Tímarit hjúkrunarfræðinga - 01.12.2001, Blaðsíða 64

ATVINNA
Víðines
hjúkrunarheimili aldraðra
Kjalarnesi
116 Reykjavík
Heilbrígðísstof nunin, Blönduósi
Hjúkrunarfræðingar
Hjúkrunarfræðingur óskast til starfa sem fyrst
eða eftir nánara samkomulagi.
Helgar- kvöld og/eða næturvaktir í boði.
Starfshlutfall eftir samkomulagi.
Víðines er nýtt hjúkrunarheimili. Á heimilinu
eru 2 hjúkrunardeildir, 19 og 18 rúma.
Við viljum leggja áherslu á heimilislegt
umhverfi fyrir íbúa og starfsfólk.
Víðines er á fallegum og friðsælum stað
u.þ.b. 10 km fyrir utan Mosfellsbæ.
Bifreiðastyrkur er greiddur samkvæmt
reglum þar um.
Allar nánari upplýsingar veitir
hjúkrunarforstjóri, Borghildur
Ragnarsdóttir, í síma: 563-880f eða
563-8803.
Dvalarheimilíð Höfðí
Dvalarheimilið Höfði, Akranesi, óskar
eftir hjúkrunarfræðingum í fastar
stöður.
Hjúkrunarfræðingar
Um leið og við óskum hjúkrunarfræðingum
gleðilegra jóla og farsældar á nýju ári óskum
við eftir hjúkrunarfræðingi til starfa á
sjúkrasviði frá 1. febrúar 2002 eða eftir
samkomulagi.
Á heilbrigðisstofnuninni er blönduð bráða-,
fæðingar- og langlegudeild auk dvalardeildar
aldraðra.
Frekari upplýsingar veitir
hjúkrunarforstjóri, Sveinfríður
Sigurpálsdóttir, í síma 455 4128,
netfang: sveinfr@hgblonduos.is.
Sunnuhlíð
Hjúkrunarheimilið Sunnuhlíð óskar eftir
hjúkrunarfræðingum á nýja tuttugu manna
hjúkrunardeild frá 1. janúar 2002.
Stöðuhlutfall eftir samkomulagi. Unnin er
þriðja hver helgi.
Einnig vantar hjúkrunarfræðinga á næturvaktir
(grunnraðast í B8).
Uppiýsingar veitir Sólveig
Kristinsdóttir, hjúkrunarforstjóri,
í síma 431 2500.
Nánari upplýsingar gefur Aslaug
Björnsdóttir, hjúkrunarforstjóri, í síma
560-4163 og 560-4100 eða netfangi:
aslaug@sunnuhlid.is

SÓLVANGUR
HJÚKRUNARHEIMIU
HAFNARFIRÐI
Hjúkrunarfræðingar
Deildarstjóri
Deildarstjóri óskast á hjúkrunardeild Sólvangs
í Hafnarfirði frá 1. janúar 2002 eða eftir
nánara samkomulagi.
Deildin hefur á að skipa einvala starfsfólki og
fagþekking er í fyrirrúmi.
Gagngerum endurbótum á deildinni er
senn lokið.
Umsóknir ásamt upplýsingum um
menntun og fyrri störf berist til Sigþrúðar
Ingimundardóttur, hjúkrunarforstjóra, eða
Erlu M. Helgadóttur,
hjúkrunarframkvæmdastjóra, fyrir
15. desember nk. sem einnig veita allar
nánari upplýsingar í síma 555-6580.
Hjúkrunarfræðingar
Hjúkrunarfræðingar óskast á morgun- og
kvöldvaktir. Starfshlutfall samkomulag.
Hjúkrunarfræðinemar
Hjúkrunarfræðinemar óskast á morgun- og
kvöldvaktir. Starfshlutfall samkomulag.
Upplýsingar veitir Halldóra Hreinsdóttir í
síma 585-9500 eða 585-9401.
Þessi sérlyfjaskrártexti tilheyrir baksíðuauglýsingu
Zomig® Rapimelt
MUNNLAUSNARTÖFLUR: N 02 CC 03 (Styttur sérlyfjaskrártexti og heimildaskrá)
Hver munnlausnartafla inniheldur: Zolmitriptanum INN 2,5 mg, mannitolum 60,8 mg, asperatamum 5 mg, appelsínubragðefni, et consit. q.s. Eiginleikar: Zolmitriptan er sórhæft örvandi efni fyrir 5-HT1D viðtaka f æöum. Áhrif fást innan 1 klst.
frá lyfjagjöf og endurspeglast í linun á höfuðverk og öðrum mígreneinkennum eins og ógleði, Ijósfælni og hljóðfælni. Zolmitriptan frásogast hratt og vel (a.m.k. 64%) eftir inntöku og hefur matur ekki áhrif á frásog. Ábendingar: Bráð meðferö á
mígren með eða án fyrirboða (auru). Frábendingar: Ofnæmi fyrir innihaldsefnum lyfsins. Háþrýstingur og vægur ómeöhöndlaöur háþrýstingur. Kransæðastífla. Blóðþurrðar hjartasjúkdómar eða einkenni um slíkt. Kransæðaherpingur (Prinzmetals
angina). Útlægir æöakrampasjúkdómar. Ekki má nota samtímis lyf sem innihalda ergotamín eða afleiöur þess, súmatriptan, naratriptan eða aðra 5-HT1D viðtaka örva. Sjúkdómar sem tengjast blóðæðum eða blóðnæringu heila eða saga um
skammvinna heilablóöþurrð (TIA), Kreatínln klerans<15ml/mín. Varúö: Lyfiö á einungis að nota þegar greining á mígren hefur verið staðfest og aðrir hugsanlegir alvarlegir taugasjúkdómar útilokaðir. Zomig á ekki að nota við helftarlömunar-,
heilastofns- eða sjónlömunarmígren. Lyfið skal ekki gefa sjúklingum með Wolff-Parkinson-White heilkenni eða hjartsláttartruflanir sem orsakast af annars konar aukaleiðslubrautum í hjarta. Meðganga: Lyfið skal eingöngu nota á meðgöngu ef
kostir þess róttlæta hugsanlega áhættu af notkun þess fyrir fóstrið. Dýratilraunir benda ekki til að lyfiö valdi vansköpun. Brjóstagjöf: Ekki er vitaö um útskilnað lyfsins í móðurmjólk, og skal því gæta varúöar þegar lyfið er gefið konum með börn á
brjósti. Til að draga úr áhrifum á barnið skal forðast að gefa barni brjóst innan 24 klst. eftir inntöku á Zomig. Aukaverkanir: Aukaverkanir eru venjulega vægar, tímabundnar, ekki alvarlegar og hætta sjálfkrafa án sérstakrar meðferðar. Algengar:
(<1%): Almennar: Þróttleysi, þynglsatilfinning í útlimum. Herpingstilfinning í hálsi, koki, útlimum og brjósti. Miðtaugakerfi: Sundl, svefnhöfgi, hitatilfinning, truflun á húðskyni. Meltingarfærí: Ógleði, munnþurrkur. Stoðkeríi: Vöðvaslappleiki, vöðvaþrautir.
Sjaldgæfar: (<1%): Almennar: Þyngslatilfinning í brjósti og hálsi. Þrýstingstilfinning í koki, kjálka, hálsi og brjósti. Hjarta- og æðakeríi: Hraötaktur, hjartsláttarónot, væg blóðþrýstingshækkun. Sum einkennin geta verið hluti af mígrenkastinu.
Milliverkanir: Ekki skal taka Zomig innan 24 klst. frá því að lyf sem inniheldur ergotamín er tekið vegna aukinnar hættu á herpingi í kransæðum. Einnig skal ekki taka lyf sem inniheldur ergoramín innan 6 klst. frá því að Zomig er tekið. Sjúklingar
sem taka móklóbemíð sem er sérhæfður mónóamínoxídasa-A hemill, skulu ekki taka meira en 5 mg af Zomig á sólarhring. Ef móklóbemíð er tekið í hærri skömmtum en 150 mg tvisvar á dag, skal ekki gefa þesi tvö lyf samtímis. Samtímis meðhöndlun
með címetidíni tvöfaldar helmingunartíma Zomig og því skal hámarksdagskammtur Zomig ekki vera meiri en 5 mg. Skammtastærðir handa fullorðnum: Ráðlagður dagsskammtur er 2,5 mg. Lyfið skal taka við fyrstu einkenni mígrenhöfðuverkjar,
en getur verkað þótt það sé tekið sfðar. Ef ekki fæst fullnægjandi árangur eða einkenni koma aftur innan 24 klst. má taka annan skammt, en þó ekki innan 2 klst. frá upphafsskammti. Ef upphafsskammtur hefur engin áhrif á mígrenkastið er ólfklegt
að annar skammtur hafi áhrif á sama kast. Endurtekin köst má meöhöndla með 5 mg skömmtum hafi 2,5 mg ekki gefiö fullnægjandi árangur. Heildardagsskammtur skal ekki vera meiri en 10 mg og lyfiö skal ekki tekið oftar en tvisvar á sólarhring.
Aldraðir (yfir 65 ára): Ekki hafa verið færðar sönnur á öryggi og verkun Zomig hjá öldruðum og því er ekki mælt meö notkun þess. Sjúklingar með vanstarísemi lifrar: Mælt er með að sjúklingar með alvarlega vanstarfsemi taki ekki meira en 5 mg
af Zomig á sólarhring. Skammtastærðir handa börnum og unglingum: Ekki hafa veriö færðar sönnur á öryggi og verkun Zomig hjá börnum og unglingum, og því ekki mælt með notkun þess. Pakkningar og verð (Nóvember 2001):
Munnlaustnartöflur 2,5 mg (þynnupakkað): 2 stk. 2.096 kr, 6 stk. 5.053 kr, 12 stk. 9.250 kr. Töflur 2,5 mg (þynnupakkaö): 3 stk. 3148 kr; 6 stk. 5642 kr; 18 stk. 14326 kr. Töflur 5 mg (þynnupakkað): 6 stk. 6037 kr., 18 stk. 16203 kr.
Grelöslufyrirkomulag: E, nema 18 stk.: 0 kr. Afgreiðslutilhögun: Lyfseðilsskylt lyf.
Heimildaskrá: 1. Heimild byggð á Info frán Lákemedelsverket 3.99 og upplýsingum Hagstofu íslands um fjölda íslendinga 1. des sl.. 2. Gallhager RM et al. Headache 2000; 40: 119-128 (ZOMCO study) 3. International 311C90 (zolmitriptan)
Long-term study Group. Headache 1998; 38:173-83.
Markaðsleyfishafi: AstraZeneca UK Limited, Macclesfield, England. Umboö á íslandi: Pharmaco hf., Hörgatúni 2, Garðabæ. Upplýsingar veitir AstraZeneca, sími: 535-7151, fax: 565-7366. Nánari upplýsingar er að finna í Sérlyfjaskrá
Þessi texti var síöast endurskoöaöur í nóvember 2001.
352
Tímarit hjúkrunarfræðinga ■ 5. tbl. 77. árg. 2001