Læknablaðið - 01.06.1972, Blaðsíða 82

Sulfotrim® gea
Ný adferdvid sýkladráp
Sýklaeyding af
tvenns konar völdum
Ábendingar:
Sýking í öndunarfærum, þvagfærum, þör-
mum og blóði, af völdum sýkla, sem Sulfo-
trim eyðir (m.a. Streptokokkar, Stafylokok-
kar, Klebsiella, E. coli, Proteus, Diplococ-
cus pneumoniae og Haemophilus influen-
zae).
Frábendingar:
Þungun, icterus neonatorum, mikil nýrnain-
sufficiens, miklar lifraskemmdir og blóð-
breytingar.
Varúð:
Við langvarandi notkun skal rannsaka sam-
setningu blóðsins reglulega. Sé nýrnastarf-
semi léleg skal skömmtun miðast við hæfi.
Aukaverkanir:
Smávægilegar húðbreytingar, vægar truf-
lanir í meltingarvegi og höfuðverkur. Við
langvarandi notkun sjást blóðbreytingar
stöku sinnum.
Umboð á fslandi
Pharmaco h. f.
Skömmtun:
Fullorðnir: Venjuleg skömmtun 2 SULFO-
TRIM töflur 2svar á dag í minnst 5 daga.
Skömmtun við langvarandi notkun (lengur
en 14 daga) 1 SULFOTRIM tafla 2svar á
dag. Börn: 2-5 ára, 1-2 SULFOTRIM mite
töflur, 2svar á dag. 6-12 ára, 2-4 SULFO-
TRIM mite töflur, 2svar á dag.
Samsetnlng:
1 SULFOTRIM tafla inniheldur Trimethoprim
80 mg og Sulfamethoxazol 400 mg. 1 SUL-
FOTRIM mite tafla inniheldur Trimethoprim
20 mg og Sulfamethoxazo! 100 mg.
Pökkun:
Sulfotrim fæst í 25, 50 og 100 stk. SULFO-
TRIM mite fæst í 25, 50 og 100 stk.
Framleiðandi
A/S GEA, Kaupmannahöfn