Læknablaðið - 01.04.1974, Side 43

LÆKNABLAÐIÐ
83
ar, fylgir ekki hiS grófkekkjótta kromatin
í kjörnum og tíðast nær hin áunna breyt-
ing til misstórra hluta af kyrnikornum.
Þau erfðamörk önnur, sem ákvörðuð
hafa verið hjá einstaklingum þessarar fjöl-
skyldu, gefa ekki upplýsingar eða ákveðn-
ar bendingar um fylgni ólíkra erfðaeigin-
leika á sama litningi frá foreldri til af-
kvæmis, þ. e. litningatengsl (linkage). I
leit að slíkum tengslum eða tilraunum
til að kortleggja litninga mannsins, hafa
menn komist að því að Pelger locus (stað-
ur á litningi) er mjög nálægt óvenjulegum
„muscluar dystrophy locus“, sbr. Mc-
Kusick ’69.4 Pelgerafbrigðið er eitt af
skýrum og sífjölgandi erfðakennileitum,
sem notanleg eru við cfangreinda kort-
lagningu.
SUMMARY
A family with Pelger anomaly is reported.
The mother, an American married to an Ice-
lander, and her youngest child, a boy, had the
anomaly.
HEIMILDIR
1. Jensson, Ólafur og Árnason, Kjartan. Is-
lenzk Pelger-fjölskylda. LæknablaÖið 47:98-
102. 1963.
2. Jóhannsson, Eggert Ó. The Pelger Anomaly,
Genetic, Cytologic and Epidemiologic As-
pects of Soma Data from Sweden. Appel-
bergs Boktrykkeri AB, Uppsala 1963.
3. Juginder, Kaur, Catovsky, D., Valdimarsson,
H., Jensson, Ó., Spiers, A. S. D. Familial
Acute Myeloid Leukaemia with Acquired
Pelger-Huét Anomaly and Aneuploidy of C
Group. Brit. Med. J. 4:327-331. 1972.
4. McKusick, Victor A. Human Genetics. Sec-
ond ed. Prentice-Hall, Inc., Englewood
Cliffs, New Jersey. 1969.