Fróðskaparrit - 01.01.1975, Blaðsíða 10

Fróðskaparrit - 01.01.1975, Blaðsíða 10
18 Amylo-l,6-glucosidase deficiency also failed to support the information that these three individuals were full sibs; it was more likely that only V. 113 and 114 were full sibs. Incidentally, the rare Rh-gene D- -, which has formerly been described in the population of the Faroe Islands, must be present in Y. 114, his father and the sibs of the father in order to explain the Rh-types in this part of the kindred. Discussion The relationships established between the 6 probands and the possibility that the 7th proband was also related to the other as well as the distribution of the patients in the larger family give strong support to the assumption of autosomal recessive inheritance. The clinical picture observed in the probands brought no new features, but the 6 probands known to belong to one and the same family reflected the variation which may be observed in patients carrying the same gene (in the homo- zygous condition). A rough estimate of the incidence of the condition may be obtained as it is known that about 14,000 children were born alive in the Faroe Islands during the period 1953—70, and 7 of these were later diagnosed as cases of amylo-l,6-glucosi- dase deficiency. This leads to a higher estimate of the incidence than found in any population studied previously. The pre- sumed high rate of consanguinity is of course an important factor in the explanation of this observation, but additional possibilities should also be considered. As the prognosis of the disease seems to be relatively good, it may be expected that a mutant gene of this type, when introduced into a population with high frequency of intermarriage, may give rise to a high number of cases. The determination of amylo-l,6-glucosidase activity in the leucocytes seems to have provided a reliable diagnosis in all the present probands. The definite heterozygotes show a median value which lies between that of the patients and the normal controls, but as the distribution of values seen in heterozygotes overlaps the distribution in normals to a considerable extent
Blaðsíða 1
Blaðsíða 2
Blaðsíða 3
Blaðsíða 4
Blaðsíða 5
Blaðsíða 6
Blaðsíða 7
Blaðsíða 8
Blaðsíða 9
Blaðsíða 10
Blaðsíða 11
Blaðsíða 12
Blaðsíða 13
Blaðsíða 14
Blaðsíða 15
Blaðsíða 16
Blaðsíða 17
Blaðsíða 18
Blaðsíða 19
Blaðsíða 20
Blaðsíða 21
Blaðsíða 22
Blaðsíða 23
Blaðsíða 24
Blaðsíða 25
Blaðsíða 26
Blaðsíða 27
Blaðsíða 28
Blaðsíða 29
Blaðsíða 30
Blaðsíða 31
Blaðsíða 32
Blaðsíða 33
Blaðsíða 34
Blaðsíða 35
Blaðsíða 36
Blaðsíða 37
Blaðsíða 38
Blaðsíða 39
Blaðsíða 40
Blaðsíða 41
Blaðsíða 42
Blaðsíða 43
Blaðsíða 44
Blaðsíða 45
Blaðsíða 46
Blaðsíða 47
Blaðsíða 48
Blaðsíða 49
Blaðsíða 50
Blaðsíða 51
Blaðsíða 52
Blaðsíða 53
Blaðsíða 54
Blaðsíða 55
Blaðsíða 56
Blaðsíða 57
Blaðsíða 58
Blaðsíða 59
Blaðsíða 60
Blaðsíða 61
Blaðsíða 62
Blaðsíða 63
Blaðsíða 64
Blaðsíða 65
Blaðsíða 66
Blaðsíða 67
Blaðsíða 68
Blaðsíða 69
Blaðsíða 70
Blaðsíða 71
Blaðsíða 72
Blaðsíða 73
Blaðsíða 74
Blaðsíða 75
Blaðsíða 76
Blaðsíða 77
Blaðsíða 78
Blaðsíða 79
Blaðsíða 80
Blaðsíða 81
Blaðsíða 82
Blaðsíða 83
Blaðsíða 84
Blaðsíða 85
Blaðsíða 86
Blaðsíða 87
Blaðsíða 88
Blaðsíða 89
Blaðsíða 90
Blaðsíða 91
Blaðsíða 92
Blaðsíða 93
Blaðsíða 94
Blaðsíða 95
Blaðsíða 96
Blaðsíða 97
Blaðsíða 98
Blaðsíða 99
Blaðsíða 100
Blaðsíða 101
Blaðsíða 102
Blaðsíða 103
Blaðsíða 104
Blaðsíða 105
Blaðsíða 106
Blaðsíða 107
Blaðsíða 108
Blaðsíða 109
Blaðsíða 110
Blaðsíða 111
Blaðsíða 112

x

Fróðskaparrit

Beinir tenglar

Ef þú vilt tengja á þennan titil, vinsamlegast notaðu þessa tengla:

Tengja á þennan titil: Fróðskaparrit
https://timarit.is/publication/15

Tengja á þetta tölublað:

Tengja á þessa síðu:

Tengja á þessa grein:

Vinsamlegast ekki tengja beint á myndir eða PDF skjöl á Tímarit.is þar sem slíkar slóðir geta breyst án fyrirvara. Notið slóðirnar hér fyrir ofan til að tengja á vefinn.