Læknablaðið - 15.01.1954, Blaðsíða 10

40
LÆKNABLAÐIÐ
1943 og ga anledning lil opp-
dagelsen av proaccelerine t
(faktor V). Jeg har siden hatt
anledning til a se familiær opp-
treden av parahemofili av
lettere grad.
De senere ar har vi ogsá
observert flere tilfeller av
hemorrhagisk diathese p. g. a.
prokonvertinmangel. Jeg' sá det
förste tilfelle i 1951. Senere har
jeg hatt anledning til á under-
söke en familie med denne
lidelse.
Fig. 5. Familiær hypokonvertinemi. En rekke medlemmer av tidligere
generasjoner var döde av haemorrhagia cerebri. Sykdommen opptrer i en
klinisk manifest form med blödninger av lignende type som ved hemofilien
og med en konsentrasjon av prokonvertin pá 1—3%. En annen type har
en prokonvertinkonsentrasjon pá 15—30% og frembyr minimale kliniske
symptomer. Koagulasjonstiden for fullblod er i alle tilfeller normal eller
ubetydelig forlenget.
Jeg skal ganske kort nevne
et par andre omráder av den
kliniske medisin, hvor en
kvantitativ bestemmelse av
koagulasjonsfaktorene kan
spille en praktisk-klinisk rolle.
Dette gjelder först og fremst
ved leversykdommene, og da
spesielt for differensialdiag-
nosen mellom obstruksjonsik-
terus og' parenkymatös ikterus.
Det er velkjent at protromhinet
nedsetles p. g. a. K-vitamin-
mangelen ved obslrukssjon-
sikterus. Som det fremgár av
fig. 6 gjelder dette ogsá pro-