Læknablaðið

Árgangur

Læknablaðið - 15.09.2003, Síða 70

Læknablaðið - 15.09.2003, Síða 70
JJmnglynöi og kvidi STYTT SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS, desember 2002. Elexor Depot, Venlafaxín-hýdróklórió, samsvarandi venlafaxin 75 mg eða 150 mg. Foróahylkl. Handhafi markaósleyfis, Wyeth Lederle Nordiska AB, Rasundavágen 1-3, Solna, Sviþ|óó. Afgreióslutilhogun og greiðsluþátttöku flokkur S|úkratrygginga; R B Ábendingar; Punglyndi (major depression), þar meó talió bæði djúpt og alvarlegt innlægt þunglyndi (melancholia) og kvióatengt þunglyndi. Almenn kvióaröskun (GAD). Til aó koma i veg fyrir bakslag þunglyndis eöa til að koma i veg fyrir endurtekiö þunglyndi. Skammtar og lyfjagjöf Efexor Depot ætti aó taka meó mat. Hylkm skal gleypa heil. Efexor Depot ætti aó gefa einu sinni á dag Upphafsskammtur er 75 mg. Þunglyndi: Ef þorf krefur, er hægt að auka skammtinn um 75 mg á dag á a.m.k. 4 daga fresti. Viö miólungs alvarlegu þunglyndi má titra skammta upp i 225 mg á dag og vió alvarlegu þunglyndi er hámarksskammtur 375 mg á dag. Almenn kviðaröskun (GAD); Hjá sjúklingum sem ekki sýna neina svörun vió 75 mg upphafsskammti á dag, getur verió gagnlegt aó auka skammta upp aó hámarki 225 mg á dag. Skammta má auka meó u.þ.b. 2 vikna millibili eöa meira, en aldrei skemur en 4 daga fresti. Þegar æskilegur árangur hefur náöst ætti aö minnka skammtinn smám saman nióur i mmnsta viöhaldsskammt mióaó viö svörun og þol sjúklings (yfirleitt 75-150 mg/dag). Hjá öldruóum og sjúklingum með hjarta- og æðasjúkdóma/háþrýsting ætti aó auka skammtinn meó varúó. Vió meöferó sjúklinga með skerta nýrna- og/eða lifrarstartsemi er mælt meó mmni skómmtum. Ef kreatíninúthreinsun er minni en 30 ml/mín. eóa vió meóal alvarlega skeróingu á lifrarstarfsemi ætti aó minnka skammtinn um 50%. Ef um alvarlega skerómgu á lifrarstarfsemi er aó ræóa kann aö reynast nauðsynlegt að mmnka skammtinn enn meir. í slikum tilvikum kann aó vera nauósynlegt aó gefa Efexor toflur. Skammtar til aó koma i veg fyrir bakslag eóa endurtekió þunglyndi eru venjulega þeir sömu og notaóir eru vió upphaflegu meöferóina. Hafa skal reglulegt eftirlit meó sjúklingum til aó hægt sé aö meta árangur af langtímameóferó. Eftirlit meó lyfjagjöf og skömmtum. Meóferó ætti aó halda áfram i a.m.k. þrjá mánuói (yfirleitt i sex mánuói) eftir aó bata er náó. Þegar ætlunin er aó hætta meóferó með Efexor Depot ætti aó minnka skammt sjúklings smám saman í eina viku að vióhaföri aógát vegna hættu á bakslagi. Haft skal samband vió sérfræóing ef enginn bati hefur náóst eftir eins mánaóar meóferó. Frábendingar, Brátt hjartadrep, bráóur sjúkdómur í heilaæóum og ómeóhöndlaður háþrýstmgur. Samtimis meóferð meó mónóaminoxíóasahemlum. Sérstök varnaöaroró og varúóarreglur vió notkun Aldraóir (>65 ára). Sjúklingar meó þekktan sjúkdóm í hjarta-æóakerfi eóa heilaæóum, þ.m.t. meóhöndlaður háþrýstingur. Skert nýrna- og/eóa lifrarstarfsemi. Vanmeóhondluó flogaveiki, lækkaóur krampaþröskuldur. Þegar er skipt frá mónóaminoxióasahemli til venlafaxins skal gera minnst 14 daga meðferóarhlé. Ef breytt er meöferó frá venlafaxini til mónóamínoxfóasahemils er mælt meó 7 daga meóferóarhléi. Gera veröur ráð fyrir hættu á sjálfsvígi hjá öllum sjúklingum sem haldmr eru geólægó. Hætta á sjálfsvigi fylgir geólægö og kann aó vera fyrir hendi þar til verulegur bati hefur náóst. Venlafaxin kann hjá sumum sjúklingum aó valda hækkuðum blóóþrýstingi (hlébilsþrýstingur liækkar um 10-30 mmHg). Mælt er meó þvi aó viökomandi lækmr fylgist meó blóóþrýstingi vió hverja heimsókn sjúklings. Hjá öldruóum og sjúklingum meó þekktan hjarta- og æðasjúkdóm ætti að íylgjast meó blóðþrýstmgi á hálfsmánaóar fresti i 4-6 vikur og eftir það við hverja heimsókn til viókomandi læknis. Sjúklinga í langtímameðferó ætti aó fræða um mikilvægi góórar tannhirðu vegna þess aó þurrkur f munni kann aó valda aukinni hættu á tannskemmdum. Ekki hefur fengist reynsla af meóferó sjúklinga með geóklofa Áhrif venlafaxins á tviskauta þunglyndi (bipolar depression) hafa ekki verió konnuö. Hjá sjúklingum meó geóhvarfasýki getur oróió þróun til oflætisfasa. Sjúklingar meö flogaveiki þarfnast vióeigandi flogaveikilyfja á meóan á meóferó stendur. Ekki hefur fengist klinísk reynsla hjá bórnum. Lækkun natríums i blóöi hefur stöku sinnum sést vió meóferó með geölægóarlyfjum, m.a. serótóninupptokuhemlum, oftast hjá öldruðum og sjúklingum sem eru á þvagræsilyfjum. Upp hata komió órfá tilvik meó lækkun natríum i blóói af vóldum Efexors, yfirleitt hjá öldruóum, sem hefur leitt til þess aó hætt var vió að gefa lyfió Milliverkanir við önnur lyf og aórar milliverkanir. Eng.tr milliverkanir hafa komið fram hjá heilbrigóum sjálfboóaliðum eftir einfaldan skammt af litium, dia/epami og etanóli á meóan á meðferó stendur ineó venlafaxini. Rannsókmr benda til þess aó venlafaxin umbrotni i O-desmetýlvenlafaxin af völdum isóensimsins CYP2D6 og i N-desmetýlvenlafaxin af völdum isóenslmsins CYP3A3/4. Vænta má eftirtalinna milliverkana þótt þær hafi ekki verió rannsakaöar sérstaklega in vivo. Samtímis meöferö meö lyfjum, sem hamla CYP2D6, gæti valdió aukinni uppsöfnun venlafaxins svipaó þvi og búast má vió i einstaklingi með hæg umbrot debrisokins. Aógát skal höfð þegar Efexor er gefió ásamt lyfjum svo sem kímdini, paroxetim (sjá fleiri dæmi i þessum kafla). Þar eö venlafaxin gæti dregiö úr umbrotum annarra lyfja sem CYP2D6 umbrýtur ætti aó gæta varúðar vió notkun venlafaxins ásamt slikum lyfjum þar eö blóöþéttni þeirra gæti aukist Búast má vió mikilli uppsöfnun venlalaxihs ef einstaklingl með hæg umbrot CYP2D6 er gefinn CYP3A3/4 hemill á sama tima. Þvi skyldi gæta varúóar vió notkun Efexors samfara lyfjum sem hamla gegn CYP3A3/4 t.d. ketókónasóli.Meöganga og brjóstagjóf Meóganga: Takmörkuó klínisk reynsla hefur fengist af þvi aó gefa vanfærum konum lyfió. Rannsókmr á dýrum hafa leitt I Ijós minnkaóa þyngd og stærö fóstra og lakari lífsmóguleika, líklega vegna eiturvirkm á móóur. Þar til frekari reynsla hefur fengist af Efexor ætti ekki aó gefa þaó á meógöngutima nema aó vandlega athuguóu máli Brjóstagjöf: Ekki er vitaö hvort venlafaxin skilst út í brjóstamjólk.Áhrif á hæfni til aksturs og notkunar véla. Meöferó meó Efexor Depot kann aö hægja á vióbrögðum sunua sjúklinga. Þetta ætti aó hafa i huga viö aóstæóur sem krefjast sérstakrar árvekm, t.d. viö akstur. Aukaverkanir; Algengar (>1/100):Almennar; Þróttleysi, lystarleysi, höfuóverkur, kviöverkir, þyngdarminnkun eða þyngdarauknmg, svitakost, eyrnasuó, svími, svefnhöfgi, skjálfti. Blóórás: Háþrýstmgur, stoðubundió blóóþrýstingsfall, hraótaktur, æóavikkun, hjartsláttarónot. Miótaugakerfi: Æsingur, rugl, martröó, minnkuó kynhvöt, svefnleysi, trullaó húóskyn, kviói, taugaóstyrkur. Meltingafæri. Ógleói, uppkóst, nióurgangur, hægóatregöa, meltingartruflun, munnþurrkur. Húó: Úlbrot, flekkblæðing. Þvag- og kynfæri: Áhrif á sáðlát/fullnægingu, getuleysi. Augu: Sjónstillingartruflun. S|aldgæfar:Almennar: Bjúgur. Blóö. Blóóflagnafæö. Miðtaugakerfi: Slen, ósamhæföar hreyfingar, ofhreyfni, ofskynjamr, geöhæó. Meltingarfæri: Bólga i vélinda, magabólga, tannholdsbólga, bragóbreytingar. Húó: Hárlos, ofsakláöi, aukió Ijósnæmi. Lifur: Hækkuó lifrarensim í blóöi Öndunarfæri: Astmi. Augu: Tárubólga. Mjög sjaldgæfar Almennar: Hálfdvali (stupor) (<1/1000) Blóórás: Breytingar á hjartarafriti (T-bylgia, S-T hluti, gátta-sleglarof af gráöu I). Miötaugakerfi: Krampar, einkenni um utanstrýtukvilla (Parkmsonlík einkenni), persónuleikatruflun. i geölægó er ávallt erfitt aó greina á milli raunverulegra aukaverkana lyfja og einkenna um geólægó Aukaverkanirnar ógleói og uppkost tengjast skammtastæró; stærri upphafsskammtar valda aukinni tióni af ógleói Styrkur og tióni þessarar aukaverkunar mmnka yfirleitt vió áframhaldandi meóferó. Ofskómmtun Eiturvirkni: Fullvaxnir einstaklingar hafa tekió mn allt aó 6,75 g og oróió fyrir meóalsvæsnum eitrunaráhrifum. Einkenni: Bæling miótaugakerfisins, krampar, andkólinvirk einkenni. Hraótaktur, hægalaktur, lækkaóur blóóþrýstingur, ST/T-breytingar, lenging OT-bils, lenging QRS-bils. Meóferó: Tryggja aó öndunarvegur sé vel opmn, fylgjast meó hjartarafriti. lyfjakol; magaskolun kemur til greina. Ráóstafanir sem beinast aó einkennum. Verð samkvæmt lyfjaveróskrá 1 desember 2002 hámarks útsöluverö úr apótekum; Efexor Depot foróahylki 75 mg: 28stk 4.588 kr, 98stk 13.680 kr, 10Ostk 13.926 kr, Efexor Depot foróahylki 150 mg: 28stk 7.564 kr., 98stk 22.863 kr., 100stk 23.280 kr.. Wyeth Austurbakki
Síða 1
Síða 2
Síða 3
Síða 4
Síða 5
Síða 6
Síða 7
Síða 8
Síða 9
Síða 10
Síða 11
Síða 12
Síða 13
Síða 14
Síða 15
Síða 16
Síða 17
Síða 18
Síða 19
Síða 20
Síða 21
Síða 22
Síða 23
Síða 24
Síða 25
Síða 26
Síða 27
Síða 28
Síða 29
Síða 30
Síða 31
Síða 32
Síða 33
Síða 34
Síða 35
Síða 36
Síða 37
Síða 38
Síða 39
Síða 40
Síða 41
Síða 42
Síða 43
Síða 44
Síða 45
Síða 46
Síða 47
Síða 48
Síða 49
Síða 50
Síða 51
Síða 52
Síða 53
Síða 54
Síða 55
Síða 56
Síða 57
Síða 58
Síða 59
Síða 60
Síða 61
Síða 62
Síða 63
Síða 64
Síða 65
Síða 66
Síða 67
Síða 68
Síða 69
Síða 70
Síða 71
Síða 72
Síða 73
Síða 74
Síða 75
Síða 76
Síða 77
Síða 78
Síða 79
Síða 80
Síða 81
Síða 82
Síða 83
Síða 84
Síða 85
Síða 86
Síða 87
Síða 88
Síða 89
Síða 90
Síða 91
Síða 92

x

Læknablaðið

Beinleiðis leinki

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið
https://timarit.is/publication/986

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.