Læknablaðið - 15.09.2003, Qupperneq 52

Einu sinni á daq
■ ^ ■ (4,5,8)
viö exemi
• Áhrifarík meöferö fyrir börn og fulloröna4,6,9
Cutiyat
Flulicatone Propionate
• Góöur kostur í langtímameöhöndlun exems5
• Lítil hætta á aukaverkunum1,3,5,6,7,8
• Einföld skömmtun3,4,5
CUTIVAT GlaxoSmithKline; RB
KREM; 1 g inniheldur: Fluticasonum INN, própíónat, 0,5 mg (=500 míkróg), Paraffinum liquidum, Alcoholum cetosteraylicus, Isopropylis myristas, Cetomacrogolum 1000,
Propylenglycolum, Imidurea, Natrii phosphas, Acidum citricum monohydricum, Aqua purificata q.s. ad 1 g. SMYRSLI; 1 g inniheldur: Fluticasonum INN, própíónat 50 mikróg,
Propylenglycolum, Sorbitanum sesquioleas, örkristallað vax, Paraffinum liquidum q.s. ad 1 g. Eiginleikar: Flútikasónprópíónat er sykursteri með kröftuga bólgueyðandi verkun
(flokkur III) en bælandi áhrif á nýrnahettustarfsemi eru litil þegar lyfið er borið á húð (sjá kaflann um varúð). Ábendingar: Húðsjúkdómar sem þurfa staðbundna sterameðferð,
svo sem exem, ofnæmi, kláði pruriqo nodularis, psoriasis (þó ekki útbreiddur psoriasisskellur), staðbundinn helluroði (discoid lupus erythematosus), skordýrbit, hitabólur og
taugahúðkvillar (neurodermatoses). Stuðningsmeðferð við sterainntöku við erythroderma generalisata. Frábendingar: Húðsýkingar af völdum baktería, sveppa eða veira.
Rosacea, þrymlabólur (acne vulgaris), kláði kringum endaþarm og á kynfærum (perianal og genital pruritus). Húðútbrot hjá börnum innan 1 árs, þ.m.t. bleiuútbrot. Meðganga
og brjóstagjöf: Lyfið ætti ekki að nota á meðgöngu nema brýna nauðsyn beri til. Ekki er líklegt að lyfið finnist í brjóstamjólk við venjulega notkuruAukaverkanir: Sjaldgæfar
(0,1 - 1%): Húð.'Staðbundinn sviði eða kláði, húöþynning, útvikkun á æðum i húð, húöslit, sýkingar. Mjög sjaldgæfar (< 0,1%): Innkirtlar:Bæling á starfsemi nýrnahetttna.
Huð: Litabreytingar, óeðlilegur hárvöxtur og ofnæmi. Dæmi eru þess að einkenni húðsjúkdóma versni við notkun sykurstera. Beri á ofnæmi skal notkun lyfsins strax hætt.
Milliverkanir: Engar þekktar. Varúð: Langvarandi notkun lyfsins i miklu magni, sem boriö er á stór húðsvæði, getur valdið bælingu á nýrnahettustarfsemi. Óliklegt er að
slikt gerist nema ef lyfið er borið á yfir 50% af líkamsyfirborði fullorðinna eða meira en 20 g eru notuö daglega. Hjá börnum getur frásog sykurstera veriö hlutfallslega meira
og þvi aukin hætta á almennum aukaverkunum. Forðast ber að nota lyfið um langan tima i andlit og gæta skal þess að lyfið komi ekiri í augu. Ef sýking berst í húðsvæði
sem verið er að meðhöndla er þörf á viðeigandi sýklalyfjameðferð. Ef sýkingin breiðist út þarf að hætta notkun lyfsins. Auknar likur eru á sýkingu ef ógegndræpar umbúðir
eru notaðar. Notkun: Krem 0,5 mg/g: Við exemi: Berist áJ þunnu lagi, einu sinni á dag. Við öðrum ábendingum: Berist á i þunnu lagi tvisvar á dag. Smyrsli 0,5 mikróg/g:
Berist á I þunnu lagi tvisvar á dag. PakkningaiTKrérfTÓj; mg/g: 30 g; 100 g. Smyrsli 50 míkróg/g: 30 g; 100 g. Verð: Cutivat krem og smyrsli: 30 gr. kr. 1.233, 100 gr.
kr. 3.296. TILV. Uebwohl M. Cutis 1996;57(2s):62-68. 2.0lsen EA.Cutisl996;57(2S):57-61. 3.Speneer CM et al. BioDrugs 1997:7(4):318-334. 4,Bleehen SS et al. BrJ
Dermatol 1995; 592-597. 5.Van der Meer JB et al Br J Dermatol 1999;140: 1117-1121. 6.Young MMR et al. (Abstract) Br J Dermatol 1994;131:135. 7.0ranje AP et al. J
Dermatol Treat 1999; 10(1):73-74. 8. Wolkerstorfer A et al. J am acad Dermatol 1998;39(2pt1):226-232. 9. Westerhof W et al. Arch Dermatol 1999; Sept 135:1061-1066.
19.03.01.

GlaxoSmithKline
Þverholti 14 • 105 Reykjavík • Sími 530 3700 • www.gsk.is