Læknablaðið : fylgirit - 01.09.1993, Blaðsíða 44

Estracomb
kaflaskipt
hormónameðferð
með plástri
Estracomb (Ciba-Geigy, 910185)
R, E FORÐAPLÁSTUR (samsett pakkning l+ll); G 03 F A 01. Hver pakkning inniheldur 4 fordaplástra I og 4 foröaplástra II. Hver forðaplástur I inniheldur: Estradiolum INN 4 mg (gefur frá sér 50
mikróg/24 klst. í allt að 4 sólarhringa). Forðaplástramir (I) eru i blá/hvitum poka. Hver forðaplástur II inniheldur: Estradiolum INN 10 mg (gefur frá sér 50 mikgróg/24 klst í allt að 4 sólarhringa) og
Norethisteronum INN, acetat, 30 mg (gefur frá sér 0,25 mg/24 klst. i allt að 4 sólarhringa. Forðaplástramir (II) eru i hvítum pokum. Eiginleikar: Lyfið inniheldur náttúrtegt östrógen, 17-betaöstradíól og
gestagenið noretísterón. Lyfið bætir upp minnkaöa östrógenframleiðslu i líkamanum við tíðahvörf og getur þannig dregið úr einkennum östrógenskorts. Gestagenið viðheldur reglulegum tiðablæðingum.
Blóðþéttni östradíóls nær hámarki 8 klst. eftir álímingu forðaplástursins (Estracomb I eða II) og helst nokkum veginn stöðug í 3-4 daga. Blóðþéttni noretísteróns nær hámarki tveimur dögum eftir álímingu
foröaplástursins (Estracomb II) og fellur aftur á 2 dögum eftir að plásturinn er fjarlægður. Ábendingar: Einkenni ostragenskorts við tiðahvörf. Til varnar beinþynningu hjá konum sem hafa mikla áhættu
á alvarlegri beinþynningu (þ.e. eftir brottnám eggjastokka, snemmbær tíðahvörf, ættgeng tilhneiging til*beinþynningar, langvinn rúmlega og langvinn meðferð með sterum). Frábendingar: Brjósta- eða
legholskrabbamein. Endometriosis. Vöðvaæxli i legi. Blæðing frá legi. Skerl lifrar- eða nýmastarlsemi. Tilhneiging til óeðlilegrar blóðsegamyndunar. Hjarlabilun. Meöganga eða brjóstagjöf. Aukaverk-
anir: Algengar (>1%): Smáblæðingar frá legi, eymsli og spenna i brjóstum, höfuðverkur, ógleði eða staöbundin óþægindi frás plástri eins og roði. kláöi og húðflögnun. Sjaldgæfar: Bjúgur. Mjög sjald-
gæfar (<0,1%): Blóðsegi I djúpum bláæðum, magaverkir, uppþemba, útbrot. Milliverkanir: Lyf sem virkja lifrarensím, t.d. flogaveikilyf og rifampicin, geta dregið úr verkunum lyfsins. Varúð: Mikil aðgát
skal höfð er lyfiö er gefiö konum með hjartabilun, nýmabilun, lifrarbilun, háþrýsting, sykursýki, flogaveiki eða offitu. Athugið: Lyfið á einungis að gefa eftir nákvæma læknisskoðun. Slíka skoðun á að
endurtaka a.m.k. einu sinni á ári við langtímameöferö. Skammtastærðir handa fullorðnum: Við venjulega meðferð eru gefnir tveir plástrar í viku, þ.e. skipt er um plástur á 3-4 daga fresti. Meðferð skal
byrja með Estracomb I í tvær vikur og halda siðan áfram með Estracomb II í aðrar tvær vikur. Að þessu loknu er byrjað á næstu umferð með Estracomb I. Tiðablæðing verður venjulega nálægt lokum
hverrar fjögurra vikna meðferðarumferðar. Plásturinn er settur á hreina, þurra og hárfausa húð á búk, helst neðan við mitti. Ekki má setja plásturinn á brjóstin og ekki á sama stað nema á a.m.k. viku
fresti. Ef farið er i sólbaö eða Ijós, þarf að verja plásturinn fyrir Ijósi eða taka hann af á meðan Skammtastærðir handa bömum: Lyfið er ekki ætlað bömum. Pakkningar: Forðaplástrar (l+ll): 8 stk x
1. Hverri pakkningu lyfsins skulu fylgja notkunarleiðbeiningar á islensku.
(§
Stefán Thorarensen
Síðumúla 32 • 108 Reykjavík • Sími 91-686044