Læknablaðið - 15.12.1990, Blaðsíða 52

Nýtt Triazolobenzodiazepin
meö breiðara verkunarsviö:
• Virkt gegn kvíöa, eirðarleysi og geðdeyfð
sem ekki eru af geðrænum toga.
• Lítil sefandi eða sljóvgandi áhrif.
• Helmingunartími 10-12 tímar.
Tafil
Hvar tafla Innlheldur:
Alprazolamum INN 0,25 mg eða 0.5 mg.
Elglnlelkar:
Alprazólam er benzódíazepínsamband með svipaðar
verkanir og diazepam og önnur skyld lyf. Lyfið hefur
verkun á kvfða. hræðslu og hugarvil og hefur sljóvgandi
(sederandi) verkun. einkum i sfórum skömmfum. Talið er
að kviðastillandi verkun komi fram við skammta. sem
gefa heldur minni sljóvgandi verkun en diazepam.
Alprazólam frásogast vel Irá meltingarvegi og nær
blóðpéttni hámarki eftir 1-2 klst. Próteinbinding f plasma
er um 70% Helmingunartfmi lyfsins er 10-12 klst
Umbrotsefni alprazólams hafa litla sem enga þýðingu
fyrir verkun lyfsins Ekki er talið að lyfið hafi nein teljandi
áhrif á serótónfn-. histamin- eða katekólamin-viðtaka og
er þvi ekki ráðlagt sem meðferð við þunglyndissjúkdómi
(endogen depression).
Abendlngar:
Kvfði. hræðsla og hugarvíl af nevrótiskum toga.
Frábendingar:
Benzódiazepinofnæmi. Gæta skal varúöar viö gjollyfsins
hjá sjúklmgum meö myasthenia gravis. Þronghornsglaka
Meöganga og brjóstagjof. Gæta þarf sérstakrar varúöar hjá
oldruöum og sjúklingum meö skerta kfrar- eöa nýrnastarfsemi.
Aukaverkanir:
Notkun lyfsins hefur (för með sér ávanahættu. Þreyta og
syfja. ósamhæfðar hreyfingar (ataxia). svimi. sjóntrufla-
nir. meltingartruflanir og munnþurrkur. Óvenjuleg vi-
ðbrögð eins og æsingur og velliðan koma fyrir.
Varúö:
Vegna ávanahættu á einungis aö nota lyfiö stuttan tima i
senn. Sérstakrar varúöar þarl aö gæta hjá sjúkhngum. sem
misnota álengi eöa lyf. Einnig þarf aö gæta varúöar hjá
oldruöum. sjúklmgum meö heilaskemmdir eöa mikiö veikum
sjúklingum, sem þola lyfiö stundum illa. Vara ber sjúklingar
viö stjómun vélknúinna ókutækja samtimis notkun lyfsms
Benzódiazepinsambond geta valdiö ávana og tikn. Kviöi,
skjálfti. rugl. svefntruflanir. krampaflog. þunglyndi og óþægindi
Irá meltingarfærum geta komiö i Ijós. þegar notkun lyfsins
er hætt. þótt þaö hafi veriö notaö í venjulegum skommtum i
skamman tima.
Mllllverkanlr:
Lyfið eykur áhrif átengis. svefnlyfja og annarra róandi
lyfja.
Skammtastæröir handa fullorönum:
' upphafi meðferðar má gefa 0,25 - 0,5 mg þrisvar á dag
Finna þarf hæfilega skammta fyrir hvern einstakan
sjúkling. Algengir viðhaldsskammtar eru 0,5 - 3,0 mg á
dag. gefin (2-3 skömmtum. Hjá óldruðum og mikið
veikum sjúklingum er rétt að byrja með 0.25 mg 2-3
sinnum á dag.
Skammtastærölr handa börnum:
Engin reynsla er ennþá af notkun lyfsins handa börnum
og unglingum innan 18 ára aldurs.
Pakknlngar:
Tötlur 0,25 mg:
20 stk. (þynnupakkað);
50 stk. (þynnupakkað);
100 stk. (þynnupakkað).
Tðflur 0,5 mg:
20 stk. (þynnupakkað);
50 stk. (þynnupakkað);
100 stk. (þynnupakkað; sjúkrahúspakkning).
Upjohn
LYF sf. Garðaflöt 16, 210 Garöabær