Læknablaðið - 15.03.1987, Síða 53

The Nanna Svartz
Gastroenterology Research
Fellowship
Pharmacia instituted in 1986 a research fellowship, “The Nanna Svartz
Gastroenterology Research Fellowship” to be distributed during a period of
three years. The fellowship has the value of 50.000 Swedish crowns per year and
will be awarded to a Nordic researcher within the gastroenterologic field, with
particular reference to inflammatory bowel diseases.
The application for the 1987 fellowship will be sent to lecturer Bo Angelin
(secretary of the Swedish Gastroenterology Association), Medicinkliniken,
Huddinge sjukhus, S-141 86 Huddinge, Sweden. The application has to be
received by the fellowship committee June 12, 1987 at the latest.
The application should contain a brief description of the research fulfilled up to
now by the applicant and a plan of the project for which the fellowship is
intended to be used.
The decision of the committee is final. * The application should be marked “The Nanna Svartz Fellowship”.
Margendurteknar rannsóknir um allan heim
hafa á undanförnum árum staðfest einstakan
árangur Zantac í baráttunni gegn
sársjúkdómi í maga og skeifugörn.
Súlurnar sýna hlutfall skeifugarnarsára sem
hafa gróið á fjórum vikum.
Sjúklingarnir fengu 300 mg. Zantac daglega.
Umboöá íslandi:
11 Colin-Jones D.G. et al., Lancet, 1984,2: 274
Brackmann H.P. et al., Final Data. To be pulished.
Dobrilla G. et al., Final Data. To be pulished.
G. ÓLAFSSON HF.
Grensásvegi 8 • P.O.Box 8640 • 128 Reykjavík
Töflur: Hvcr tafla innihcldur: Ranitidinum INN. klóríð. samsvarandi Ranitidinum INN 150 mg. Abcndingar: Sársjúkdómur í skcifugörn og maga. Bólga í vclinda vcgna bakflæðis (reflux
oesophagitis). Zollinger-Ellison syndromc. Æskilcgt cr. að þcssar grciningar scu staðfcstar mcð speglun. Varnandi mcðfcrð við cndurteknu sári í skeifugörn. Til að hindra sármyndun í
maga og skeifugörn vegna strcitu hjá mikið vcikum sjúklingum. Varnandi mcðfcrð við endurteknum blæðingum frá maga cða skcifugörn. Frábcndingar: Ekki cr ráðlcgt að gcfa lyfið van-
færum eða mjólkandi konum ncma brýn ástæða sc til. Ofnæmi fyrir lyfinu. Aukavcrkanir: Þrcyta, höfuðvcrkur. svimi. niðurgangur cða hægðatrcgða. Ofnæmisviðbrögð (ofnæmislost,
útbrot. angioncurotiskt ödcm. samdráttur í berkjum) koma fyrir einstaka sinnum. Fækkun á hvítum blóðkornum cða blóðflögum hafa sést nokkrum sinnum. Tímabundnar breytingar á
lifrarstarfsemi. Millivcrkanir: Ekki þekktar. Varúð: Við nýrnabilun getur þurft að gcfa lægri skammta lyfsins. Skammtastærðir handa fullorðnum: Töflur: Viðsársjúkdómi iskeifugörn og
tnaga: 150 mg tvisvar á dag cða 300 mg að kvöldi. Meðferðin á að standa í a.m.k. 4 vikur. jafnvel þótt cinkcnni hvcrfi fyrr. Við rejlux oesophagitis: 150 mg tvisvar á dag í 8 vikur. Við Zollin-
ger-Ellison syndrome: í upphafi 150 mg þrisvar á dag. Ekkiermæltmcðstærridagsskömmtumcn900mg. Vurnundimeðferð viðsári iskeifugörn: 150mgfyrirsvefn. Skammtastærðir handa
hörnum: Lyfið er ckki ætlað börnum. Pakkningar: Töflur: 20stk. (þynnupakkað); 60stk. (þynnupakkað).