Læknablaðið

Ukioqatigiit

Læknablaðið - 15.09.2007, Qupperneq 6

Læknablaðið - 15.09.2007, Qupperneq 6
BONVIVA fækkar brotum... ...og fleiri sjúklingar velja fram yfir vikutöflu Byggjum bein með einni töflu einu sinni í mánaðartöflu Bonviva 150 mg fílmuhúðaðar töflur og Bonvivo 3mg/3mt stungulyf, lausn i áfylltri sprautu. Virkt innihaldsefni et íbondrónsýra (íbandrónnatríum einhýdrat). Ábendingar. Meðferð viS beinþynningu hjó konum eftir tíðahvörf sem eru í aukinni hæltu á beinbrotum (sjó koflo 5.1 í spc texto). Sýnt hefur verið from ó oó hætto ó somfallsbrotum i hrygg minnkar, virkni gegn brotum ó lærleggshólsi hefur ekki verið stoðfest. Skammlar og lyfjagjöf. Töflur: Til inntöku. Róðlagður skommtur er ein 150 mg filmuhúðuð tafla einu sinni i mánuði. Helst ó oð toko töfluno á sömu dogsetningu hvers mónaðar. Taka á Bonvivo eftir næturföstu (oð lágmorki 6 klst.) og 1 klukkustund fyrir fyrsto mot eðo drykk (onnað en vatn) dagsins eðo önnur lyf til inntöku eða fæðubótarefni (oð meðtöldu kolki) • Gleypo ó töflur í heilu logi með glosi of votni (180-240 ml) meðon sjúklingur situr eðo stendur uppréttur. Sjúklingor eigo ekki að leggjast næstu 1 klukkustund eftir töku Bonvivo • Venjulegt votn er eini drykkurinn sem toko ó með Bonviva. • Sjáklingar eigo hvoiki oð tyggjo né sjúgo töfluna vegna möguleika á sáromyndun í munni og koki. Siiklinaor með skerta nvmastnrfsemi. Ekki er þörf fyrir skommtooðlögun hjá sjúklingum með lítið eðo miðlungi skerto nýrnostarfsemi þar sem kreotinínúthreinsun er 30 ml/mín eðo meiro. Ekki er mælt með Bonvivo fyrir sjúklinga með kreatinínúthreinsun undir 30 ml/mín (eðo kreotín i sermi sem er meiro en 200 míkrómól/l) vegno takmarkoðror klínískrar reynslu. Siúklinoar með skerto lifrarstorfsemi on nldraðir. Ekki er þörf á skammtooðlögun. Börn og unglingor. Bonvivo hefur ekki verið reynt hjó þessum oldurshópum og ó ekki að gefa þeim lyfið. Frábendingar. Blóðkolsíumlækkun, ofnæmi fyrir íbandrónsýru eðo einhverju hjálparefnanna. Sérstök varnaðarorð ag varúðarrcglur við notkun. Rétta verðui blóðkalsiumlækkun áður en Bonviva meðferð hefst. Einnig þorf oð nó árongri við meðhöndlun onnorro truflana ó umbroti beina og steinefno. Biýnt er oð allir sjúklingor fói nóg of kolki og 0-vitomíni. Bífosfánöt hofa tengst kyngingortregðu, vélindobálgu og vélinda- eðo mogasárum. Því eigo sjúklingar, einkum þeir sem eru með sjúkrasögu um hægo kyngingu, oð gæto sérstoklego vel að skammtoróðleggingum og vero færir um oð foro eftir þeim. Læknar eigo oð vera vakandi fyrir merkjum eðo einkennum sem gefo til kynno hugsanleg viðbrögð fró vélindo meðon á meðferð stendur og leiðbeino á sjúklingum um oð hætta oð noto Bonvivo og leito læknis ef þeir fá einkenni um ertingu í vélindo svo sem ef kyngingortregðo gerir vort við sig eða versnar, sórsouka við kyngingu, veik undir bringubeini eðo brjóstsviðo. Þar sem bæði bólgueyðandi verkjolyf og bífosfónöt tengjost ertingu i melhngorvegi, á oð gæto vorúðar við somtímis notkun. Bonvivo getur likt og önnur bífosfónöt gefin i bláæð voldið timabundinni lækkun kolsiumgildo í sermi. Tilkynnt hefur verið um beindrep i kjálka sem yfirleitt tengist tonndræth og/eðo staðbundinni sýkingu hjá krobbomeinsjúklingum i meðferðoráætlunum með bifosfánötum sem eru aðallega gefin i bláæð. Milliverkanir við önnur lyf og aðrar milliverkanir. Milliverkanir við mat Aðgengi íbandrónsýru til inntöku er yfideitt minna þegar fæða ei hl staðar. Einkum eru fæðutegundir sem inniholda kalk og aðror fjölgildar katjónir (svo sem ól, mognesium, jórn), oð meðtolinni mjólk, liklegor hl oð truflo frásog Bonvivo, en það er í somræmi við niðurstöður úr dýraronnsóknum. Því eiga sjúklingor oð fosto á nóttunni (o.m.k. 6 klst.) áður en þeir toko Bonviva og oð fosto áfrom í klukkustund eftir töku Bonvivo. Milliverkonir við Ivf. Liklegt er oð fæðubótorefni með kalki, sýrubindondi efni og ákveðin lyf til inntöku sem innihalda fjölgildor katjónir (svo sem ól, mognesíum, jórn) trufli frósog Bonvivo. Því eiga sjúklingor ekki oð toko önnur lyf hl inntöku í o.m.k. 6 klukkustundir óður en Bonvivo er tekið og í eino klukkustund efhr töku Bonvivo. í rannsóknum á milliverkunum lyfjahvarfa hjó konum efhr tíðohvörf hefur komið í Ijós að engor milliverkonir eru hugsanlegar við tomoxífen eðo uppbótormeðferð með hormónum (esfrógen). Ekki vorð vort við milliverkun þegor lyfið vor gefið somhliða melfolan/prednisóloni hjá sjúklingum með mergæxlager. i heilbrigðum kodkyns sjálfboðoliðum og konum efhr tíðahvörf olli ronitídín í æð aukningu ó oðgengi íbondrónsýru sem nam um 20 %, sennilego vegno hækkunar ó sýrushgi í mago. Þar sem þessi oukning er innon eðlilegs breyhleiko fyrir oðgengi íbondrónsýru, er þó ekki tolið nouðsynlegt oð oðlogo skammto þegar Bonvivo er gefið með H2-hemlum eðo öðrum virkum efnum sem hækko sýrustig i moga. íbondrónsýra skilst eingöngu út um nýru og verður ekki fyrir neinum umbrotum. Aukoverkanir. Aukoverkanir eru flokkoðor efhr tiðni og liffærakeifum. Hofo skol í hugo oð ekki vor tekið hllit hl grunntíðni i somonburðorhópum. Aloennnr nuknverknnir (1/10 - >1/100). Melh'ngarfæri: melhngortruflonir, ógleði, kviðverkir, niðurgongur, vindgangur, bokflæðissjúkdómur, mogobólgo, vélindabólgo, hægðotregðo. Tougakerfi: höfuðverkur. Almennor oukoverkanir: inflúensulik veikindi, þreyta. Stoðkerfi og stoðvefur: vöðvoverkir, liðverkir, vöðvokrompor, verkir í stoðkerfi, stirðleiki í stoðkeifi, bakverkir. Húð: útbrot. Sioldoæfar oukaverkanir (1/100 - >1/1000). Meltingorfæri: kyngingortregðo, uppköst, mogobólgo, vélindobólgo oð meðtöldum vélindosárum eðo þrengingum. Tougokerfi: sundl. Stoðkerfi og stoðvefur: hokverkur, beinverkir. Almennor oukaverkonir , og óstond tengt ikomuleið: þróttleysi, viðbrögð á shjngustoð. ftðor: æðobólgo Miön sialdaæfor (1/1000 - >1/10.000). c Melhngorfæri: skeifugornorbólga. Onæmiskerfi: ofnæmisviðbrögð. Húð og undirhúð: ofsabjúgur, ondlitsbjúgur, ofsoklóði. < Pakkningastærð og verð. 1 tollo 150mg þynnupökkuð kr 4.272,3 töflur 150mg þynnupakkoðor kr 13.026,1 áfyllt sprauto • 3mg/3ml kr. 15.818. Hondhofi markaðsleyfis: Roche. Afgreiðsla: R, E (töflur), 0 (stungulyf). Dagsetning endurskoðunar 4 textans: 28. ágúst 2006. Nánori upplýsingar á vefsíðu lyfjostofnunoi, www.serlyfjaskra.is. f GlaxoSmithKline
Qupperneq 1
Qupperneq 2
Qupperneq 3
Qupperneq 4
Qupperneq 5
Qupperneq 6
Qupperneq 7
Qupperneq 8
Qupperneq 9
Qupperneq 10
Qupperneq 11
Qupperneq 12
Qupperneq 13
Qupperneq 14
Qupperneq 15
Qupperneq 16
Qupperneq 17
Qupperneq 18
Qupperneq 19
Qupperneq 20
Qupperneq 21
Qupperneq 22
Qupperneq 23
Qupperneq 24
Qupperneq 25
Qupperneq 26
Qupperneq 27
Qupperneq 28
Qupperneq 29
Qupperneq 30
Qupperneq 31
Qupperneq 32
Qupperneq 33
Qupperneq 34
Qupperneq 35
Qupperneq 36
Qupperneq 37
Qupperneq 38
Qupperneq 39
Qupperneq 40
Qupperneq 41
Qupperneq 42
Qupperneq 43
Qupperneq 44
Qupperneq 45
Qupperneq 46
Qupperneq 47
Qupperneq 48
Qupperneq 49
Qupperneq 50
Qupperneq 51
Qupperneq 52
Qupperneq 53
Qupperneq 54
Qupperneq 55
Qupperneq 56
Qupperneq 57
Qupperneq 58
Qupperneq 59
Qupperneq 60
Qupperneq 61
Qupperneq 62
Qupperneq 63
Qupperneq 64
Qupperneq 65
Qupperneq 66
Qupperneq 67
Qupperneq 68
Qupperneq 69
Qupperneq 70
Qupperneq 71
Qupperneq 72
Qupperneq 73
Qupperneq 74
Qupperneq 75
Qupperneq 76

x

Læknablaðið

Direct Links

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið
https://timarit.is/publication/986

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.