Læknablaðið - 15.05.1989, Síða 24

Jafnvægi
»Vid neurosbehandling leder dessa nye typer av medicinering inte
endast till symtomreduktion och minskad oro, utan man ser áven hurdenna
anxiolytiska effekt medför att manga patienter tar itu med sin
livsproblematik.«1)
1) Bengt-Goran Fasth.: Psychological reports. University of Gothenburg. Sweden, 1980. no. 2.
Lexotan
Kviðastillandi lyf með hagstætt jafnvægi milli kvíðastillandi verkunar og
sljóvgunar2)
2) Harris. P. A.: Bromazepam, a new anxiolytic: a comparative study with diazepam in general practice.
Royal Coll Gen Pract 34, 509-12 (1984).

Lexotan (bromazepam)
Lexotan (Roche, 741711) TÖFLliR: N 05 B A 08
Hver lafla inniheldur: Brómazepamum INN 1,5 mg, 3 mg eða 6 mg.
Eiginleikar: Brómazepam er benzódiazepínsamband með svipaðar verkanir
og díazepam og önnur skyld lyf. Lyfiö frásogast hægar en díazepam og nær
blóðþéttni hámarki eftir um 2 klst. Lyfiö skilst. að mestu út í þvagi sem um-
brotsefni. Helmingunartími i blóði er um 10-20 klst.
Ábendingar: Ótti, kvíði, órólciki ogsvefntruflanir við neurósur oggeðdeyfð.
Lrábendingar: Varúðar skal gæta við gjöf lyfsins hjá sjúklingum með myas-
thenia gravis. Meðganga og brjóstagjöf. Ofnæni fyrir benzódíazepinsam-
böndum.
Aukaverkanir: Notkun lyfsins hefur í för með sér ávanahættu. Þreyta og
syfja. Slappleiki, ósamhæfðar hreyfingar (ataxia), svimi, óglcði, útbrot,
minnkuð kyngeta, höfuðverkur og aukin matarlyst. Óvenjuleg viðbrögð eins
og æsingur og veliíðan koma fyrir. Sjaldgæfar aukaverkanir eru sjóntrufla-
nir, lækkaður blóð þrýstingur, þvöglumælgi, minnistap, skjálfti, laust þvag
og hægðatregða. , ,
Varúð: Vegna ávanahættu á einungis að nota lyfið stuttan tima i senn. Ser-
stakrar varúðar þarf að gæta hjá sjúklingum sem misnota áfengi eða lyf. Ein-
nig þarf að gæta varúðar hjá öldruðum, sjúklingum með heilaskemmdir eða
mikið veikum sjúklingum sem þola lyfió stundum illa. Vara bcr sjúklinga við
stjórnun vélknúinna ökuiækja samtímis notkun lyfsins. Benzódíazepinsam-
bönd geta valdið úvana og fikn. Kvíði, skjálfti. rugi, svefntrufianir.
krampaflog, þunglyndi og óþægindi frá meltingarfærum geta komið i ljós,
þcgar notkun Iyfsins er hætt, þótt það hafi verið notað i venjulegum skömm-
tum í skamman tíma.
Millivcrkanir: Lyfið eykur áhrif áfengis, svefnlyfja og annarra róandi lyfja.
Skammtastærðir handa fullorönum: Venjulegir skammtar eru 1,5-3 mg þri-
svar sinnum á dag. Stundum getur þurft að auka þessa skammta i 6-12 mg tvi-
svar cða þrisvar sinnum á dag.
Skammtastæróir handa börnum: Lyfið er ekki ætlað börnum.
Pakkningar: Töflur 1,5 mg: 30 stk. (þynnupakkað): 100 stk.
Töflur 3 mg: 20 stk. (þynnupakkað): 50 stk.: 100 stk.
Töflur 6 mg: 20 stk. (þynnupakkað): 50 stk.: 100 stk. (sjúkrahúspakkning).
ROCHE A/S Stefán Thorarensen hf,
industrihoimen 59 Siðumúli 32, 108 Reykjavik
2650 Hvidovre
Tlf. 31 78 72 11