Læknablaðið - 01.04.1956, Blaðsíða 24

14
LÆKNABLAÐIÐ
irin sleppur, en veikin kemur
svo aftur fram í hennar syni
eða sonum.
Glákusjúkdómurinn er arf-
gengur eða tilhneigingin til
lians erfist.
Glákan er „homocron“ sjúk-
dómur, sem kemur oftast ekki
fram, hjá okkur, fyrr en menn
eru orðnir gamlir og þá senni-
lega vegna einhv.erra fram-
kallandi atriða, sem frekar eru
bundin við aldurinn, t. d. æða-
kölkun, truflanir frá tauga-
greinum æðanna, langvinnar,
ekki áberandi bólgur o. fl., sem
svo sérstaklega fyrir sálræn
áhrif, sterkar geðshræringar
eða áhyggjur liafa truflandi á-
hrif á temprun augnþrýstings-
ins og framkalla sjúkdóminn.
Ef gefa skal ráð hvort menn
með arfgengan glákusjúkdóm
skuli giftast eða ekki, er oft
úr vöndu að ráða.
Við vanskapnað eða alvar-
lega, ríkjandi sjúkdóma, sem
koma í ljós strax eða fljólt eft-
ir fæðinguna, er hægt að ráða
fólki til þess að giftast ,ekki, en
við „homocron“ sjúkdóm er
öðru máli að gegna, sérstak-
lega ef þeir koma ekki fram
fyrr en menn eru orðnir gaml-
ir. Komi hjá tveimur kynslóð-
um mjög mörg og alvarleg
glákutilfelli fyrir, getur vönun
komið til gr,eina.
Æskilegt er að einstaklingar
úr glákuættum giftist ekki
saman.
Yfirlit.
Hér á landi er óvenjulega
mikið um glákusjúkdóm og
óvenjuleg hlutföll milli karla
og kvenna, sem fá sjúkdóminn,
karlar nær helmingi fleiri en
konur.
Af 1450 sjúklingum voru 15
með afleidda gláku (glaucoma
secundarium) en 1435 með
primera gláku. Sjúkdómurinn
kemur aðallega fram sem
glaucoma simplex, 90,88%.
glaueoma inflammatorium
chron. er 7,95% og glaucoma
acutum 1,88%.
Reynt er að sýna hversu
erfðir hafi mikið að segja við
glákusjúkdóminn. Af 1435
sjúklingum með primera gláku
eru 659, sem rakið geta sjúk-
dóminn til nánustu ættmenna.
Sjúkdómurinn kemur fram
þótt flutt sé í aðrar heimsálf-
ur og lifað við önnur skilyrði.
Glákan er „homocron“ sjúk-
dómur, sem kemur fram aðal-
lega milli 60 og 90 ára aldurs.
Aðallega er um ríkjandi arf-
gengi að ræða, þótt stundum
geti það verið víkjandi eða
jafnvel kynbundið.
ir.