Læknablaðið - 15.01.2007, Síða 40

GlaxoSmithKline
AUGMENTIN (Amoxisillín og klavúlansýra). Ábendingar: Sýkingar af völdum sýkla, sem eru næmir fyrir lyfjablöndunni. Frábendingar: Ofnæmi fyrir beta-laktam lyfjum. t.d. penicillíni og cefalóspórínsam-
böndum. Mononucleosis. Saga um gulu eða skerta lifrarstarfsemi, sem tengist gjöf á Augmentin eða skyldum lyfjum. Aukaverkanir: Við venjulega skömmtun lyfsins má búast við aukaverkunum hjá 5%
sjúklinga. Aukaverkanir frá meltingarvegi svo sem linar hægðir, ógleði, uppköst og meltingartruflanir eru þó algengari ef hærri skammtar eru gefnir. Virðast þessar aukaverkanir algengari við gjöf þessa
lyfs en við amoxicilllns eins sér. Algengar (>1%): Meltingarvegur: Linar hægðir. Húð: útbrot, kláði. Sjaldgæfar (0,1-1%): Blóð: Afturkræf hvítfrumnafæð, afturkræf blóðflagnafæð. Meltingarvegur: Ógleði.
uppköst. Húð: Ofsakláði. Milliverkanir: Próbenecíð seinkar útskilnaði amoxicillíns, en ekki útskilnaði klavúlansýru. Því erekki mælt með samtímis gjöf próbenecíðs og Augmentin. Samtímis gjöf amoxicillíns
og allópúrínóls getur aukið líkur á ofnæmisútbrotum i húð. Engar upplýsingar eru um samtímis gjöf Augmentin og allópúrinóls. Eins og önnur breiðvirk sýklalyf getur Augmentin dregið úr virkni getnaðar-
vamataflna. Varúð: Við skerta nýrnastarfsemi (kreatínínklerans < 30 ml/mín.) þarf að minnka skammta fyrir 500 mg +125 mg töflur og ekki á að nota 875 mg +125 mg töflur. Gæta skal varúðar hjá sjúklingum
með skerta lifrarstarfsemi. Vegna aspartaminnihalds mixtúrunnar skal gæta varúðar hjá sjúklingum með fenýlketonureu. Lenging á prótrombín tima hefur verið lýst í einstaka tilvikum hjá sjúklingum sem
fá Augmentin. Þegar blóðþynningarlyf eru gefin samtímis skal viðeigandi eftirliti vera framfylgt. Augmentin skal ekki nota ef grunur leikur á einkyrningasótt (mononucleosis) þar sem útbrot sem líkjast mis-
lingaútbrotum hafa verið tengd notkun amoxicillíns við þennan sjúkdóm. Langvarandi notkun getur einnig valdið fjölgun ónæmra sýkla. Notkun á meðgöngu:Rannsóknir á æxlun hjá dýrum (músum og
rottum með skömmtum allt að tíföldum þeim skömmtum sem notaðir eru hjá mönnum), þar sem Augmentin var gefíð i inntöku og I æð, hafa ekki leitt í Ijós fósturskaða. Takmarkaðar upplýsingar eru fyrir
hendi um notkun Augmentin á meðgöngu hjá konum. Eins og á við um öll lyf, skal forðast notkun á meðgöngu nema læknir telji notkun nauðsynlega. Brjóstagjöf Augmentin má gefa konum með barn á
brjósti. Að því undanskyldu að hætta getur verið á að það hvetji til ofnæmis, vegna útskilnaðar örlltils af lyfinu í móðurmjólk, eru ekki þekkt nein skaðleg áhrif á börn á brjósti. Skammtastærðir handa full-
orðnum: Skammtar Skammtar fara eftir aldri, líkamsþunga og nýrnastarfsemi sjúklingsins, og einnig þvi hve alvarleg sýkingin er. Eftirfarandi skammtar eru gefnir upp eftir innihaldi amoxicillíns/klavúlansýru.
nema þegar skammtar eru tilgreindir sem einstakt innihaldsefni. Skammtastærðir handa fullorðnum: Vægar og miðlungs slæmar sýkingar 500/125mg 2svar á dag eða 3svar á dag: EÐA 875/125mg 2svar
á dag. Alvarlegar sýkingar (þ.á m. langvinnar eða endurteknar þvagfærasýkingar og sýkingar I neðri loftvegi) 1 -2x500/125mg 3svar ádag: EÐA 875/125mg 3svar á dag Æskilegt er að gefa lyfið við upphaf
máltíðar. Skammtastærðir handa börnum: Mixtúra 80/11,4 mg/ml (1 ml mixtúra = 80 mg amoxicillín): Dagsskammtur 25/3,6 mg/kg - 45/6,4 mg/kg. Athugið: Fullbúin mixtúra hefur 7 daga geymsluþol i
ísskáp (2-8*C). Afgreiðslutilhögun R, S fyrir stungulyf. Greiðslutilhögun 0. Pakkningar og hámarksverð 1. des 2006: Mixtúruduft 80+11.4 mg/ml: 70 ml verð 2524 kr„ 50+12,5 mg/ml: 80 ml 1721 kr. Töfluf
500+125 mg: 20 stk 2888 kr„ 875+125 mg: 12 stk 2612kr. Stungulyf 500+100 mg/hgl: 10 hgl 3628 kr„ 1000+200 mg/hgl: 5 hgl 3114 kr. Handhafi markaðsleyíis og framleiðandi GlaxoSmithKline. Dags-
endurskoðunartexta 020306 og 130206. Sjá nánar á www.serlyfjaskra.is