Læknablaðið - 15.12.1990, Síða 42

Vivatec
(MSD, 870047)
TÖFI.UR: C 02 E A 03 R,K
Hver tafla inniheldur: Lisinoprilum INN, anhydr., 5 mg eða
20 mg.
Eiginleikar: Lyfið hamlar hvata, sem breytir angiotensin 1 í
angiotensin II. Angiotensin II er kröftugasta æðasam-
dráttarefni likamans. Aðgengier um25%. Hæstablóðþéttni
næst eftir 7 klst. Útskilst óbreytt í nýrum. Helmingunartími
er 12 klst. en mun lengri, ef nýrnastarfsemi er skert.
Ábendingar: Hár blóðþrýstingur. Hjartabiiun.
Frábendingar: Ofnæmi fyrir lyfjum eða skyldum lyfjum
(enalapril, kaptópril). Meðganga og brjóstagjöf.
Varúð: Gæta þarf varúðar við gjöf lyfsins hjá sjúklingum
með skerta nýrnastarfsemi. Lyfið getur valdið of mikilli
blóðþrýstingslækkun, ef sjúklingar hafa misst vökva vegna
undanfarandi meðferðar með þvagræsilyfjum.
Aukaverkanir: Algengar: Ofnæmi, hósti, höfuðverkur, nið-
urgangur, þreyta, vanlíðan. Sjaldgæfar: Lágur blóðþrýst-
ingur, nýrnabilun, bjúgur, hjartsláttartruflanir, getuleysi.
Kreatinin, urea, lifrarenzým og bilirúbín geta hækkað, en
komast i fyrra horf, ef lyfjagjöf er hætt.
Milliverkanir: Áhrif minnka, ef indómetasín er gefið sam-
timis. Blóðþrýstingslækkandi verkun lyfsins eykst, ef hý-
dróklórtíazíð er gefið samtimis. Hyperkalaemia getur
myndast, ef lyfið er gefið samtimis lyfjum, sem draga úr ka-
liumútskilnaði.
Ofskommtun: Gefa saltvatnslausn eða angjotensin II.
Skammlastærðir handa fullorðniim: Við liœkkaðan blóð-
þrýsting: 20 mg á dag í einum skammti. Hjartabilun: 2,5 mg
i upphafi og auka hægt í 20 mg á dag.
Skammtastærðir handa btirnum: Lyfið er ckki ætlað
börnum.
Pakkningar: Töflur 5 mg: 28 stk. (þynnupakkað);
98 stk. (þynnupakkað).
Töflur 20 mg: 28 stk. (þynnupakkað);
98 stk. (þynnupakkað).
Renitec
MSD, 843289
Töflur; C 02 E A 02 R E
Hver tafla inniheldur Enalaprilum INN, maleat, 5 mg eda 20
mg.
Eiginleikar: Lyfið hamlar hvata, sem breytir angiotensin I í
angiotensin II. Angiotensin II er kröftugasta ædasam-
dráttarefni líkamans. Lyfiðer forlyf (pro-drug). U.þ.b. 60%
frásogast, umbrýst í lifur í enalaprílat, sem er hið virka efni.
Áhrif lyfsins ná hámarki eftir 4—6 klst. og geta haldist í 24
klst. Helmingunartími er um 11 klst., en er mun lengri, ef
nýrnastarfsemi er skert. Lyfið útskilst í þvagi.
Ábendingar: Hár blóðþrýstingur. Hjartabilun.
Frábendingar: Gæta þarf varúðar við gjöf lyfsins handa
sjúklingum meðskerta nýrnastarfsemi. Lyfiðgetur valdiðof
mikilli blóðþrýstingslækkun, ef sjúklingar hafa misst vökva
vegna undanfarandi meðferðar með þvagræsilyfjum.
Aukaverkanir: Algengar: Ofnæmi, hósti, svimi, höfuðverk-
ur. Sjaldgœfar: Þreyta, slen. Lágur blóðþrýstingur og yfir-
lið. Ógleði, niðurgangur. Húðútþot, angionevrotiskt ödem.
Vöðvakrampar. Brengluð nýrnastarfsemi. Kreatíníun, urea,
lifrarenzým og bilirúbín geta hækkað, en komast i fyrra
horf, ef lyfjagjöf er hætt.
Milliverkanir: Blóðþrýstingslækkandi verkun lyfsins eykst,
ef hýdróklórtíazíð er gefið samtímis. Hyperkalaemia getur
myndast, ef lyfið er gefið samtímis lyfjum, sem draga úr ka-
liumútskilnaði.
Ofskömmtun: Gefa saltvatnsupplausn eða angiotensin II.
Skammtastæröir handa fullorðnum: Við hœkkandi blóð-
þrýsíing: Venjulegur skammtur er 20 mg einu sinni á dag.
Við hjartabilun: Upphafsskammtur er 2,5—5 mg, en venju-
legur viðhaldsskammtur er 10—20 mg á dag, gefinn í einum
eða tveimur skömmtum.
Skammtastærðir handa börnum: Lyfið er ekki ætlað
börnum.
Pakkningar: Töflur 5 mg: 28 stk. (þynnupakkað);
98 stk. (þynnupakkað).
Töflur 20 mg: 28 stk. (þynnupakkað);
98 stk. (þynnupakkað).