Læknablaðið - 15.10.1986, Qupperneq 55

LÆKNABLAÐIÐ
275
Number of cases I females (n = 13)
Hjá Erfðafræðinefnd var leitað eftir innbyrðis
ættartengslum þeirra 16 sjúklinga, sem greindust
með merggerðarkrabbamein. Fundust þrjár ættir
með sjö einstaklingum lítillega skyldum, þrír í
einni ætt, en tveir í hvorri hinna. Meðal þeirra
sjúklinga sem greindust með
merggerðarkrabbamein var æxlið bundið við
annað skjaldkirtilsblaðið í flestum tilfellum og
hvergi örugg merki um mörg æxli í sama kirtli.
Stærð æxlis. Hópur A: Stærð og útbreiðslu
æxlisins við greiningu var skipt eftir TNM
flokkuninni og einnig út frá niðurstöðum
vefjarannsóknar eftir pTNM. Niðurstöðurnar eru
sýndar i töflu II. Þar sem um afturskyggna
rannsókn er að ræða verður þetta mat á stundum
nokkuð erfitt.
Fjörutíu og einn sjúklingur (tæplega 10%) hafði
ekki þreifanlega fyrirferð í skjaldkirtli (T0).
Stærsti hluti þessara sjúklinga greindust með
eitlameinvörp á hálsi og var í framhaldi af því