Læknablaðið

Árgangur

Læknablaðið - 15.03.1987, Síða 36

Læknablaðið - 15.03.1987, Síða 36
ABBOTICIIM (ERYTROMYCIN) Chlamydia trachomatis *tilvitnun: »Chlamydia trachomatis — algengari orsök kynsjúkdómasmits en Neisseria gonorrhoea« \ y .... 'T" Nord. Med. Vol. 95, 4/1980. Moller B. R. et al. ABBOTICIIM (ERYTROMYCIN) - áhrifaríkt við NGU í skammtastærðinni 500 mg 2 sinnum á dag í 10-14 daga Tvær ástæður má nefna fyrir því að meðhöndla maka þess, sem hefur NGU: I. Til þess, að koma I veg fyrir fylgikvilla eins og t.d. legþíþubólgu. 2. Til þess að koma í veg fyrir endursmitun mannsins við samfarir. ABBOTT LABORATORIES A/S Bygstubben Ið.Tnanad, 2950\fedbæk Tlf. 02-89 42 66 Sérhæft sýklalyf sem þolist vel. Erytromycin er sérhæft lyf gegn gram-jákvæðum sýklum (stafylokok- kum, streptokokkum, pneumokokkum), Mycoplasma pneumoniae, Corynebacterum diphteriae, Bordetella pertussis, Haemophilus influ- enza, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila og Camphylo- bacter jejuni. Erytromycin hefur hverfandi áhrif á gramnegativa loftþurfandi sýkla þarmaflórunnar. Ábendingar: Sýkingar af völdum erýtrómýcínnæmra sýkla. Lyfið er aðallega notað hjá sjúklingum, sem hafa ofnæmi fyrir penicillini, við sýkingar af völdum pneumococca eða haemolytiskra streptococca. Campylobacter-sýkingar. Acne vulgaris. Virkt gegn chlamydia stofnum, t.d. við þvagrásarbólgu (non gonococ- cal urethritis = NGU) og einnig gegn legionella pneumophila og skyldum bakteríum. - Lyfið i formi skammta er einkum ætlað börnum, þegar þörf er að gefa sykurlausa erýtrómýcinsamsetningu. Frábendingar: Ofnæmi fyrir erýtrómýcini. Aukaverkanir: Ofnæmi fyrir lyfinu er sjaldgæft og kemur fram sem útþot eða lyfjahiti. Ógleði og uppköst, algengara hjá börnum. Thrombophlebitis er algengur eftir gjöf lyfsins í æð (gefist hæft í æð). Milliverkanir: Erýtrómýcín dregur úr sýkladrepandi áhrifum peni- cillíns, cefalóspórinsambanda, linkómýcins og klindamýcins. Teófýllinmagn i blóði getur hækkað. Skammtastæröir handa fullorðnum: Mixtúra 100 mg/ml: Venjulegur skammtur er 500 mg (5 ml) á 12 klst. fresti. Við alvarlegar sýkingar má gefa 2 g (20 ml) eða jafnvel meira á sólarhring, skipt í 3-4 skammta. Skammtar 400 mg: Hvern skammt á að leysa upp i 40-60 ml af vatni. 1 skammtur fjórum sinnum á sólarhring. Viö alvarlegri sýkingar má gefa allt að 4 g á sólarhring. Lyfíd skal gefið fyrir eða með mat. Sýruhjúptöflur og töflur: Venjulegur skammtur er 500 mg á 12 klst. fresti. Við alvarlegar sýkingar má gefa 2 g eða jafnvel meira á sólarhring. Skammtur skal þó ekki vera meiri en 4 g á sólarhring. Lyfið skal tekið fyrir eða með mat. Við acne vulgaris: 500 mg tvisvar sinnum á dag í upphafi meðferðar, siðan 250 mg tvisvar sinnum á dag. Stungulyfsstofn iv/innrennslisstofn: 1-2 g á dag, gefin i þremur til fjórum skömmtum hægt i æð eða í samfelldu dreypi. - Lyfið er leyst upp i 20 ml af sæfðu vatni og upplausninni er siðan blandað við t.d. isótónískt saltvatn, áður en lyfið er gefið. Athugið: Lyfiö má ekki gefa óþynnt. - Ekki má leysa lyfið (þurrefni) upp i saltvatni vegna hættu á útfellingu. Lyfið hefur 12 klst. geymsluþol eftir að það hefur verið leyst upp. Skammtastæröir handa börnum: Venjulegur skammtur er 30-50mg/kg likamsþunga á sólarhring, gefinn i tveimur til fjórum jöfnum skömmtum. Við campylobactersýkingar: 250 mg tvisvar sinnum á dag. Lyfið skal tekið fyrir eða með mat. Mixtúra 40 mg/ml: 5 ml (1 mæliskeið) = 200 mg erýtrómýcin. Handa börnum að 5 kg líkamsþunga skal reikna skammtastærð út i hverju einstöku tilfelli. 6-10kg ('/2-I árs): Zi mæliskeið(= 2,5ml)þrisvarsinnumásólarhring. 11-20 kg (1-6 áraj: 1 mæliskeið (= 5 ml) þrisvar sinnum á sólarhring. 21-30 kg (6-10 ára): 2 mæliskeiðar (= 10 ml) þrisvar sinnum á sólarhring. Yfir 30 kg (10 ára og eldri): 3 mæliskeiðar (= 15 ml) þrisvar sinnum á sólarhring. Mixtúra 100 mg/ml er ekki ætluð börnum undir 30 kg líkamsþunga. Börn þyngri en 30 kg: Sömu skammtar og handa fullorðnum. Mest frásog fæst, þegar mixtúran er tekin inn rétt fyrir mat. Skammtar: Hvern 200 mg skammt á að leysa upp i 20-30 ml af vatni; hvern 400 mg skammt á að leysa upp í 40-60 ml af vatni. Handa börnum að 5 kg líkamsþunga skal reikna skammtastærð út i hverju einstöku tilfelli. 6-10 kg ('/2-I árs): 100 mg þrisvar sinnum á sólarhring. 11-20 kg (1-6 ára): 200 mg þrisvar sinnum á sólarhring. 21-30 kg (6-10 ára): 400 mg þrisvar sinnum á sólarhring. 30 kg og þyngri (10 ára og eldri): 600 mg þrisvar sinnum á sólarhring. Lyfið i formi skammta á 400 mg er ekki ætlað börnum undir 35 kg likamsþunga. Mest frásog fæst, þegar skammtar eru teknir inn rétt fyrir mat. Stungulyfsstofn iv/innrennslisstofn: 15-25 mg/kg á dag, gefin í þremur til fjórum skömmtum; sjá um skammta handa fullorðnum hér að. framan. Pakkningar: Mixtúruduft 40 mg/ml: 100 ml, 200 ml. Mixtúruduft 100 mg/ml: 50 ml; 100 ral; 200 ml. Skammtar 200 mg: 30 stk. Skammtar 400 mg: 40 stk. Stungulyfsstofn iv/innrennslisstofn: hgl. 1 g. Sýruhjúptöflur 250 mg: 24 stk. (þynnupakkað); 32 stk. (þynnupakkað); 40 stk. (þynnupakkað); 100 stk. S Töflur 250 mg: 24 stk. (þynnupakkað) 32 stk. (þynnupakkað); 40 stk. - (þynnupakkað); 100 stk. c Töflur500 mg: 12stk. (þynnupakkað); 20stk. (þynnupakkað); lOOstk. S

x

Læknablaðið

Beinleiðis leinki

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið
https://timarit.is/publication/986

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.