Morgunblaðið - 10.10.1997, Síða 8

8 FÖSTUDAGUR 10. OKTÓBER 1997
MORGUNBLAÐIÐ
FRÉTTIR
Morgunblaðið/Kristinn
Uppskipun í Hafnarfirði
ÞAU eru mörg handtökin við höfnina. styrktarjárni í Hafnarfirði og í nógu að
I fyrradag var verið að skipa upp steypu- snúast.
Nemendur ML taka að sér að gera vefsíður
um uppsveitir Arnessýslu
Fastmótað skólastarf brotið upp
og skólinn tengdur atvinnulífinu
NEMENDUR Menntaskólans að
Laugarvatni, skólastjórnendur og
átta sveitarfélög í uppsveitum Ár-
nessýslu hafa gert með sér samn-
ing um að nemendurnir taki að sér
að vinna vefsíður á Netinu um
ferðaþjónustu, náttúru, sögu,
menningu og mannlíf í sveitarfé-
lögunum átta. Tilgangur verkefn-
isins er að auka ferðamannastraum
á svæðinu, stuðla að nýbreytni í
skólastarfinu, kynna upplýsinga-
tæknina í héraði og að tengja skól-
ann betur umhverfi sínu.
Vinna við verkefnið hófst í sept-
ember sl. og stendur í tvö ár. Nem-
endur ML, alls um 200 talsins,
hafa þegar skipað sér i vinnuhópa,
sem hver hefur sitt sérsvið. Þannig
sér t.d. einn hópur um kynningu á
sögustöðum, annar um grafíska
hönnun, þriðji um kvikmyndun
o.s.frv. Seint í október verður hefð-
bundin kennsla felld niður í tvo
daga og allir nemendur skólans
einbeita sér að gerð vefsíðnanna.
I nóvember verður haldið áfram
með vefnaðinn, prófarkalestur,
skráningu á leitarvélar o.þ.h. og
er gert ráð fyrir að íslensk útgáfa
vefsíðnanna verði opnuð í lok nóv-
ember. í janúarlok er svo von á
enskri útgáfu síðnanna og í febr-
úar verða opnaðar síður á dönsku,
þýsku og frönsku.
Nemendur mjög áhugasamir
Guðjón Ármannsson, stallari ML
og félagi í fjölmiðlahóp verkefnis-
ins, segir nemendur almennt mjög
áhugasama um verkefnið. Helstu
ástæður fyrir góðum undirtektum
nemenda séu þær að þekking á
upplýsingatækni sé eftirsóknar-
verð og geti gefið þeim stærri og
meiri tækifæri síðar meir. Þá sé
með verkefninu verið að bijóta upp
hið fastmótaða skólastarf og
tengja skólann við atvinnulífið,
sem sé nokkuð sem stjórnmála-
menn og aðrir tali mikið um á
hátíðarstundum þó að ekki verði
alltaf mikið úr framkvæmdinni.
Einnig telur hann jákvætt að nem-
endur geti valið sér viðfangsefni
sem falli að áhugasviði hvers og
eins, til að mynda séu margir nem-
endur skólans sjálfir úr uppsveit-
unum og hafi þar af leiðandi mik-
inn metnað fyrir hönd sinnar
heimabyggðar.
Þýskalandsferð og ferðamenn
á Netinu
Á sl. ári fór hópur nemenda frá
ML til Þýskalands og heimsótti þar
jafnaldra sína í menntaskóla í
Bæjaralandi. Þýsku nemendurnir
komu svo í heimsókn á Laugarvatn
nokkrum mánuðum síðar. Verk-
efnið hlaut styrk frá Linguaþætti
Sókratesáætlunar Evrópusam-
bandsins og unnu nemendurnir í
sameiningu verkefni um land,
umhverfi og menningu landanna
tveggja. Laugvetningarnir bættu
svo um betur og settu verkefnið
inn á vefsíðu á Netinu.
Að fenginni áðurnefndri reynslu
af þverfaglegu skólastarfi og gerð
vefsíðna og þegar niðurstöður
könnunar sem gerð var meðal
ferðafólks í uppsveitum Árnessýslu
á sl. ári sýndu að um ijórðungur
ferðamanna sem heimsækja ísland
hafa kynnst því á Netinu, kom sú
hugmynd upp í skólanum að ráð-
ast í gerð vefsíðna um svæðið.
Sveitarstjórnirnar tóku vel í hug-
myndina og nú eru nemendur ML
að komast á fulla ferð með verk-
efnið.
Ungt fólk með MS-sjúkdóminn
Alnetið opnar
möguleika til auk-
inna samskipta
Vilborg Traustadóttir
IDAG hefst árleg
Norðurlandaráðstefna
ungs fólks með M_S-
sjúkdóminn á Hótel ís-
landi. Ráðstefnan stendur
fram á sunnudag en þetta
er í þriðja skipti sem hún
er haldin. Vilborg Traust-
adóttir er varaformaður
MS-samtakanna. Hún
segir að upprunalega hafi
samstarfið verið hug-
mynd Finna. „Þeir sóttu
um styrk til Evrópu-
bandalagsins til að halda
fund sem þennan. Þar
kom berlega í ljós þörfin
fyrir samstarf af þessu
tagi og mikill áhugi innan
MS-samtaka allra Norð-
urlandanna á að halda
samstarfi meðal ungs
fólks áfram. Nassti fundur
var því strax ákveðinn að ári í
Kaupmannahöfn. Þar var lagður
gi-unnur að frekara samstarfi og
ákveðið að hittast á íslandi.
Nefnd unga fólksins í MS-sam-
tökunum hérlendis sem heitir
NÝMS fékk síðan styrk frá nor-
rænum samtökum fatlaðra til
að halda þessa norrænu ráð-
stefnu ungs fólks með MS-sjúk-
dóminn á íslandi.
- Hvaða málefni verða tekin
fyrír á ráðstefnunni?
„Samskipti á upplýsingaöld
er þema þessarar ráðstefnu. Við
munum ganga frá grundvaliar-
reglum sem við komum til með
að vinna eftir og ennfremur setja
niður á blað nokkurskonar
vinnuplan fyrir okkur.“ Vilborg
segir að um tuttugu manns taki
þátt í ráðstefnunni og að meðal-
taii séu um þijú ungmenni frá
hveiju Norðurlandanna.
Vilborg segir þátttakendur
ætla að miðla af reynslu og hug-
myndum og markmiðið sé að
gera ungt fólk með MS-sjúkdóm-
inn sýnilegra en það hefur verið.
„Við viljum efla samskipti milli
okkar og ætlum einmitt að fá til
okkar gestafyrirlesarann Eyþór
Arnalds frá OZ sem mun fræða
okkur um þá samskiptamögu-
leika sem alnetið býður upp á.
Vilborg segir að Finnarnir í
hópnum séu allir komnir með
alnetstengingu og töluvert sé
eflaust hægt að læra af þeirra
reynslu á því sviði. „Eitt af
markmiðum okkar er auðvitað
að fræðast hvort um annað,
miðla af reynslu og
kynna okkur réttindi
MS-sjúklinga í ná-
grannalöndunum.
Auk þess viljum við
fylgjast náið með
félagslegum aðbún-
aði í löndunum kringum okkur.
Með notkun alnetsins ættum við
að geta skipst á upplýsingum
um allan heim.“
- Hvernig er aðbúnaður MS-
sjúklinga hér á landi miðað við
á hinum Norðuriöndunum?
„Ég held að hann sé bara
nokkuð góður ef aðgengismál
eru frá talin. Þau eru í algjörum
ólestri þó með hveiju árinu séu
gerðar breytingar til bóta. MS-
sjúkdómurinn er oft þannig að
sjúkdómseinkennin koma stig af
stigi. Fólk fer kannski fyrst að
nota staf, svo hækjur og stund-
um lendir það í hjólastól. Það
er því að reka sig á aðgengis-
vandann smám sarnan."
- Eru mörg íslensk ung-
► Vilborg Traustadóttir fædd-
ist á Eljúpuvík þann ll.janúar
árið 1957. Hún ólst upp á
Sauðanesi við Siglufjörð en
hefur síðan lengstum verið
búsett á Siglufirði, á Akureyri
og í Reykjavík. Vilborg er
varaformaður í MS-félagi ís-
lands og tengiliður NÝMS hér
á landi við samtök ungs fólks
með MS-sjúkdóminn á hinum
Norðurlöndunum. Hún hefur
verið með sjúkdóminn síðast-
liðin tuttugu ár. Eiginmaður
Vilborgar er Geir Þórarinn
Zoega og eiga þau fjóra syni.
menni með MS-sjúkdóminn?
„Það er talið að um hundrað
einstaklingar innan við fertugt
séu með MS-sjúkdóminn hér á
landi. Þegar öll Norðurlöndin eru
talin saman skipta ungmennin
þúsundum. Standi allt það fólk
saman gefur augaleið að það er
sterkari þrýstihópur en ef hver
samtök standa ein og sér í sínn
landi.“
Þegar sérstök deild var stofn-
uð innan MS-samtakanna fyrir
ungt fólk var tilgangurinn aðal-
lega að koma til móts við unga
einstaklinga sem nýlega höfðu
fengið fregnir um að þeir væru
með sjúkdóminn. „Það er oft
erfitt að koma innan um mikið
fatlað fólk eftir að vera nýbúinn
að uppgötva sjúkdóminn. Fólki
bregður. Við töldum því að sam-
tök ungs fólks gætu veitt stuðn-
ing. í og með var líka ætlunin
að virkja ungt og hresst fólk í
félagsstörfin hjá MS-
félaginu."
Vilborg segir að með-
limir hittist að jafnaði
einu sinni í mánuði og
spjalli um þau vandamál
sem koma upp í daglegu
lífi. Þá hafa fræðslufundir um
réttindamál fatlaðra verið haldn-
ir á vegum NÝMS og verið boðið
upp á fundi með læknum og
fleira fagfólki þar sem hægf
hefur verið að varpa fram spurn-
ingum varðandi sjúkdóminn."
- Hver eru byijunareinkenM
MS-sjúkdómsins?
„Það er mismunandi eftir ein-
staklingum. Oft má þó segja að
byijunareinkenni komi fram sem
dofi í útlimum eða sjóntruflaniu
viðkomandi sjái þá í móðu eða
jafnvel tvöfalt. MS-sjúklingar fá
bólgur á hýðið sem umlykui'
taugasímana og bólgurnar trufla
boð eða stöðva þau. Einkennín
fara því eftir hvaða taugasímai'
eru umluktir."
Um 100 ungir
einstaklingar
með MS sjúk-
dóminn