Fréttatíminn - 21.11.2014, Side 79

Alvofen EXPRESS
alvogen.is
HRAÐAR
VERKAR
400 mg
Fæst án lyfseðils í næsta apóteki | Lesið fylgiseðilinn fyrir notkun
BÓLGUEYÐANDI, VERKJASTILLANDI OG HITALÆKKANDI
MJÚK HYLKI
Verkar 36% hraðar en hraðverkandi töflur og 150% hraðar en hefðbundið íbúprófen.
Alvofen Express 400 mg mjúk hylki. 50 stk. í pakka. Ábendingar: Alvofen Express er
ætlað til notkunar hjá fullorðnum og börnum eldri en 12 ára. Alvofen Express er ætlað til
meðferðar gegn einkennum gigtar- eða vöðvaverkja, bakverks, taugaverkja, mígrenis,
höfuðverks, tannverks, tíðaþrauta, kvefs með hita og inflúensu. Skammtar og lyfjagjöf:
Fullorðnir, aldraðir og börn eldri en 12 ára: Nota skal minnsta virka skammt í eins stuttan
tíma og hægt er til að ná stjórn á einkennum. Sjúklingurinn skal leita til læknis ef
einkennin eru viðvarandi eða versna, eða ef nota þarf lyfið í meira en 10 daga. Unglingar
(≥ 12 ára): Ef nauðsynlegt er að nota lyfið lengur en í 3 daga eða ef einkennin versna
skal ráðfæra sig við lækni. Taka skal 1 hylki með vatni, allt að þrisvar sinnum á dag eftir
þörfum. Láta skal líða a.m.k. 4 klst. á milli skammta. Ekki má taka meira en 3 hylki á
sólarhring. Frábendingar: Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna. Fyrri
ofnæmisviðbrögð við asetýlsalisýlsýru eða öðrum bólgueyðandi gigtarlyfjum sem ekki
eru sterar. Virkt sár/blæðing í meltingarvegi eða saga um endurtekin sár/blæðingar í
meltingarvegi. Saga um blæðingar eða rof í meltingarvegi í tengslum við fyrri meðferð
með bólgueyðandi gigtarlyfjum. Alvarleg lifrarbilun, alvarleg nýrnabilun eða alvarleg
hjartabilun. Blæðing í heilaæðum eða önnur virk blæðing. Breytingar á blóðfrumumy-
ndun af óþekktum orsökum. Veruleg ofþornun (vegna uppkasta, niðurgangs eða
ófullnægjandi vökvainntöku). Ekki skal nota Alvofen Express á síðasta þriðjungi
meðgöngu. Sérstök varnaðarorð: Tíðni aukaverkana er hærri hjá öldruðum. Sjúklingar
með sögu um berkjuastma eða ofnæmissjúkdóm geta fengið berkjukrampa. Ekki nota
með öðrum bólgueyðandi gigtarlyfjum þ.á.m. sértækum COX2 hemlum. Sjúklingar með
rauða úlfa eða blandaða bandvefssjúkdóm eru í aukinni hættu á heilahimnubólgu án
sýkingar. Nýrnastarfsemi getur skerts enn frekar, unglingar með vökvaskort eru í
aukinni áhættu. Starfstruflanir í lifur. Áhrif á hjarta og æðar og heilaæðar: Nauðsynlegt
að gæta varúðar hjá notendum sem eru með sjúkdóma tengda hjarta, æðum eða
heilaæðum og leita upplýsinga hjá lækni eða lyfjafræðingi áður en lyfið er notað.
Meltingarfæri: Mögulegt er að sjúkdómar í meltingarfærum versni (sáraristilbólga,
Crohns). Greint hefur verið frá blæðingum, sárum og rofi í meltingarvegi sem geta verið
lífshættuleg við notkun allra bólgueyðandi gigtarlyfja. Stærri skammtar auka líkur á
þessum aukaverkunum. Sjúklingar með sögu um eiturverkanir í meltingarvegi skulu
greina frá öllum óvenjulegum einkennum frá kvið, sérstaklega á upphafsstigum
meðferðar. Ráðlagt er að gæta varúðar hjá sjúklingum sem fá lyf samhliða sem geta
aukið hættu á sárum eða blæðingu (s.s warfarin asetýlsalisýlsýru ofl. Húð: vegna þess
að örsjaldan hefur verið greint frá alvarlegum húðviðbrögðum þá skal hætta meðferð
með íbúprófens um leið og húðútbrot, sár á slímhúð eða einhver önnur ofnæmiseinken-
ni koma fram. Lyfið inniheldur sorbitól. Sjúklingar með arfgengt frúktósaóþól skulu ekki
taka lyfið. Meðganga: Forðast skal notkun íbúprófens ef unnt er fyrstu 6 mánuði
meðgöngu. Ekki má nota íbúprófen á 3. þriðjungi meðgöngu. Brjóstagjöf: Í
takmörkuðum rannsóknum kemur íbúprófen fram í mjög lágri þéttni í brjóstamjólk og
aukaverkanir á brjóstmylking því ólíklegar. Frjósemi: Nokkrar vísbendingar eru um að
lyf sem hamla nýmyndun cýklóoxýgenasa/prostaglandíns geti skert frjósemi hjá konum
með áhrifum á egglos. Þetta gengur til baka þegar meðferð er hætt. Markaðsleyfishafi:
Alvogen IPCo S.à.r.l., 5 Rue Heienhaª, L-1736, Senningerberg, Lúxemborg. Dagsetning
endurskoðunar textans: 13.júní 2014. LESIÐ LEIÐBEININGAR Á FYLGISEÐLI VANDLEGA
FYRIR NOTKUN LYFSINS.