Læknablaðið - 15.10.1992, Blaðsíða 2

Narox-E: Skæf í rétta átt
Delta kynnir sýruhjúpaðar napiDxentöflur
sem innihalda 250,375 eða 500mg.
NAROX OG NAROX-E. Hvcr tafla cöa sýruhjúptafla innihcldur: Naproxcnum INN
250 mg, 375 mg eða 500 mg. Eiginleikar: Naproxen er bólgucyöandi lyf mcð svipaöa
vcrkun og asctýlsalisýlsýra. Hclstu áhrif cru bólgueyðandi-, vcrkjastiliandi- og hita-
lækkandi verkun. Lyfið frásogast vcl, hámarksblóðþéttni næst um 2 klst. eftir inntöku
óhúðaðra taflna en um 4 klst. cftir inntöku sýruhjúptaflna. Hclmingunartími í blóði cr
10-17 klst. Um 95% lyfsins skilst út í þvagi. Próteinbinding í plasma cr um 99%.
Ábendingar: Iktsýki, slitgigt, hryggikt, þvagsýrugigt, festumcin. Bólga og vcrkir cftir
ávcrka. Tíðaverkir, vcrkir frá Icgi vcgna lykkju cða annars, sem sctt hcfur vcrið í lcg.
Mígrenikast (aðeins fyrir Narox). Frábendingar: Magasár. Þungun. Aukaverkanir:
Höfuðvcrkur, svefnleysi, óróleiki, þrcyta, magaverkir, brjóstsviði, hægðatrcgða, niður-
gangur, magablæðing (sjaldan). Útbrot gcta komið fyrir. Bcrkjusamdráttur getur
vcrsnað hjá sjúklingum mcð astma. Varúð: Saga um sár í mcltingarvcgi, ofnæmi fyrir
salisýlötum (t.d. útbrot og astma), ncfslímubólgur. Milliverkanir: Millivcrkun cr við
lyf, scm cru mikið prótcinbundin í plasma, t.d. blóðþynningarlyf, sykursýkilyf. Eitur-
verkanir: Eiturverkana hcfur orðið vart hjá sjúklingi, sem tók inn 3,75 g cn yfirlcitt þarf
stærri skammta til. Einkenni: Höfuðvcrkur, svimi, sljólciki, suð fyrir cyrum, ógleði,
uppköst, magavcrkur. Hraður hjartsláttur, hjartsláttarköst. E.t.v. nýrnabilun, truflun á
sýrujafnvægi (acidosa). Mcðfcrð: Magatæming, lyfjakol. Sýrubindandi lyf eftir þörfum.
Lciðrctting á sýrujafnvægi. Sýmptómatísk mcðferð.
NAROX. Skammtastærðir handa fullorðnum: Venjulegur skammtur cr 250-500 mg
í scnn, mest þrisvar sinnum á sólarhring. Gigtsjúkdómar: 250-500 mg kvölds og
morgna, mest 1000 mg á sólarhring. Ef sjúklingur hcfur mikil óþægindi á morgnana,
gctur verið æskilegt að gcfa 500 mg að kvöldi. Sjúklingum, sem þurfa 1000 mg á sólar-
hring, cr best að gcfa 500 mg kvölds og morgna. í sumum tilvikum er bcst að gcfa 750-
1000 mg einu sinni á sólarhring. Míkrenikast: 750 mg í upphafi, þcgar cinkenni um
mígrcnikast byrjar; síðan, cf þörf krcfur, 250 mg. Taka má 250 mg að auki síðar, en sól-
arhringsskammtur skal þó ckki fara yfir 1250 mg. Skammtastærðir handa börnum:
Viðmiðunarskammtur cr 10 mg/kg líkamsþunga á dag, cn of lítil reynsla er cnn af lyfinu
hjá ungum börnum til að unnt sé að segja til um skammtastærðir hjá þeim. Börn eldri
cn 5 ára: 125 mg kvölds og morgna. Börn þyngri en 50 kg: Sömu skammtastærðir og hjá
fullorðnum.
Pakkningar: Töflur 250 mg: 20 stk.; 50 stk.: 100 stk.
Töflur 375 mg: 20 stk.; 50 stk.; 100 stk.
Töflur 500 mg: 20 stk.; 50 stk.; 100 stk.
NAROX-E. Skammtastærðir handa fullorðnum: 500-1000 mg á dag. Við bráðri
þvagsýrugigt 750 mg fyrst, síðan 250 mg á 8 klst. frcsti. Skammtastærðir handa
börnum: Þetta lyíjaform cr ckki ætlað börnum.
Pakkningar: Sýruhjúptöflur 250 mg: 20 stk.; 50 stk.: 100 stk.
Sýruhjúptöflur 375 mg: 20 stk.; 50 stk.; 100 stk.
Sýruhjúptöflur 500 mg: 20 stk.; 50 stk.; 100 stk.