Læknablaðið - 15.09.2003, Síða 44

Nútíma nefsteri
• Merkjanleg áhrif eftir 7 klst.1
• Inniheldur glýseról sem er rakagefandi og sm
• Mjög lágt aðgengi2
• Einu sinni á dag

SdMnnU'l'!4^
NasoneX’
ISFARM eh£
ICEPHARM Ltd.
Schering-Plough A/S
Nasonex Schering-Plough A/S, 960233 NEFÚÐI; R01 AD 09 RE Hver úðaskammtur inniheldur: Mometasonum INN, furoate, monohydrat, samsvarandi
Mometasonum INN, furoate 50 mikróg Ábendingar: Nasonex nefúöi er notaöur fyrir fulloröna og börn 6 ára og eldri til meöhöndlunar á árstiöabundnu eða heilsárs
ofnæmisnefkvefi. Nasonex nefúöi er einnig notaöur meö sýklalyfjum fyrir fullorðna og börn 12 ára og eldri til meöhöndlunar á bráöum einkennum skútabólgu (sinusitis).
Skammtar og lyfjagjöf: Skammtastærdir handa fullordnum (þ.m.t. aldradir) og börnum 12 ára og eldri: Venjulegur ráölagöur skammtur er 2 úöanir (50
mikróg/úöun) í hvora nös einu sinni á dag (heildarskammtur 200 mikróg). Þegar sjúdómseinkennin hafa lagast má minnka skammtinn i eina úöun i hvora nös
(heildarskammtur 100 mikróg). Ef einkenni lagast ekki má auka skammtinn í 4 úöanir i hvora nös einu sinni á dag (heildarskammtur 400 mikróg). Mælt er meö aö
minnka skammta þegar einkenni lagast. Viöbótarmeöhöndlun viö bráöum einkennum skútabógu (sinusitis); Ráölagöur skammtur er 2 úöanir (50 míkróg/úöun) i hvora
nös tvisvar á dag (heildarskammtur 400 míkróg). Ef einkenni lagast ekki nægjanlega má auka skammtinn í 4 úöanir i hvora nös tvisvar á dag (heildarskammtur 800
mikróg). Börn 6-11 ára: Venjulegur ráölagöur skammtur er 1 úöun (50 mikróg/úöun) i hvora nös einu sinni á dag (heildarskammtur 100 mikróg/úöun). Frábendingar;
Ofnæmi fyrir innihaldsefnum lyfsins. Varnaðarorð og varúðarreglur: Eftir langtimameöferö meö Nasonex þarf aö skoöa reglubundið þá sjúklinga sem nota lyfiö m.t.t.
hugsanlegra breytinga i nefslimhúö. Fylgjast skal vel meö börnum sem eru i langtimameöhöndlun meö barkstera i nef. Foröast skal notkun lyfsins hjá sjúklingum sem
hafa virka eöa óvirka berklasýkingu í öndunarfærum. Milliverkanir viö lyf og annað: Mómetasón fúróat hefur veriö gefiö samtimis lóratadini án þess hafa áhrif á styrk
þess eöa aöalhvarfefnis þess í blóövökva. Aukaverkanir: Algengustu aukaverkanirnar sem fram hafa komiö í klíniskum prófunum eru eftirfarandi: Höfuöverkur (8%),
blóönasir (8%), kokbólga (4%), sviöi og erting i nefi (2%) og sáramyndun (1%). Bráö einkenni skútabólgu (sinusitis); Fullorönir og börn 12 ára og eldri sem fengu
mómetasón fúróat sem viöbótarmeöhöndlun viö bráöum einkennum skútabólgu fengu aukaverkanir sem tengdust meöhöndluninni, og komu fyrir meö sömu tiöni og meö
lyfleysu, höfuöverkur (2%), hálsbólga (1%). sviöi og erting i nefi (1%). Blóönasir voru yfirleitt minniháttar en komu fyrir meö sömu tiðni og hjá þeim sem fengu lyfleysu
(5% á móti 4%) Ákvæöi um meöferö/meöhöndlun lyfsins: Áöur en fyrsti skammtur er gefinn skal hrista úöaflöskuna vel og þrýsta á dæluna 6-7 sinnum þangaö til
jafn úöi fæst. Hafi dælan ekki veriö notuö i 14 daga eöa lengur skal endurtaka þetta fyrir notkun. Hristiö flöskuna vel fyrir hverja notkun. Pakkningar: 1 úöastaukur,
18 g (140 úöaskammtar). Hámarkssmásöluverö 1. april 2002: 2.708.- kr.
Nasonex - mometason furoat
i