Læknablaðið - 01.04.2022, Blaðsíða 2

NÝTT
Marksækin meðferð fyrir sjúklinga
með HR-jákvætt, HER2-neikvætt langt
gengið brjóstakrabbamein með
PIK3CA stökkbreytingu.1
Gefið samhliða fulvestranti þegar sjúkdómurinn hefur versnað eftir einlyfjameðferð sem byggist á verkun á innkirtla
Allt að 40% af sjúklingum með HR+/HER2- langt gengið
brjóstakrabbamein bera PIK3CA stökkbreytinguna sem merkir
verri horfur.2-5
Skimun fyrir PIK3CA stökkbreytingu er því mikilvægur þáttur
í meðferð á langt gengnu brjóstakrabbameini.
Heimildir
1. Samantekt á eiginleikum Piqray, www.serlyfjaskra.is. 2. Cancer Genome Atlas Network. Nature. 2012;490(7418):61-70. 3. Sobhani N et al.
J Cell Biochem. 2018;119(6):4287-4292; 4. Di Leo A et al. Lancet Oncol. 2018;19(1):87-100. 5. Moynahan ME et al. Br J Cancer. 2017;116(6):726-730.
PI
Q
2
02
2/
02
-1
4/
IS
(alpelisib) töflur
Piqray 50 mg, 150 mg og 200 mg filmuhúðaðar töflur
Heiti virks efnis: Alpelisib. Ábendingar: Piqray er ætlað ásamt fulvestranti til meðferðar hjá konum eftir tíðahvörf og körlum, með hormónaviðtaka
(HR)-jákvætt, manna húðþekjuvaxtarþáttaviðtaka 2 (HER2)-neikvætt, staðbundið langt gengið brjóstakrabbamein eða með meinvörpum, með PIK3CA
stökkbreytingu, þegar sjúkdómurinn hefur versnað eftir einlyfjameðferð sem byggist á verkun á innkirtla. Frábendingar: Ofnæmi fyrir virka efninu
eða einhverju hjálparefnanna. Markaðsleyfishafi: Novartis Europharm Limited.
Nálgast má upplýsingar um lyfið, fylgiseðil þess og gildandi samantekt á eiginleikum lyfs á vef Lyfjastofnunar, www.serlyfjaskra.is.
Markaðsleyfi lyfsins er háð sérstökum skilyrðum. Lyfinu fylgja öryggisupplýsingar fyrir lækna sem sá sem ávísar lyfinu þarf að hafa kynnt sér.
Öryggisupplýsingarnar er að finna á www.serlyfjaskra.is.
Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að tilkynna allar meintar aukaverkanir á safety@vistor.is eða til Novartis hjá Vistor.
Vistor hf. · Hörgatúni 2 · 210 Garðabæ