi áhrifum penicillíns, cefalóspórínsambanda, linkómýcíns og klin- damýcíns. Teófýllínmagn í blóði getur hækkað. Skammtastærðir handa fullorðnum: Mixtúra 100 mg/ml: Venjulegur skammtur er 500 mg (5 ml) á 12 klst. fresti. Við alvarlegar sýkingar má gefa 2 g (20 ml) eða jafnvel meira á sólarhring, skipt í 3-4 skammta. Skammtar 400 mg: Hvern skammt á aö leysa upp i 40-60 ml af vatni. 1 skammtur fjórum sinnum á sólarhring. Við alvarlegri sýkingar má gefa allt að 4 g á sólarhring. Lyfid skal gefið fyrir eða með mat. Sýruhjúptöflur og töflur: Venjulegur skammtur er 500 mg á 12 klst. fresti. Við alvarlegar sýkingar má gefa 2 g eða jafnvel meira á sólarhring. Skammtur skal þó ekki vera meiri en 4 g á sólarhring. Lyfið skal tekið fyrir eða með mat. Við acne vu/garis: 500 mg tvisvar sinnum á dag í upphafi meðferðar, síðan 250 mg tvisvar sinnum á dag. Stungulyfsstofn iv/innrennslisstofn: 1 -2g á dag, gefin í þremur til fjórum skömmtum hægt í æð eða í samfelldu dreypi. - Lyfið er leyst upp í 20 ml af sæfðu vatni og upplausninni er síðan blandað við t.d. ísótónískt saltvatn, áður en lyfið er gefið. Athugið: Lyfið má ekki gefa óþynnt. - Ekki má leysa lyfið (þurrefni) upp í saltvatni vegna hættu á útfellingu. Lyfið hefur 12 klst. geymsluþol eftir að það hefur verið leyst upp. Skammtastærðir handa börnum: Venjulegur skammtur er 30-50 mg/kg líkamsþunga á sólarhring, gefinn í tveimur til fjórum jöfnum skömmtum. Við campylobaclersýkingar: 250 mg tvisvar sinnum á dag. Lyfið skal tekið fyrir eða með mat. Mixtúra 40 mg/ml: 5 ml (1 mæliskeið) = 200 mg erýtrómýcín. Handa börnum að 5 kg líkamsþunga skal reikna skammtastærð út í hverju einstöku tilfelli. 6-10 kg ('A-l árs): Vi mæliskeið (= 2,5 ml) þrisvar sinnum á sólarhring. 11-20 kg (1-6 ára): 1 mæliskeið (= 5 ml) þrisvar sinnum á sólarhring. 21-30 kg (6-10 ára): 2 mæliskeiðar (= 10 ml) þrisvar sinnum á sólarhring. Yfir 30 kg (10 ára og eldri): 3 mæliskeiðar (= 15 ml) þrisvar sinnum á sólarhring. Mixtúra 100 mg/ml er ekki ætluð börnum undir 30 kg líkamsþunga. Börn þyngri en 30 kg: Sömu skammtar og handa fullorðnum. Mest frásog fæst, þegar mixtúran er tekin inn rétt fyrir mat. Skammtar: Hvern 200 mg skammt á að leysa upp í 20-30 ml af vatni; hvern 400 mg skammt á að leysa upp í 40-60 ml af vatni. Handa börnum að 5 kg líkamsþunga skal reikna skammtastærð út í hverju einstöku tilfelli. 6-10 kg (Z2-I árs): 100 mg þrisvar sinnum á sólarhring. 11-20 kg (1-6 ára): 200 mg þrisvar sinnum á sólarhring. 21-30 kg (6-10 ára): 400 mg þrisvar sinnum á sólarhring. 30 kg og þyngri (10 ára og eldri): 600 mg þrisvar sinnum á sólarhring. Lyfið i formi skammta á 400 mg er ekki ætlaö börnum undir 35 kg líkamsþunga. Mest frásog fæst, þegar skammtar eru teknir inn rétt fyrir mat. Stungulyfsstofn Iv/innrennslisstofn: 15-25 mg/kg á dag, gefin í þremur til fjórum skömmtum; sjá um skammta handa ful- lorðnum hér að framan. Pakkningar: Mixtúruduft 40 mg/ml: 100 ml, 200 ml. Mixtúruduft 100 mg/ml: 50 ml; 100 ml; 200 ml. Skammtar 200 mg: 30 stk. Skammtar 400 mg: 40 stk. Stungulyfsstofn iv/innrennslisstofn: hgl. 1 g. Sýruhjúptöflur 250 mg: 24 stk. (þynnupakkað); 32 stk. (þynnupakkað); 40 stk. (þynnupakkað); 100 stk. Töflur 250 mg: 24 stk. (þynnupakkað) 32 stk. (þynnupakkað); 40 stk. (þynnupakkað); 100 stk. Töflur 500 mg: 12 stk. (þynnupakkað); 20 stk. (þynnupakkað); 100 stk.

x

Læknablaðið

Beinir tenglar

Ef þú vilt tengja á þennan titil, vinsamlegast notaðu þessa tengla:

Tengja á þennan titil: Læknablaðið
https://timarit.is/publication/986

Tengja á þetta tölublað:

Tengja á þessa síðu:

Tengja á þessa grein:

Vinsamlegast ekki tengja beint á myndir eða PDF skjöl á Tímarit.is þar sem slíkar slóðir geta breyst án fyrirvara. Notið slóðirnar hér fyrir ofan til að tengja á vefinn.