Læknablaðið - 01.03.2017, Side 15

LÆKNAblaðið 2017/103 123
R A N N S Ó K N
Heimildir
1. Feakins RM. Obesity and metabolic syndrome:
pathological effects on the gastrointestinal tract.
Histopathology 2016; 68: 630-40.
2. Schirmer BD, Winters KL, Edlich RF. Cholelithiasis and
cholecystitis. J Long Term Eff Med Implants 2005; 15: 329-
38.
3. Attili AF, De Santis A, Capri R, Repice AM, Maselli S. The
natural history of gallstones: the GREPCO experience. The
GREPCO Group. Hepatology 1995; 21: 655-60.
4. Casillas RA, Yegiyants S, Collins JC. Early laparoscopic
cholecystectomy is the preferred management of acute
cholecystitis. Arch Surg 2008; 143: 533-7.
5. Bouassida M, Hamzaoui L, Mroua B, Chtourou MF,
Zribi S, Mighri MM, et al. Should acute cholecystitis be
operated in the 24 h following symptom onset? A retro-
spective cohort study. Int J Surg 2016; 25: 88-90.
6. Bjarnadóttir R, Gunnlaugsson G. Gallblöðrutökur um
kviðsjá: Fyrstu 100 tilfellin á Borgarspítala. Læknablaðið
1994; 80: 22-31.
7. Berci G, Morgenstern L. An analysis of the problem of
biliary injury during laparoscopic cholecystectomy. J Am
Coll Surg 1995; 180: 638-9.
8. Roslyn JJ, Binns GS, Hughes EF, Saunders-Kirkwood
K, Zinner MJ, Cates JA. Open cholecystectomy. A
contemporary analysis of 42,474 patients. Ann Surg 1993;
218: 129-37.
9. Alvarez FA, de Santibañes M, Palavecino M, Sánchez
Clariá R, Mazza O, Arbues G, et al. Impact of routine intra-
operative cholangiography during laparoscopic cholecy-
stectomy on bile duct injury. Br J Surg 2014; 101: 677-84.

10. Rothman JP, Burcharth J, Pommergaard H-C, Bardram
L, Liljekvist MS, Rosenberg J. The quality of cholecy-
stectomy in Denmark has improved over 6-year period.
Langenbecks Arch Surg 2015; 400: 735-40.
11. Hobbs MS, Mai Q, Knuiman MW, Fletcher DR, Ridout
SC. Surgeon experience and trends in intraoperative
complications in laparoscopic cholecystectomy. Br J Surg
2006; 93: 844-53.
12. Flum DR, Dellinger EP, Cheadle A, Chan L, Koepsell T.
Intraoperative cholangiography and risk of common bile
duct injury during cholecystectomy. JAMA 2003; 289:
1639-44.
13. Viktorsdóttir Ó, Blöndal S, Magnússon J. Tíðni alvarlegra
fylgikvilla gallkögunar. Niðurstöður fyrstu 1008 aðgerða
á Landspítala. Læknablaðið 2004; 90: 487-90.
14. Arnarson A, Hauksson H, Marteinsson V, Albertsson S,
Datye S. Gallblöðrunám með kviðsjártækni. Fyrstu 400
tilfellin á FSA. Læknablaðið; 89: 35-40.
15. GallRiks. ucr.uu.se/gallriks/- nóvember 2016.
16. McMahon AJ, Fischbacher CM, Frame SH, MacLeod MC.
Impact of laparoscopic cholecystectomy: a population-ba-
sed study. Lancet 2000; 356: 1632-7.
17. Cohen MM, Young W, Thériault ME, Hernandez R.
Has laparoscopic cholecystectomy changed patterns of
practice and patient outcome in Ontario? CMAJ 1996; 154:
491-500.
18. Lam CM, Murray FE, Cuschieri A. Increased cholecystect-
omy rate after the introduction of laparoscopic cholecy-
stectomy in Scotland. Gut 1996; 38: 282-4.
19. Törnqvist B, Waage A, Zheng Z, Ye W, Nilsson M. Severity
of Acute Cholecystitis and Risk of Iatrogenic Bile Duct
Injury During Cholecystectomy, a Population-Based
Case-Control Study. World J Surg 2016; 40: 1060-7.
20. Halbert C, Altieri MS, Yang J, Meng Z, Chen H, Talamini
M, et al. Long-term outcomes of patients with common
bile duct injury following laparoscopic cholecystectomy.
Surg Endosc 2016; 10: 4294-9.
21. Slim K, Martin G. Does routine intra-operative
cholangiography reduce the risk of biliary injury during
laparoscopic cholecystectomy? An evidence-based app-
roach. J Visc Surg 2013; 150: 321-4.
22. Törnqvist B, Strömberg C, Akre O, Enochsson L, Nilsson
M. Selective intraoperative cholangiography and risk of
bile duct injury during cholecystectomy. Br J Surg 2015;
102: 952-8.
23. Rystedt J, Lindell G, Montgomery A. Bile Duct Injuries
Associated With 55,134 Cholecystectomies: Treatment
and Outcome from a National Perspective. World J Surg
2016; 40: 73-80.
24. Steinarsdóttir T, Valsdóttir EB, Möller PH. Gallrásarsteinar
eftir gallblöðrutöku á Landspítala 2008-2011. Læknablaðið
2015; 101: 299-303.
Colrefuz 500 míkróg töflur. Virkt innihaldsefni: Hver tafla inniheldur 500 míkróg af colchicini. Ábendingar: Fullorðnir: Meðferð við bráðri þvagsýru-
gigt. Fyrirbyggjandi meðferð gegn þvagsýrugigtarköstum í upphafi meðferðar með allópúrínóli og þvagsýrulosandi lyfjum. Skammtar og lyfjagjöf:
Fullorðnir: Meðferð við bráðum þvagsýrugigtarköstum: Taka á 1 mg (2 töflur) í upphafi, fylgt eftir með 500 míkróg (1 tafla) 1 klst. síðar. Ekki skal taka
fleiri töflur næstu 12 klst. Eftir 12 klst. má halda meðferðinni áfram, ef þörf krefur með að hámarki 500 míkróg (1 töflu) á 8 klst. fresti þar til einkenni
eru horfin. Meðferðarlotu á að ljúka þegar einkenni eru gengin til baka eða þegar tekin hafa verið samtals 6 mg (12 töflur). Ekki skal taka meira en
6 mg (12 töflur) í meðferðarlotu. Þegar meðferðarlotu er lokið skal ekki hefja aðra lotu fyrr en eftir a.m.k. þrjá sólahringa (72 klst.). Fyrirbyggjand i meðferð
gegn þvagsýrugigtarkasti í upphafi meðferðar með allópúrínóli og þvagsýrulosandi lyfjum: 500 míkróg tvisvar á dag. Lengd meðferðar skal ákveðin eftir
að þættir svo sem tíðni kasta, hve lengi þvagsýrugigt hefur verið til staðar og tilvist og stærð þvagsýrugigtarhnúts (tophi) hafa verið metnir. Sjúklingar
með skerta nýrnastarfsemi: Gæta skal varúðar við notkun hjá sjúklingum með væga skerðingu á nýrnastarfsemi. Hjá sjúklingum með miðlungsmikla
skerðingu á nýrnastarfsemi skal minnka skammta eða lengja tíma á milli skammta. Hafa skal nákvæmt eftirlit með aukaverkunum colchicins hjá slíkum
sjúklingum. Sjá nánar í Samantekt á eiginleikum Colrefuz varðandi sjúklinga með alvarlega skerðingu á nýrnastarfsemi. Sjúklingar með skerta lifrar-
starfsemi: Gæta skal varúðar við notkun hjá sjúklingum með væga/miðlungsmikla skerðingu á lifrarstarfsemi. Hafa skal nákvæmt eftirlit með auka-
verkunum colchicins hjá slíkum sjúklingum. Sjá nánar í Samantekt á eiginleikum Colrefuz varðandi sjúklinga með alvarlega skerðingu á lifrarstarfsemi.
Aldraðir: Gæta skal varúðar við notkun. Lyfjagjöf: Til inntöku. Töflurnar skal gleypa heilar með glasi af vatni. Frábendingar: Ofnæmi fyrir virka efninu
eða einhverju hjálparefnanna. Sjúklingar með blóðmein. Meðganga. Brjóstagjöf. Konur á barneignaraldri nema notaðar séu öruggar getnaðarvarnir.
Sjúklingar með alvarlega skerta nýrnastarfsemi. Sjúklingar með alvarlega skerta lifrarstarfsemi. Ekki skal nota colchicin hjá sjúklingum í blóðskilun vegna
þess að ekki er hægt að fjarlægja það með skilun eða blóðskiptum. Ekki má nota colchicin hjá sjúklingum með skerta nýrna- eða lifrarstarfsemi sem
taka P glýkópróteinhemil (P gp) eða öflugan CYP3A4 hemil. Upplýsingar um aukaverkanir, milliverkanir, varnaðarorð og önnur mikilvæg atriði má
nálgast í sérlyfjaskrá – www.serlyfjaskra.is. Pakkningar og hámarksverð í smásölu (september 2016): 500 míkróg, 100 stk. 9.879 kr. Afgreiðslu-
flokkur: R. Greiðsluþátttaka: G. Markaðsleyfishafi: Actavis Group PTC ehf. Frekari upplýsingar: www.actavis.is, s: 550 3300. Dagsetning síðustu
samantektar um eiginleika lyfsins: 29. júní 2016. September 2016.Ac
ta
v
is
/
6
1
9
0
2
1
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar um öryggi lyfsins komist fljótt
og örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að tilkynna allar aukaverkanir sem
grunur er um að tengist lyfinu.
Betmiga 25 mg og 50 mg forðatöflur. Astellas Pharma Europe B.V., Holland. ATC
flokkur: G04BD12
Samantekt á eiginleikum lyfs – Styttur texti SPC
Heiti lyfs: Betmiga 25 mg og 50 mg forðatöflur. Virk innihaldsefni og styrkleikar: Hver tafla inniheldur 25 mg eða 50 mg af mirabegroni.
Ábendingar: Meðferð við einkennum, þ.e. bráðaþörf, aukinni tíðni þvagláta og/eða bráðaþvagleka sem geta komið fyrir hjá fullorðnum
sjúklingum með heilkenni ofvirkrar þvagblöðru. Frábendingar: Mirabegron má ekki nota hjá sjúklingum með ofnæmi fyrir virka efninu / virku
efnunum eða einhverju hjálparefnanna og ekki hjá sjúklingum með verulegan háþrýsting sem ekki hefur náðst stjórn á og er skilgreindur er sem
slagbilsþrýstingur ≥180 mm Hg og/eða þanbilsþrýstingur ≥110 mm Hg. Upplýsingar um aukaverkanir, milliverkanir, varnarorð og önnur
mikilvæg atriði má nálgast í sérlyfjaskrá – www.serlyfjaskra.is Markaðsleyfishafi: Astellas Pharma Europe B.V., Sylviusweg 62, 2333 BE
Leiden, Holland. Dagsetning síðustu samþykktar SPC sem þessi stytti texti byggir á: 31. mars 2016. Leyfilegt hámarksverð í smásölu í janúar
2017: Forðatöflur, þynnupakkning 30 stk: 25mg kr. 7.351, 50mg kr. 7.351, ; 90 stk: 25mg kr. 19.191, 50mg kr. 19.191. Forðatöflur, glas 90 stk:
50 mg kr. 19.191. Ávísunarheimild og afgreiðsluflokkar: R Greiðsluþátttaka: G. Nánari upplýsingar um lyfið fást hjá umboðsaðila á Íslandi sem
er: Vistor hf., Hörgatúni 2, 210 Garðabæ, Sími: 535-7000. Ath. textinn er styttur. Sjá nánari upplýsingar á vefsíðunni: www.serlyfjaskra.is.