Fróðskaparrit - 01.01.1975, Blaðsíða 12

Fróðskaparrit - 01.01.1975, Blaðsíða 12
20 Amylo-l,6-glucosidase deficiency Acknowledgement This work was aided by a grant from Den lægevidenskabe- lige Forskningsfond for Storkøbenhavn, Færøerne og Grønland. ABSTRACT Seven cases of glycogenosis type III (amylo-l,6-glucosidase deficiency) in two probably related families from the Faroe Islands are presented. The group of patients comprised two pairs of sibs. In a total of 78 members of the 2 families case histories were obtained and clinical ex- aminations, analyses of amylo-l,6-glucosidase activity in erythrocytes and leucocytes, determinations of red cell, serum and enzyme groups as well as HL-A types were performed. In addition, all patients were subjected to studies of liver function. The distribution of patients in these families supports the assumption of autosomal recessive inheritance. Heterozygotes could not be diagnosed with certainty by the methods of enzyme activity analysis employed. The incidence of glycogenosis type III with amylo-l,6-glucosidase deficiency was found to be high in the Faroe Islands. REFERENCES 1. Barthelmai, W., Vetrella, M., Eschenbach, C. & Jehn, E.: Leukocyteni- solierungen aus kleinen Blutvolumina. Klin Wochenschr 49:5, 263— 268, (1971). 2. Chayoth, R., Moses, S. W. & Steinitz, K.: Debrancher enzyme activity in blood cells of families with type III glycogen storage disease. Israel J. of Med. Sci. 3:422—426, (1967). 3. Esmann, V., Hobolth, N. & Jørgensen, J. Heredity of leukocytes phosphorylase and amylo-l,6-glucosidase defiency. J. of Pediatrics 74: 90—94, (1969). 4. Field, J. B. & Drash, A. L.: Studies in glycogen storage disease. Trans Ass. Amer. Physicians. 80:284—296, (1967). 5. Huijing, F., Obbink, H. ]. K. & Creveld, S. van: The activity of the debranching-enzyme system in leukocytes. Acta genet., Basel 18:128— 136, (1968). 6. Krisman, C. R.: A method for the colorimetric estimation of glycogen with iodine. An Biochem. 4:17—23, (1962). 7. Levin, S., Moses, S. W., Chayoth, R., Jagoda, N., Steinitz, K.: Clycogen storage disease in Israel. Israel J. Med. Sci. 3:397—410, (1967).
Blaðsíða 1
Blaðsíða 2
Blaðsíða 3
Blaðsíða 4
Blaðsíða 5
Blaðsíða 6
Blaðsíða 7
Blaðsíða 8
Blaðsíða 9
Blaðsíða 10
Blaðsíða 11
Blaðsíða 12
Blaðsíða 13
Blaðsíða 14
Blaðsíða 15
Blaðsíða 16
Blaðsíða 17
Blaðsíða 18
Blaðsíða 19
Blaðsíða 20
Blaðsíða 21
Blaðsíða 22
Blaðsíða 23
Blaðsíða 24
Blaðsíða 25
Blaðsíða 26
Blaðsíða 27
Blaðsíða 28
Blaðsíða 29
Blaðsíða 30
Blaðsíða 31
Blaðsíða 32
Blaðsíða 33
Blaðsíða 34
Blaðsíða 35
Blaðsíða 36
Blaðsíða 37
Blaðsíða 38
Blaðsíða 39
Blaðsíða 40
Blaðsíða 41
Blaðsíða 42
Blaðsíða 43
Blaðsíða 44
Blaðsíða 45
Blaðsíða 46
Blaðsíða 47
Blaðsíða 48
Blaðsíða 49
Blaðsíða 50
Blaðsíða 51
Blaðsíða 52
Blaðsíða 53
Blaðsíða 54
Blaðsíða 55
Blaðsíða 56
Blaðsíða 57
Blaðsíða 58
Blaðsíða 59
Blaðsíða 60
Blaðsíða 61
Blaðsíða 62
Blaðsíða 63
Blaðsíða 64
Blaðsíða 65
Blaðsíða 66
Blaðsíða 67
Blaðsíða 68
Blaðsíða 69
Blaðsíða 70
Blaðsíða 71
Blaðsíða 72
Blaðsíða 73
Blaðsíða 74
Blaðsíða 75
Blaðsíða 76
Blaðsíða 77
Blaðsíða 78
Blaðsíða 79
Blaðsíða 80
Blaðsíða 81
Blaðsíða 82
Blaðsíða 83
Blaðsíða 84
Blaðsíða 85
Blaðsíða 86
Blaðsíða 87
Blaðsíða 88
Blaðsíða 89
Blaðsíða 90
Blaðsíða 91
Blaðsíða 92
Blaðsíða 93
Blaðsíða 94
Blaðsíða 95
Blaðsíða 96
Blaðsíða 97
Blaðsíða 98
Blaðsíða 99
Blaðsíða 100
Blaðsíða 101
Blaðsíða 102
Blaðsíða 103
Blaðsíða 104
Blaðsíða 105
Blaðsíða 106
Blaðsíða 107
Blaðsíða 108
Blaðsíða 109
Blaðsíða 110
Blaðsíða 111
Blaðsíða 112

x

Fróðskaparrit

Beinir tenglar

Ef þú vilt tengja á þennan titil, vinsamlegast notaðu þessa tengla:

Tengja á þennan titil: Fróðskaparrit
https://timarit.is/publication/15

Tengja á þetta tölublað:

Tengja á þessa síðu:

Tengja á þessa grein:

Vinsamlegast ekki tengja beint á myndir eða PDF skjöl á Tímarit.is þar sem slíkar slóðir geta breyst án fyrirvara. Notið slóðirnar hér fyrir ofan til að tengja á vefinn.