Læknablaðið - 15.12.1990, Blaðsíða 22

AUGNDROPAR
AUGNDROPAR;
1 ml inniheldur; Timololum INN, maleat, samsvarandi Timol-
olum INN 5mg, Pilocarpini chloridum NFN 20mg, Benzalkonii
chloridum INN o,1mg, Dinatrii phosphas dodecahydr., Natrii
dihydrogenphosphas dihydr., Aqua sterilisata Q.s. ad 1ml.
Eiginleikar:
Lyfiö inniheldur blöndu af tímólóli og pílókarpíni, en þessi lyf
lækka augnþrýsting á mismunandi hátt. Timólól er ósérhæfö-
ur betablokkari, án adrenvirkra áhrifa (ISA) og án staödeyfi-
verkunar. Timólól er taliö lækka augnþrýsting meö þvi aö
draga úr myndun augnvökvans, en þaö auðveldar einnig frá-
rennsli ífremraaugnhólfi. og lækkarþannig augnþrýsting. Píl-
ókarpin er kólínvirkt lyf, sem þrengir Ijósop, auðveldar þannig
frárennsli augnvökva í fremra augnhólfi.pH er 6,5—6,8.
Ábendingar:
Gláka þegar meðferð meö einu lyfi hefur ekki borið fullnægj-
andi árangur.
Frábendingar:
Astma. Hægur hjartsláttur eöa II. til III. gráðu leiðslurof.
Hjartabilun. Þegar þrenging Ijósops er óæskileg svo sem viö
bráða lithimnubólgu. Ofnæmi fyrir tímólóli, pilókarpíni eða
benzalkónklóriði. Meðganga og brjóstagjöf.
Aukaverkanir:
Búast máviö aukaverkunum hjá u.þ.b. 10% sjúklinganna. Al-
gengar: Höfuðverkur, þokusýn, erting i augum, náttblinda.
Óalgengar: Tárubólga, glærubólga, nærsýni, slappleiki, yfir-
lið, hægur hjartsláttur, slag, svimi, þunglyndi, ógleði, öndun-
arerfiðleikar. Sjaldgæfar: Hvarmaþroti, hvarmakrampi, tvi-
sýni, blóöþrýstingsfall, hjartsláttaróregla, hjartabilun, of-
næmi.
Milliverkanir:
Betablokkarar og kalsiumblokkarar geta valdiö AV-leiðslurofi
og hjartabilun ef þau eru gefin samtimis. Betablokkarar og
digitalis geta valdiö hægum hjartslætti eöa leiðslurofi.
Varúð:
Lyfið getur leynt einkennum um lækkaðan blóðsykur hjá sjúk-
lingum með óstöðuga sykursýki.
Athugið:
Lyfið inniheldur benzalkónklóriö sem rotvarnarefni og getur
þvi eyðilagt mjúkar augnlinsur. Lyfið hefur4 vikna geymsluþol
eftir blöndun.
Skammtastærðir handa fullorðnum:
Einn dropi i hvort augatvisvar sinnum ádag. Ef verkun erekki
nægileg eftir 2—3 vikur, skal breyta um lyfjameðferö.
Þegar sjúklingi er skipt yfir af annarri lyfjameðferð, skal fyrri
meðferð hætt eftir síðasta skammt dagsins, en Timpilomeð-
ferð hafin daginn eftir.
Skammtastærðir handa börnum:
Lyfið er ekki ætlað börnum.
Pakkningar: 5 ml.